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重组人TNFR1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFR1(TumorNecrosisFactorReceptor1)是TNF-α的主要受体之一,广参与细胞凋亡、炎症反应和免疫调节。它在多种生物学过程中发挥关键作用,包括细胞死亡、细胞存活、细胞增殖和细胞分化。TNFR1的功能与机制TNFR1是一种跨膜受体蛋白,通过其胞外区与TNF-α结合,启动下游的信号通路。TNFR1的信号转导依赖于其胞内段的死亡结构域(DD),能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活和凋亡。在炎症反应中,TNFR1通过启动NF-κB信号通路,促进炎症因子的分泌。在细胞凋亡中,TNFR1通过启动caspase级联反应,诱导细胞死亡。TNFR1的功能异常与多种疾病相关,如炎症性疾病、自身免疫性疾病和病。重组人TNFR1蛋白(hFcTag)的特点重组人TNFR1蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TNFR1的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。Pfu DNA Polymerase在分子进化研究中的应用:Pfu DNA Polymerase用于分子进化研究,确保DNA序列的准确复制。Recombinant Mouse IL-7R alpha/CD127 Protein,hFc Tag

Recombinant Mouse IL-7R alpha/CD127 Protein,hFc Tag,标准物质

重组人SMR3B蛋白(mFcTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了小鼠Fc(mFc)标签,便于纯化和检测。SMR3B(Spondin3B)是一种分泌性糖蛋白,属于Spondin家族,广参与胚胎发育、组织再生和细胞迁移等生物学过程。其在再生医学和发育生物学研究中具有重要的应用前景。SMR3B的功能与机制SMR3B通过其富含EGF样重复序列的结构域,与其他细胞外基质蛋白(如纤连蛋白、层粘连蛋白)相互作用,调节细胞外基质的组装和重塑。此外,SMR3B还通过与细胞表面受体(如整合素)结合,影响细胞的黏附、迁移和增殖。在胚胎发育过程中,SMR3B对身体形成和组织分化至关重要,尤其是在神经系统和心血管系统的发育中。其功能异常与多种发育障碍相关。重组人SMR3B蛋白(mFcTag)的特点重组人SMR3B蛋白(mFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SMR3B的结构域和细胞外基质相互作用功能。实验应用重组人SMR3B蛋白(mFcTag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SMR3B在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。

Recombinant Human MADCAM1 Protein,hFc Tag牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于PCR产物的克隆,通过其识别序列在引物设计中引入,实现扩增后的DNA片段连接 。

Recombinant Mouse IL-7R alpha/CD127 Protein,hFc Tag,标准物质

重组人KLKB1蛋白(Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag)是一种重要的丝氨酸蛋白酶,又称血浆激肽释放酶(Plasma Kallikrein),在凝血、炎症反应、血压调节及补体启动等多种生理过程中发挥关键作用。KLKB1主要由肝脏合成,以无活性的酶原形式存在于血浆中,经因子XIIa切割后启动,参与激肽释放酶-激肽系统(Kallikrein-Kinin System)的级联反应。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如酶活性分析、抑制剂筛选及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多种疾病中具有重要作用,包括遗传性血管性水肿、血栓形成、炎症性疾病及糖尿病并发症等。因此,重组人KLKB1蛋白不仅是研究凝血和炎症机制的重要工具,也为开发相关疾病的治药物提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。

重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His和Avi双标签,兼具纯化便捷性和高灵敏度检测能力。Siglec-8主要表达于嗜酸性粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞等炎症细胞,通过识别糖基化配体,调节这些细胞的活化和凋亡,是过敏反应和炎症研究的关键靶点。该蛋白的His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化,而Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化,结合链霉亲和素(Streptavidin)实现极高的检测灵敏度和特异性。其纯度高达95%以上(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),内素水平低于0.1 EU/μg,确保实验结果的可靠性。在实验应用中,重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)可用于多种场景。通过流式细胞术,可检测Siglec-8在炎症细胞表面的表达水平;利用生物素化的Siglec-8蛋白进行ELISA或SPR实验,可精确测定其与配体的结合亲和力,为药物筛选和机制研究提供重要数据。此外,该蛋白还可用于体外细胞实验,研究Siglec-8对炎症细胞凋亡的诱导作用,进一步揭示其在过敏和炎症反应中的调控机制。总之,重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)凭借其独特的双标签设计和高质量标准,成为研究过敏和炎症反应机制以及开发相关治药物的得力助手。在MAGE-A3基因序列的C末端添加His标签和Avi标签序列。His标签有助于通过金属螯合亲和层析进行蛋白纯化。

Recombinant Mouse IL-7R alpha/CD127 Protein,hFc Tag,标准物质

重组人SLAMF1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SLAMF1的胞外区,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SLAMF1(Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1),也称为CD150,是一种共刺激分子,广表达于免疫细胞(如T细胞、B细胞和巨噬细胞)表面,通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF1的功能与机制SLAMF1在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员(如SLAMF4、SLAMF6)结合,传递启动信号,促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF1的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序(ITAM),启动后可招募多种信号分子,如Syk和PI3K,进而调节免疫反应。此外,SLAMF1在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用,影响免疫细胞的协同启动和免疫应答。重组人SLAMF1蛋白的特点重组人SLAMF1蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SLAMF1的结合位点和信号转导功能。在基因编辑中,Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或编辑工具的克隆,减少克隆过程中的非目标突变。Recombinant Mouse CD21 Protein,His Tag

这种预混液结合了Phusion DNA聚合酶的保真性与优化的反应体系,为科研人员提供了一个可靠的实验平台。Recombinant Mouse IL-7R alpha/CD127 Protein,hFc Tag

重组人LAMP5蛋白(Recombinant Human LAMP5 Protein, hFc Tag)是一种重要的溶酶体相关膜蛋白,属于LAMP家族成员,主要表达于免疫细胞,尤其是树突状细胞和巨噬细胞中。LAMP5(Lysosome-Associated Membrane Protein 5)在抗原呈递、免疫调节及细胞自噬等过程中发挥关键作用,是近年来免疫学及细胞生物学研究的热点分子之一。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc(hFc)标签,不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性,还便于通过Protein A亲和层析进行高效纯化。此外,hFc标签还可用于免疫共沉淀、流式细胞术及体内功能研究等实验。研究表明,LAMP5在调节免疫应答、参与溶酶体功能及维持细胞内环境稳定中具有重要作用。其表达异常与多种免疫相关疾病及病的发长发展密切相关。因此,重组人LAMP5蛋白不仅是研究溶酶体功能及免疫调节机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。Recombinant Mouse IL-7R alpha/CD127 Protein,hFc Tag

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核酸内切酶VIII(EndonucleaseVIII)是一种来自大肠杆菌的DNA损伤修复酶,具有以下特点:1.**双功能活性**:核酸内切酶VIII具有N-糖基化酶(N-glycosylase)活性和AP裂解酶(AP-lyase)活性。2.**释放受损嘧啶碱基**:N-糖基化酶活性可以释放双链DNA上受损的嘧啶碱基,如胸腺嘧啶乙二醇和尿嘧啶乙二醇,生成一个脱嘌呤(apurinic,AP)位点。3.**切割AP位点**:AP裂解酶活性可以切割AP位点的3和5端,产生一个具有3和5磷酸的碱基缺口(Gap)。4.**识别并切除受损碱基**:核酸内切酶VIII可以识别并切除多种受损碱基,包括尿素、5,...

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