自身免疫病的诊断常依赖于检测患者血清中的特异性自身抗体。均相化学发光技术为此提供了高通量、自动化的解决方案。例如,可以将已知的自身抗原(如dsDNA、ENA蛋白)包被在供体微珠上,患者血清中的自身抗体如果存在,则会与抗原结合。然后加入标记有受体(如荧光标记的抗人IgG抗体)的受体微珠或试剂,形成“抗原-自身抗体-抗人IgG”复合物,从而拉近供受体产生信号。这种方法可以实现多种自身抗体的同步检测,快速辅助临床诊断。医疗新时代!均相发光,助力疾病早筛早诊!广西POCT产品均相发光

化学发光共振能量转移(CRET)是另一种重要的均相信号产生机制。它本质上是一种无需外部光激发的内源性FRET。在CRET中,供体是化学发光反应产生的激发态分子(如氧化的鲁米诺或吖啶酯),其发射的光子能量直接传递给邻近的荧光受体(如荧光染料、量子点或纳米材料),促使受体发射出波长红移的荧光。在均相检测设计中,可将化学发光分子与受体分别标记在相互作用的生物分子对上。只有当目标分子存在并促使两者结合时,供体与受体才能充分靠近,发生有效的CRET,产生特征性的受体荧光信号。通过检测受体荧光,可以避免直接化学发光可能存在的背景干扰,并获得更佳的光谱分辨能力,利于多重检测。辽宁CRET技术均相发光优点POCT市场新机遇,浦光干式均相化学发光助您把握未来!

细胞水平的功能性检测是药物筛选和生物学研究的基础。均相化学发光为此提供了多种稳健的检测方案。比较经典的是基于ATP含量的细胞活力/增殖/毒性检测。活细胞内的ATP与荧光素酶-荧光素反应直接偶联,产生化学发光信号,其强度与活细胞数成正比。该方法操作简单(一步加样裂解/检测),灵敏度高,线性范围宽。此外,针对细胞凋亡,可通过检测Caspase酶活性(使用化学发光的Caspase底物)或膜磷脂酰丝氨酸外露(使用与化学发光检测偶联的Annexin V类似物)来进行均相分析。这些方法均实现了在微孔板中对细胞状态的快速、定量评估。
在传染病诊断领域,均相发光技术主要用于抗原或抗体的高灵敏检测。例如,利用TR-FRET原理,可以设计检测病毒抗原的均相免疫分析。将针对病毒抗原不同表位的两种抗体分别标记供体和受体,样本中若存在病毒抗原,则形成免疫复合物并产生FRET信号。该方法快速,可用于病原体筛查。在病毒学研究中,均相发光可用于评估病毒进入(如基于荧光素酶的报告病毒)、病毒复制或抗病毒药物的效果。其高通量特性有助于快速筛选广谱抗病毒化合物。均相化学发光技术的检测流程是怎样的,复杂吗?

在药物安全性评价早期,评估化合物的遗传毒性至关重要。传统的细菌回复突变试验(Ames试验)周期较长。一些基于哺乳动物细胞的均相化学发光遗传毒性筛选方法被开发出来。例如,使用工程细胞系,其中DNA损伤响应元件(如p53响应元件)调控着荧光素酶报告基因的表达。当化合物引起DNA损伤时,会活化报告基因,产生化学发光信号。这类方法能在几天内完成对大量化合物的初步遗传毒性风险评估,作为Ames试验的高通量预筛选工具,有助于早期淘汰有风险的候选分子,节约研发成本。精确检测,一步到位!均相化学发光,助您轻松获得可靠结果!辽宁诊断试剂均相发光的原理
均相化学发光在疾病早期筛查中能发挥怎样的作用?广西POCT产品均相发光
生物发光共振能量转移(BRET)是一种天然的或工程化的均相检测技术。它利用生物发光蛋白(如海肾荧光素酶Rluc)作为供体,催化底物(如腔肠素)产生化学发光,该能量直接转移给邻近的荧光蛋白(如GFP、YFP)受体,使其发出荧光。BRET无需外部光源激发,完全消除了光散射和自发荧光的背景,信噪比极高。在活细胞研究中,可将Rluc和荧光蛋白分别与两个可能相互作用的靶蛋白融合,通过监测BRET信号来实时、动态地研究蛋白互作的空间接近性和动力学,是研究GPCR二聚化、信号转导复合物组装的强大工具。广西POCT产品均相发光
激酶是重要的药物靶点,其活性检测是药物筛选的关键。均相发光技术,尤其是TR-FRET和Alpha技术,为此提供了理想平台。以TR-FRET为例:将待测激酶、底物肽、ATP与待筛选化合物共同孵育。体系中包含两种抗体,一种针对磷酸化底物(带供体标记),另一种针对底物肽的标签(带受体标记)。只有当激酶活性正常,底物被磷酸化后,两个抗体才能同时结合到底物肽上,使供受体靠近产生FRET信号。若化合物能抑制激酶,则磷酸化水平下降,FRET信号减弱。这种方法无需分离,可直接在含有ATP、激酶和化合物的混合液中实时或终点法检测,通量极高,是发现激酶抑制剂的主流手段。临床检测新利器!肝素结合蛋白(HBP)检测试...