鼠基本参数
  • 品牌
  • 卡文斯大小鼠
  • 型号
  • 多样
鼠企业商机

品系名称:SHRRat***大鼠品系对照:WKY品系类别:近交系品系毛色:白化产品状态:***品系描述:来源:1961年左右,日本京都大学(KyotoUniversity)医学院Okamoto(Koz00kamoto)实验室在Wistar大鼠中将具有自发性***(尾静脉压即收缩压150~175mmHg)的雄性Wistar大鼠(7周龄)与血压稍高于平均水平的(收缩压140~150mmHg)雌性Wistar大鼠交配,从所得的F1***始进行近交筛选。在近交筛选过程中观察到,随着代数增加,自发性***发生率逐渐增大而发生的时间(年龄)越来越早,严重***(高于200mmHg)的大鼠发生率也越来越高。**终形成了所有雄性和雌性自发***发生率100%的近交系SHR,应用领域:遗传性***模型、***药物研究、多动症(ADHD)模型。严格的质量控制体系保障常州卡文斯实验鼠的健康状态。OT2小鼠常见问题

OT2小鼠常见问题,鼠

SD(SpragueDawley)大鼠主要用途:广阔用于药理、毒理、药效及GLP实验,营养学及内分泌系统的研究。简介:1925年,美国斯泼累格。多雷(SpragueDawley)农场用Wistar大鼠培育而成。生长快,繁育性能好,大多用于安全性试验及营养与生长发育有关的研究。特点:头部狭长、尾长接近于身长,产仔多,生长发育较Wistar为快。10周龄时雄鼠体重可达300~400g,雌鼠达180~270g。性情比Wistar大鼠稍为凶猛。对疾病的抵抗力较强,尤其对呼吸道疾病的抵抗力很强。自发性肿块瘤体的发生率较低。对性内分泌物质敏感性高。II型糖尿病大鼠种类常州卡文斯实验鼠的饲料营养均衡,严格符合国际实验动物饲养标准。

OT2小鼠常见问题,鼠

品系名称:UOX(高尿酸小鼠)品系编号:C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技术在C57BL/6]小凰基础上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3,构建自发高尿酸血症的小鼠模型,纯合小鼠表现出严重的高尿酸血症和尿酸肾病,基因纯合小鼠可存活并可育,可以作为人类高尿酸血症及其相关肾病的动物模型。目前与昭衍(苏州)新药研究中心有限公司合作,完成了初步数据验证。数据显示,血尿酸水平稳定是理想高尿酸动物模型。应用领域:高尿酸血症、痛风。

品系名称:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系编号:C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)为6号染色体隐性基因,瘦素基因突变,导致瘦素缺乏,纯合子导致单纯肥胖伴晚期糖尿病,平均产子5~8只;纯合突变小鼠4周龄时发生轻度肥胖,表现出高胰岛素血症和糖耐量受损,但没有形成糖尿病:4周之后体重迅速增加,多种代谢失调,表现出摄食过量,代谢减退体温下降,糖尿病样***综合症,糖耐量不良,血浆胰岛素升高,不育或不孕,创伤愈合能力受损,以及垂体和肾上腺***水平升高,身体脂肪含量增加,能量消耗和活动度降低,大约14月龄时死亡;纯合突变小无生育能力,所以必须用杂合子交配以保持此基因。应用领域:属常染色体隐性遗传Ⅱ型糖尿病动物,该小鼠肥胖症与人类的肥胖症很相似,利用这种小鼠曾进行了许多关于肥胖症的生化、症理、***及药物治疗等的研究。还包括腹部肥胖代谢综合征,非胰岛素依赖型糖尿病,瘦素缺乏或功能障碍,伤口愈合能力研究,生育缺陷。卡文斯实验鼠在免疫缺陷模型应用中广受科研机构好评。

OT2小鼠常见问题,鼠

实验动物常见的给药物使用方法式有:口服、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管内注射、脑室内注射、皮内注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下给药等多种灌胃法经验总结:1.在操作过程中较重要的是小鼠的固定,注意头一定要固定好,头和躯体要保持一条直线,并且灌胃时使小鼠成竖直位,头向上。2.把握要领,动作尽量迅速,减少小鼠的不适感。3.小鼠灌胃剂量:0.1ml/10g体重:一只20g的小鼠,一般一次灌胃0.2ml。4.操作前将灌胃针安在注射器上大致测量一下从口腔到胃内的位置(较终一根肋骨后缘)的长度,根据此距离确定插入深度,成年小鼠插入大约3厘米。5.固定好小鼠,身体比较好伸展在一条直线,太松会动,太紧就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角进针,抵达咽部会有抵触感,小鼠会有吞咽动作,此时阻力丧失,可继续下行。常州卡文斯实验鼠经过严格筛选,确保每一只都符合科研实验的高标准要求。高血压大鼠

常州卡文斯实验鼠品系涵盖C57BL/6、BALB/c等常用科研品种。OT2小鼠常见问题

品系编号:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期发展为显性糖尿病,表现为轻度空腹超出血糖标准、明显的餐后超出血糖标准、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,不伴酮症。雄性和雌性发病率相同,但雌性血糖浓度稍低于雄性。雄性大约在14-16周龄时出现I型糖尿病,即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类I型糖尿病心脏病进展极为相似,并有明显的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡应用领域:GK大鼠是非胰岛素依赖型(NIDDM)、非肥胖自发性、I型糖尿病动物模型OT2小鼠常见问题

与鼠相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责