荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

荧光定量 PCR 仪是一种精密的仪器,正确的维护和保养可以延长其使用寿命,保证仪器的性能和检测结果的准确性。定期维护:光路系统校准:根据仪器的使用频率和厂家建议,定期对光路系统进行校准,以确保荧光信号检测的准确性。校准过程通常需要使用标准荧光样品和专业的校准工具,由专业技术人员进行操作。温度校准:荧光定量 PCR 仪的温度准确性对实验结果至关重要。定期使用标准温度计或温度校准设备对反应模块的温度进行校准,确保各个孔位的温度均匀性和准确性符合要求。一般建议每 3 - 6 个月进行一次温度校准。更换耗材和部件:根据仪器的使用情况,定期更换易损耗材,如反应板、密封垫、移液器吸头等。对于一些关键部件,如荧光检测模块的灯泡、滤光片等,按照厂家规定的使用寿命进行更换,以保证仪器的性能稳定。软件更新:及时更新仪器的控制软件和数据分析软件,以获得更好的性能和功能,同时修复可能存在的软件漏洞。在更新软件前,要备份好重要的实验数据,防止数据丢失。在 PCR 反应条件下具有较好的稳定性,能够保证荧光信号的稳定输出,从而实现对核酸模板的准确定量。徐州VIC荧光定量PCR仪价格

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FAM并不是一种特定的荧光定量PCR仪品牌或型号,而是一种在荧光定量PCR中常用的荧光染料。FAM(Fluoresceinamidite)即羧基荧光素,具有高量子产率,在被特定波长的光激发后会发出强烈的绿色荧光,其激发波长通常在495nm左右,发射波长在520nm左右。由于其荧光特性稳定且灵敏,被广泛应用于荧光定量PCR实验中,作为报告分子来对目标DNA或RNA进行定量检测。很多荧光定量PCR仪都可以使用FAM染料进行检测,例如赛默飞世尔的QuantStudio系列、ABIStepOnePlus等。这些仪器通常配备有能激发FAM染料发光的光源以及能检测其发射荧光的光学系统。以QuantStudio™1Plus实时荧光定量PCR仪为例,它配备4种常用的激发和发射滤光片,包括FAM、VIC、ROX和Cy5,其激发光源为白光LED,激发范围为455至530nm,可满足FAM染料的激发需求。江苏荧光定量PCR仪直销价拥有高灵敏度的光学检测系统,能够精确检测 TET 等荧光染料发出的微弱荧光信号,保证检测结果的准确性。

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TET 荧光定量 PCR 仪针对基因组 DNA 甲基化检测的特殊性,开发了支持 TET 标记甲基化特异性探针的检测系统,其重要原理是通过亚硫酸氢盐处理将未甲基化的胞嘧啶(C)转化为尿嘧啶(U),而甲基化的 C 保持不变,再利用 TET 标记的特异性探针(结合甲基化 C 位点)检测靶标区域。该仪器通过荧光信号差值分析(处理后样本与未处理样本的荧光信号差),可精细量化甲基化水平(0-100%),解决了传统甲基化检测中定性或半定量的局限性。在表观遗传学研究中,例如乳腺中 BRCA1 基因启动子区甲基化检测,该仪器可检测到低至 5% 的甲基化水平变化,为发生机制研究提供精细数据。此外,该仪器配套的甲基化分析软件可自动计算甲基化率,并生成标准曲线和质控报告,简化了数据分析流程,同时支持与临床样本信息系统对接,实现数据的自动化管理和追溯。

荧光荧光定量 PCR 仪的高灵敏度源于其优化的荧光检测系统:采用高量子效率的 CCD 检测器或光电倍增管,可捕捉单个荧光分子发出的信号;同时通过窄带滤光片减少背景光干扰,基线噪声控制在 0.1 荧光单位以下,确保微弱信号可被有效识别。该特性使其比较低检测限可达 “单拷贝靶核酸”,能精细检测低丰度样本 —— 例如循环 DNA(ctDNA)检测中,ctDNA 在血液中含量为 1-100 拷贝 /mL,传统检测方法易漏检,而该仪器可通过多次循环扩增放大信号,准确捕捉 ctDNA 荧光信号,为早期诊断提供可能。在病原体早期检测中也发挥关键作用,如病毒(HIV)窗口期,患者体内病毒载量极低,仪器可通过高灵敏度检测提前 1-2 周检出阳性,缩短窗口期漏检风险。此外,仪器还通过 “阴性对照设置”“重复检测验证” 等机制,进一步确保低丰度样本检测结果的可靠性,避免假阴性误判。受到仪器的整体性能、光学系统设计、荧光染料质量以及数据处理算法等多种因素的综合影响。

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多重荧光定量 PCR:在同一反应体系中同时检测多个目标基因时,VIC 荧光染料可与其他不同发射波长的荧光染料(如 FAM、ROX 等)组合使用。由于 VIC 的光谱特性与其他染料有较好的区分度,能避免荧光信号之间的相互干扰,从而实现对多个不同目标基因的同时定量分析。例如,在疾病诊断中,可同时检测多个与疾病相关的基因标志物,提高诊断的准确性和全面性。SNP 基因分型:在单核苷酸多态性(SNP)检测中,通过设计特定的引物和探针,利用 VIC 荧光染料标记不同等位基因的探针。在 PCR 反应过程中,根据不同等位基因与探针的特异性结合,产生不同的荧光信号,从而实现对 SNP 位点的分型。这种方法具有较高的准确性和灵敏度,可用于疾病关联研究、药物遗传学研究以及个体遗传特征分析等领域。能够准确地识别出微弱的荧光信号变化,从而实现对低水平核酸表达的检测。常州 ROX荧光定量PCR仪检测

根据具体的实验需求和样本特点,选择合适的 TET 荧光定量 PCR 仪,并通过优化实验条件来充分发挥其检测灵敏度。徐州VIC荧光定量PCR仪价格

FAM 荧光定量 PCR 仪是转基因作物检测的重要设备,其重要应用是通过 FAM 荧光信号定量分析外源基因插入拷贝数,满足农产品质量监管需求。检测原理为:针对转基因作物中的外源基因(如抗除草剂基因 EPSPS、抗虫基因 Cry1Ab)设计 FAM 标记探针,同时针对作物自身管家基因(如 Actin、UBQ)设计另一荧光标记探针(如 VIC)作为内参;PCR 扩增中,FAM 信号强度反映外源基因含量,内参信号用于校正样本 DNA 提取量差异,通过两者信号比值可计算外源基因的插入拷贝数。例如在转基因大豆检测中,若 FAM 与内参信号比值为 1:1,说明外源基因单拷贝插入;比值为 2:1 则为双拷贝插入。该检测符合国际通用标准(如 ISO 21572),可精细定量外源基因含量,例如中国规定转基因作物中外源基因含量超过 0.9% 需强制标识,仪器可通过定量分析判断是否达到标识阈值。在农产品进出口检测中,该仪器可快速筛查转基因成分,避免不符合进口国法规的产品流入市场,同时保障种子纯度,防止转基因种子混杂影响非转基因作物种植。徐州VIC荧光定量PCR仪价格

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