重庆实验室仪器生命科学挤出式BIOX63D生物打印

MFS - 4 微流控系统推动药物递送技术创新：药物递送技术是提高药物treatment效果、降低药物毒副作用的关键。ELVEFLOW MFS - 4 微流控系统通过其独特的多相流协同处理功能，为药物递送技术的创新提供了有力支持。在纳米药物制备方面，MFS - 4 系统可以精确控制药物、载体材料和表面修饰剂的混合比例和反应条件，制备出粒径均匀、性能稳定的纳米药物颗粒。在基因treatment药物递送中，MFS - 4 系统可以将基因载体和靶向分子封装成具有特定功能的纳米颗粒，提高基因转染效率和treatment效果。此外，MFS - 4 系统还可以用于制备智能响应型药物递送系统，根据体内环境的变化（如 pH 值、温度、酶浓度等）实现药物的可控释放。未来，MFS - 4 微流控系统将在更多药物递送技术创新中发挥重要作用，推动药物treatment向precise化、智能化方向发展。3D 细胞培养技术升级，Organoids构建成功率超 90%，个体化医疗模型定制化加速！重庆实验室仪器生命科学挤出式BIOX63D生物打印

细胞培养中的 “早衰” 与功能退化是长期实验的主要瓶颈，而 OLS CERO3D 生物反应器的超 1 年稳定培养能力彻底改写了这一局面。其core奥秘在于：双向旋转均匀化翅片减少了机械应力对细胞骨架的损伤，independence控温与 CO₂调节维持了细胞代谢的the best平衡，在线 pH 监测实时排除酸性代谢废物的累积。在免疫细胞长期培养实验中，使用该设备的 T 细胞成活率较传统方法提升 60%，且细胞毒性功能保持稳定，为 CAR-T 细胞疗法的体外扩增提供了理想平台。对于需要长期观察细胞遗传变异的实验（如tumor细胞耐药性进化研究），该反应器可确保细胞在数百天内维持稳定增殖状态，避免了频繁传代带来的基因型漂移。随着细胞treatment技术的兴起，这种 “长周期、高稳定” 的培养设备，正成为连接基础研究与临床应用的关键桥梁。吉林医学实验室生命科学挤出式BIOX63D生物打印生命科学是关于如何理解我们自己以及宇宙的一切。

还在为细胞培养的高损耗和高成本发愁？OLS CERO3D 细胞生物反应器带来颠覆性解决方案！依托先进的 3D Organoid culture 技术，它能轻松应对球体细胞研究、心脏组织模型研究等多种科研需求。4 个independence试管可independence操作，互不干扰，在线 pH 监测实时把控培养环境。运行成本remarkable降低的同时，还能保证每管 4 分钟处理多达 5000 个Organoids，效率惊人。无需嵌入基底、减少细胞凋亡坏死的特性，让细胞培养变得更轻松、更高效，是科研实验室提升研究质量与效率的The Best Choice。

基因大数据的应用愈发broad。美国的 23andMe 公司积累了大量个人基因数据，通过数据分析为用户提供疾病风险预测和遗传特征解读服务，同时也为科研机构提供数据支持，推动基因与疾病关联研究。中国的华大基因构建了大规模的基因数据库，涵盖多种疾病和人群，在出生缺陷防控、tumor基因诊断等方面发挥重要作用。未来，基因大数据将与人工智能深度融合，挖掘更多基因与疾病、药物反应等之间的潜在关联，为个性化医疗提供更强大的数据支撑。3D生物打印能够构建仿生组织为生命科学研究生物力学提供素材。

在基因编辑领域，CRISPR - Cas9 技术自问世以来持续革新。美国科学家不断拓展其应用边界，利用该技术成功修正小鼠体内导致遗传性失明的基因突变，为人类遗传性眼病treatment带来曙光。欧洲科研团队则将其用于作物基因改良，培育出具备更强抗病虫害能力的小麦品种。当下，各国科学家正致力于提升 CRISPR - Cas9 技术的precise性，降低脱靶效应，未来有望实现对更多复杂人类遗传疾病的precisetreatment，如囊性纤维化、地中海贫血等，还可能在生物多样性保护方面发挥作用，通过基因编辑恢复濒危物种的关键基因功能。超 1 年稳定培养，细胞功能不退化，免疫treatment细胞长期活性在线，工艺开发更省心！天津医学实验室生命科学光固化LUMENX3D生物打印

3D Organoid culture 技术前沿，从单Organoids到多Organ系统，体外人体模拟新突破！重庆实验室仪器生命科学挤出式BIOX63D生物打印

肝脏作为人体重要的代谢与detoxOrgan，其体外模型的构建一直是研究难点。OLS CERO3D 生物反应器通过3D Organoid culture 技术，成功培养出具有胆管结构与代谢功能的肝脏Organoids。4 个independence试管可分别模拟高脂、酒精等损伤性环境，precise调控温度与营养供给，配合在线 pH 监测实时评估肝细胞的损伤程度。无剪切力培养环境避免了传统培养中机械应力对肝细胞膜的损伤，使肝细胞成活率提升 40%，且维持高水平的白蛋白分泌与药物代谢酶活性。在药物肝毒性测试中，该设备培养的肝脏模型能准确识别候选药物的毒性代谢产物，较 2D 培养模型的准确率提升 60%，remarkable降低了因肝毒性导致的药物研发失败率。对于非酒精性脂肪肝等代谢疾病研究，其长期培养超 1 年的稳定性，可实现脂肪沉积过程的动态追踪，为开发针对性treatment药物提供了理想平台。重庆实验室仪器生命科学挤出式BIOX63D生物打印