溴化乙锭溶液(EB

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl)：高效防污染的热敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一种来源于鳕鱼的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能够特异性地催化水解DNA链中的尿嘧啶碱基，释放游离尿嘧啶，从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点该酶对单链和双链DNA均具有活性，但对RNA无作用。其比较大特点是热敏感性，可在55℃下10分钟内完全失活，避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解作用。这种特性使其在PCR和RT-qPCR反应中表现出色，尤其适用于需要快速灭活的场景。应用场景去除PCR产物污染：通过降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性结果。RT-qPCR防污染：在逆转录前去除残留的PCR产物，避免假阳性。单链或双链DNA处理：用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在PCR反应中，建议在反应体系中加入1U/50μL的UDG/UNG，以确保完全去除含dU的模板。此外，该酶在多数PCR反应缓冲液中均有活性，但在高离子强度（>200mM）下会被抑制。Phusion DNA Polymerase广泛应用于分子生物学研究中，尤其是在需要高保真度和快速扩增的场景中。溴化乙锭溶液(EB,1mg/ml,RNase free)

重组人TNFRSF11B蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TNFRSF11B（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11B），也称为OPG（Osteoprotegerin），是一种可溶性受体蛋白，广参与骨代谢和免疫调节。OPG通过竞争性结合RANKL，抑制RANKL与RANK的相互作用，从而调节破骨细胞的分化和活性，在维持骨稳态中发挥关键作用。TNFRSF11B的功能与机制TNFRSF11B（OPG）是一种可溶性受体蛋白，通过其胞外区的TNF受体结构域与RANKL结合，阻止RANKL启动RANK信号通路。这一过程对调节破骨细胞的分化和活性至关重要，进而影响骨吸收和骨形成。OPG在骨代谢中发挥重要作用，通过抑制RANKL-RANK信号通路，减少破骨细胞的生成和活性，从而维持骨密度和骨强度。此外，OPG还参与调节免疫细胞的分化和功能，影响免疫反应的平衡。OPG的功能异常与多种疾病相关，如骨质疏松症、骨硬化症和某些自身免疫性疾病。重组人TNFRSF11B蛋白（His Tag）的特点重组人TNFRSF11B蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。

重组人TNFR1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TNFR1（TumorNecrosisFactorReceptor1）是TNF-α的主要受体之一，广参与细胞凋亡、炎症反应和免疫调节。它在多种生物学过程中发挥关键作用，包括细胞死亡、细胞存活、细胞增殖和细胞分化。TNFR1的功能与机制TNFR1是一种跨膜受体蛋白，通过其胞外区与TNF-α结合，启动下游的信号通路。TNFR1的信号转导依赖于其胞内段的死亡结构域（DD），能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路，进而调节细胞的存活和凋亡。在炎症反应中，TNFR1通过启动NF-κB信号通路，促进炎症因子的分泌。在细胞凋亡中，TNFR1通过启动caspase级联反应，诱导细胞死亡。TNFR1的功能异常与多种疾病相关，如炎症性疾病、自身免疫性疾病和病。重组人TNFR1蛋白（hFcTag）的特点重组人TNFR1蛋白（hFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TNFR1的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签：便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。

robeqPCRMix(2×,HighROX)：高特异性与强校正能力的qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×,HighROX)是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动TaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX，能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动TaqDNA聚合酶，结合抗体或化学修饰技术，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。高浓度ROX校正：含有高浓度ROX染料，适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI7000、7900HT等。防污染系统：部分产品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止假阳性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。TBE (Thymine base editor)：这是一种新型的碱基编辑工具，不依赖脱氨酶，能够通过人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。

在现代分子生物学实验中，TaqPCRMasterMix(2×)(WithDye)是一种极为重要的预混液试剂，它为PCR反应提供了一种效率、便捷且直观的解决方案，广应用于基因扩增、疾病诊断和遗传研究等领域。TaqPCRMasterMix(2×)(WithDye)是一种预先配制好的2倍浓度的反应混合液，其中包含了TaqDNA聚合酶、dNTPs、反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。这种预混液的设计简化了实验操作流程，实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行PCR反应，避免了手动配制反应体系时可能出现的误差，提高了实验的重复性和可靠性。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。它能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的污染风险，尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外，TaqPCRMasterMix(2×)(WithDye)的热稳定性高，能够在高温条件下保持活性，确保PCR反应的高效进行。其反应体系能够适应多种复杂的模板，如高GC含量的DNA片段或低丰度基因，进一步提升了实验的成功率。AflII的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。Recombinant Mouse CD52 Protein,hFc Tag

由于Pfu DNA Polymerase 对引物的质量要求较高，使用纯度高的引物可以减少由于引物错误导致的非目标突变。溴化乙锭溶液(EB,1mg/ml,RNase free)

在生物科学的浩瀚宇宙中，AatII酶犹如一颗璀璨的星辰，以其独特的功能闪耀着。它是一种限制性核酸内切酶，宛如一位精细的“裁缝”，专门在DNA分子上施展“剪裁”技艺。AatII酶的识别序列是“GACGT”，一旦它在DNA链上找到这个特定的“密码”，便会毫不犹豫地在序列的特定位置将DNA链切断。这种精细的切割能力，让它在基因工程领域大放异彩。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地“剪切”出来，就像从一幅巨大的拼图中精确地取出需要的那一块。在构建基因表达载体时，AatII酶更是不可或缺的助手。它可以将目的基因与载体DNA在特定位置切开，然后通过DNA连接酶将它们无缝拼接在一起，从而构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这就好比将一段珍贵的旋律嵌入到一个完美的乐章之中，让其得以在细胞内奏响生命的乐章。AatII酶的发现和应用，极大地推动了基因工程的发展。它就像是生物技术领域的一把“神奇剪刀”，让科学家们能够更加精细地操作DNA，为基因、生物制药等领域开辟了广阔的道路。它虽微小，却承载着人类对生命奥秘探索的宏大梦想，为生物科学的进步贡献着不可替代的力量。溴化乙锭溶液(EB,1mg/ml,RNase free)