中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括对数据合规性要求高的制药、医疗、电子行业。在制药行业，数据合规存储可满足 GMP 对数据留存 5 年以上的要求，确保药品生产过程的环境可追溯；在医疗行业，可满足《医疗质量管理办法》对手术室环境数据留存 3 年的要求，为医疗纠纷处理提供数据支持；在电子行业，可满足半导体生产数据留存 2 年的要求，帮助企业分析生产过程中的环境问题。数据合规存储功能让系统能满足各行业的监管需求，为用户提供合规、安全的数据管理解决方案。中源绿净的环境监测方案，助力 30 + 环保设备企业提升产品合格率，降低返工成本！深圳模块化环境监测检测标准对照表
中源绿净面向医疗器械生产洁净室（无菌注射器 / 人工关节制造）推出合规型环境监测方案，设备通过 YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系认证，监测参数满足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允许浓度检测误差＜3%。方案集成产品生产批号关联功能，可实现 “洁净度数据 - 产品批次” 一键追溯，某人工关节企业应用后，产品抽检洁净度不合格率从 1.2% 降至 0.1%。设备支持多用户权限管理（管理员 / 操作员 / 审计员三级权限），满足医疗器械行业分级管控需求；数据导出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 电子签名要求，无需额外格式转换。已服务 180 余家医疗器械企业，提供合规咨询（含洁净室监测方案设计），设备安装调试周期≤5 天，快速满足企业生产需求。0.5um环境监测颗粒物中源绿净在环境监测方面，为 30+LED 生产企业提升芯片良率，减少经济损失！
中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括光伏玻璃清洗车间、电池片焊接车间、组件层压车间、组件测试车间。在玻璃清洗车间，系统监测清洗后的玻璃表面微粒残留，确保玻璃洁净；在电池片焊接车间，监测微粒浓度避免焊接时微粒影响焊点质量；在组件层压车间，耐高温传感器持续监测温湿度，保障层压工艺稳定；在组件测试车间，系统监测测试环境温湿度，避免环境因素影响功率测试结果。光伏组件车间专项监测让系统成为光伏生产的重要辅助工具，助力企业生产高效、可靠的光伏组件。
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对医疗行业手术室、ICU、消毒供应室等无菌场景的特殊需求，进行专项适配设计，满足《医院洁净手术部建筑技术规范》《医院消毒供应中心管理规范》等标准要求，为医疗环境的无菌管控提供专业支持。系统在医疗场景下重点监测微粒浓度（0.3μm、0.5μm）、微生物（浮游菌）、压差、气流方向四项指标，其中微粒浓度监测分辨率达 1 粒 /m³，微生物监测采用撞击法原理，每小时采样量 28.3L，确保能及时发现低浓度微生物污染；压差监测精度达 ±1Pa，可实时监控手术室与走廊的压差梯度，防止外部污染空气进入。中源绿净的环境监测方案，助力 30 + 企业提升生产效率，降低生产成本！
中源绿净的洁净度在线监测产品，凭借完善的实时预警机制，将洁净环境管理从 “事后补救” 升级为 “事前防控”，为企业规避生产风险、保障产品质量提供关键支撑。该产品的预警机制以灵活的阈值设置为，用户可根据不同行业的洁净度标准（如 ISO 14644、GMP、食品安全生产规范等），自定义各监测指标的预警阈值与报警阈值。例如在医疗手术室，用户可依据《医院洁净手术部建筑技术规范》，将 0.5μm 微粒浓度预警阈值设定为 3520 粒 /m³，报警阈值设定为 7040 粒 /m³，当监测数据达到预警阈值时，系统启动初级预警，达到报警阈值时则触发高级预警，确保不同程度的洁净度异常都能被及时发现。中源绿净环境监测系统，助力 65 + 花卉基地温湿度控制，花期延长 7 天！深圳万级环境监测计数器
中源绿净为 75 + 粮油厂做环境监测，仓储环境优化，脂肪酸值升速降 15%！深圳模块化环境监测检测标准对照表
中源绿净的洁净度在线监测产品，在医疗行业，针对手术室、ICU、无菌病房等场景的洁净需求，产品推出医疗洁净监测方案。方案中的产品采用小型化设计，可灵活安装在手术室天花板或墙角，不占用手术空间。监测数据可实时传输至医院监控系统与医护人员手机端，当手术室洁净度超标时，系统立即预警，医护人员可及时调整净化系统风量或进行环境清洁。同时，产品具备外壳，符合医疗环境的卫生要求。在某医院的手术室应用中，该方案帮助医护人员实时掌握洁净环境状态，手术率较之前下降了 25%。深圳模块化环境监测检测标准对照表
