广东深圳前鼻 短鼻采样拭子专业源头生产直销厂家工厂企业

采用辐照或EO灭菌工艺处理，严格控制微生物数量，使用更加安全放心可靠。

还提供与拭子配套的保存管、细胞保存液、病毒保存液、病毒采样管、运送培养基、样本保存液等产品，满足一站式采购需求。

注重技术创新和研发投入，不断推出新产品和新技术以满足市场需求。

随着医疗检测、医学研究等领域的不断发展，一次性采样拭子的市场需求将持续增长。凭借多年的行业经验和市场积累，有望在未来继续保持地位并实现更大的发展。

已获得国内二类医疗器械注册证书，并通过欧盟CE、美国FDA、ISO13485等国际认证。这些资质不仅证明了产品的安全性和有效性，也为其在国际市场上的流通提供了有力保障。 欧盟CE、美国FDA、ISO13485等国际主流认证说明一次性采样拭子产品符合海外市场准入标准，具备国际竞争力。广东深圳前鼻 短鼻采样拭子专业源头生产直销厂家工厂企业

国内外齐全认证资质较早地获得了国内二类医疗器械注册证，这是其一次性采样拭子产品在国内合法生产和销售的重要凭证。国际认证:还获得了欧盟CE、美国FDA、ISO13485等国际主流认证，说明其一次性采样拭子产品符合海外市场准入标准，具备国际竞争力。

口腔拭子、咽拭子、鼻拭子、宫颈拭子、阴道拭子、DNA采样拭子、粪便拭子、核酸拭子、抗原拭子等，覆盖医疗、疾控、司法、科研等多场景需求。

提供的采样拭子产品规格多种多样，可以满足市场上绝大多数采样需求。例如，植绒、无纺布、海绵、人造丝、脱脂棉、聚酯纤维布头等多种材质尺寸折断点采样拭子可按需定制。 女性妇科女用采样拭子生产出口厂家企业哪家好选择提供一站式解决方案(如“一次性采样拭子拭子+耗材”)的厂家，降低综合采购成本。

生产能力与质量控制具备大规模的生产能力，能够满足市场的需求。公司注重生产过程的管控，确保产品的稳定性和一致性。拥有高标准的GMP车间，全生产过程品质管控，严格执行医疗器械相关法规的标准。确保厂家具备国内一类备案证或二类医疗器械注册证书(二类无菌)以及国外欧盟CE、美国FDA等资质证书，这是合法生产销售出口一次性采样拭子的基本要求。

优先选择厂房面积大、拥有专业GMP车间的厂家，这能够确保产品质量的稳定性和一致性。关注采样拭子的材质、吸收释放能力、灭菌方式效果、包装等关键性能指标，确保采样拭子产品能够满足采样需求并保障受检者的安全。

凭借其质量的产品和完善的售后服务，在行业内赢得了良好的口碑。其产品广泛应用于医疗DNA取样、口腔取样、病毒测试、鼻咽取样、病毒细菌采样、实验室采样、基因采样、妇科采样等多个领域，深受客户信赖。

2016年创立以来，始终深耕于一次性采样拭子领域，专注于多元化产品的研发、生产与销售。历经近十年的稳健发展，公司已累积了丰富的客户案例，凭借的产品品质与专业的服务体系，赢得了业界赞誉，成功塑造了“精细采样，信赖之选”的行业形象。 采样拭子杆上设有独特折断点，方便样本采集完成后的保存及运输。

成立于2016年是国内较早投身于各类一次性采样拭子研发、生产与销售领域的企业之一。相较于期间临时转型的企业，构建了完整且高效的生产体系，从原材料的严格筛选与采购，到生产过程中的精细化管理与质量把控，每一个环节都遵循严格的标准和规范。能够稳定、大规模地生产出优品质的一次性采样拭子，充分满足市场不断增长的需求。参与标准制定参与《一次性采样拭子》团体标准制定，实力强劲，处于行业前列。采样拭子产品国内NMPA二类注册证书、国外欧盟CE、美国FDA证书，这些认证为采样拭子产品出售到全球多个国家和地区提供了有力支撑。大规模的生产厂家能够保证产品的供应稳定性，满足大批量采购的需求。一次性使用医用采样拭子专业源头生产出口厂家企业

配备标准化GMP车间和自动化流水线，具备大规模生产能力，日产量充足。广东深圳前鼻 短鼻采样拭子专业源头生产直销厂家工厂企业

产品种类丰富规格型号齐全涵盖一次性无菌采样拭子(包括口腔拭子、鼻拭子、咽拭子、宫颈拭子、阴道拭子等)满足不同部位、不同样本采集及不同检测项目的需求。

生产能力与市场认可拥有多条自动化生产线，日产能充足，能够满足大规模订单需求，同时支持定制化服务。产品远销美洲、欧洲、东南亚、中东等多个国家及地区，与华大基因、奥泰、韩国SD、亚辉龙、硕世、圣湘生物等多家企业建立长期稳定、互助共赢的战略合作关系，受到国内外客户的一致好评。

广东深圳前鼻 短鼻采样拭子专业源头生产直销厂家工厂企业

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。