南京5-氟-2-甲氧基-3-吡啶甲醛

紫杉醇侧链盐酸盐（2R,3S）-3-苯基异丝氨酸盐酸盐（CAS:132201-32-2）作为紫杉醇类抗疾病药物合成的关键中间体，其化学本质与合成路径深刻影响着药物开发的效率与成本。该化合物分子式为C9H12ClNO3，分子量217.64，熔点222-224℃（分解），在甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂中表现出良好溶解性，但需在惰性气体保护下室温储存以避免分解。其重要结构为（2R,3S）构型的3-氨基-2-羟基-3-苯基丙酸盐酸盐，这种立体构型与紫杉醇母核的C13位侧链高度契合，是维持药物抗微管聚合活性的关键。医药中间体的区块链溯源系统保障供应链安全。南京5-氟-2-甲氧基-3-吡啶甲醛

其分子量为113.15 g/mol，沸点范围约在150-160°C（常压下），熔点数据因纯度差异略有波动。在合成工艺方面，2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚烷的制备通常涉及多步反应，包括环化反应、官能团引入和螺环构建等关键步骤。例如，可通过先合成含氧或含氮的前体分子，再通过分子内环化反应形成螺环结构；或利用金属催化偶联反应构建碳-氮键和碳-氧键。由于螺环结构的张力较大，合成过程中需严格控制反应条件（如温度、溶剂、催化剂种类）以避免副产物生成。近年来，随着不对称合成技术的发展，研究者开始探索手性催化剂在该化合物合成中的应用，以期获得光学纯度更高的产物，满足药物研发对立体选择性的严格要求。N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯直销医药中间体企业通过产能共享优化资源配置。

在材料科学领域，该化合物与2,3-二氨基吩嗪反应生成的修饰材料，对有机染料亚甲基蓝的吸附量达146.82mg/g，远超未修饰的NH₂-MIL-101(Al)材料（82.36mg/g）。其循环使用性能明显提升，经5次吸附-解吸循环后，去除率仍保持82%以上，而未修饰材料在第3次循环时去除率已降至65%。这种性能提升源于吡咯环的π-π相互作用与羧酸基团的氢键协同效应，增强了材料与染料分子间的结合力。目前，该化合物在环境监测领域的年需求量已突破12吨，且以每年8%的速度增长，显示出广阔的应用前景。

作为CAS号为21959-36-4的标准化合物，3,'5'-二碘-N-乙酰基酪氨酸乙酯在医药研发链条中扮演着关键中间体的角色。其分子中的碘原子不仅赋予化合物特定的放射性特性，还通过影响分子极性和代谢稳定性，使其成为药物修饰的理想靶点。在甲状腺物质类似物的开发中，该化合物可通过结构优化制备具有特定生物活性的衍生物，用于调节甲状腺功能或医治相关代谢紊乱。其乙酯基团的存在增强了分子的脂溶性，有利于通过细胞膜被组织摄取，而乙酰基则作为保护基团在合成过程中防止氨基的过度反应。医药中间体的出口结构向特色原料药升级。

5-氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐（5-Aminolevulinic acid methyl ester HCl，CAS:79416-27-6）作为光动力疗法（PDT）领域的重要药物，其化学本质为酯类衍生物，通过代谢生成原卟啉IX（PpIX）实现靶向医治。该物质在医药应用中展现出独特的生物活性：当局部涂抹或注射后，其前体性质使其能精确富集于疾病组织或病变细胞，经特定波长光（如630-635nm红光）激发后，产生单线态氧等活性氧物质，直接破坏疾病细胞线粒体及细胞膜结构，同时通过损伤疾病血管和启动免疫应答实现双重杀伤效应。临床数据显示，其对基底细胞疾病、鲍温病等体表疾病的达85%以上，且复发率较传统手术降低40%。在皮肤科领域，以20%浓度乳膏为例，单次医治可覆盖直径2cm病变区域，照光时间与能量密度的精确控制可平衡疗效与皮肤刺激性。其分子设计中的甲酯基团明显提升了脂溶性，较盐酸盐原型药物穿透角质层能力增强3倍，这为深层组织病变的医治提供了可能。生物合成法制备医药中间体成新方向，兼具高效与环保优势。广州4-苯基-2-甲基茚

医药中间体是连接基础化工原料与原料药的关键桥梁，不可或缺。南京5-氟-2-甲氧基-3-吡啶甲醛

2,3,5,6-四氯对苯二甲酸（Chlorthal，CAS：2136-79-0）是一种具有高度化学稳定性的多氯取代芳香酸，分子式为C₈H₂Cl₄O₄，分子量303.91 g/mol。其结构特点在于苯环的1,4位羧酸基团（-COOH）与2,3,5,6位四个氯原子（-Cl）形成对称取代，这种独特的空间构型赋予其优异的物理化学性质。该化合物常温下为白色结晶固体，熔点范围在330-345℃之间（在乙酸溶剂中分解），沸点预测值达425.2℃，密度1.872 g/cm³，显示其高熔点、低挥发性的特性。其溶解性较为特殊，只微溶于二甲基亚砜（DMSO）和甲醇等极性溶剂，几乎不溶于水，这一特性使其在有机合成中常作为惰性中间体使用。南京5-氟-2-甲氧基-3-吡啶甲醛