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糖原染色――检查项目的注意细节：其判断标准随细胞不同而异，一般分为5级，即0～4级。糖原染色――检查项目的一般步骤：(1)新鲜干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min，蒸馏水冲洗数次，待干。(2)浸入10g/L过碘酸水溶液中10min，蒸馏水冲洗数次，待完全干燥。(3)放入雪夫液30min，用自来水冲洗约5min，再用蒸馏水冲洗，然后用20g/L甲基绿复染20min，水洗，晾干。糖原染色――检查项目结果解读：(1)新鲜干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min，蒸馏水冲洗数次，待干。(2)浸入10g/L过碘酸水溶液中10min，蒸馏水冲洗数次，待完全干燥。(3)放入雪夫液30min，用自来水冲洗约5min，再用蒸馏水冲洗，然后用20g/L甲基绿复染20min，水洗，晾干。主要用来显示糖原和其他多糖物质，因此也称作糖原染色。天津哪家生产糖原染色试剂盒厂家现货

糖原染色服务简介：特殊染色是为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等，常需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行特殊染色。里来生物提供Masson染色、番红-固绿染色等二十多种染色方法，以下*介绍几种主要的染色方法。PAS染色：主要用来检测组织中的糖类。全称为过碘酸雪夫氏染色（schiff periodic acid shiff，PAS），又称糖原染色，其原理为过碘酸能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff氏液的无色品红结合，变为红色，定位于胞浆上，在组织学上， PAS染色应用范围普遍：鉴别细胞内空泡状性质、心肌病变及其他心血管疾病的诊断、糖原累积病诊断和研究、糖尿病诊断和研究，除用于糖原的鉴定和黏液的显示外，还可以观察肾小球基底膜、结肠杯状细胞中性黏液物质、阿米巴滋养体和霉菌的着色。上海糖原染色试剂盒厂家直销常需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行特殊染色。

糖原染色（PAS）：（1）原理：过碘酸将血细胞内的糖原氧化，生成醛基。醛基与雪夫液中的无色品红结合，形成紫色化合物，定位于细胞质中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分钟，流水冲洗，晾干。滴加过碘酸溶液作用20分钟，流水冲洗，晾干。滴加雪夫液作用60分钟，流水冲洗，晾干。滴加甲基绿溶液复染10分钟，流水冲洗，晾干镜检。（4）临床意义：根据染色阳性程度和阳性物形态鉴别主要用于急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病鉴别，还有助于红白血病与巨幼细胞贫血和溶血性贫血的鉴别诊断。

糖原染色的参考值及临床意义：1.慢性淋巴细胞白血病、淋巴肉瘤等恶性淋巴细胞增生性疾病，其淋巴细胞的PSA染色积分值增高；等淋巴细胞良性增生时，淋巴细胞积分值正常。医|学教育网搜集整理故该试验可用于鉴别良性与恶性淋巴细胞增生性疾病。2.红白血病时幼红细胞的PAS染色呈强阳性反应，积分值增高；溶血性贫血及巨幼细胞性贫血时，幼红细胞的PAS染色积分值在正常范围内，故该试验也可用于红白血病的诊断及鉴别幼红细胞增多的性质。3.急性粒细胞白血病时，原始及幼稚粒细胞PAS染色常呈阴性反应；急性淋巴细胞白血病时，原始及幼稚淋巴细胞常呈阳性反应；急性单核细胞白血病时，原始及幼稚单核细胞多呈强阳性反应。 故PAS染色有助于三种急性白血病类型的鉴别。通过显微镜对组织内的生物化学成分进行定性、定位、定量研究。

PAS染色试剂配制及染色方法：1.材料与方1.1 实验材料新鲜小白鼠肝脏、肾脏标本各30例，均来自我室实验材料。1.2 主要试剂1.2.1 AAF固定液又称酒精醋酸福尔马林混合固定液，其配方：无水乙醇80mL，冰醋酸5mL、甲醛10mL。1.2.2 Carnoy固定液 氯仿300mL，冰醋酸100mL，95％酒精600mL。1.2.3 过碘酸溶液 0.5g过碘酸（HIO）溶于100mL蒸馏水或者70％酒精溶液中，或者按如下配方配制：过碘酸0.8g，95％乙醇70mL，醋酸钠0.27g，水20mL。待溶解后置于4℃冰箱避光保存。1.2.4 无色品红液（Schiff氏液） 在三角烧内加入蒸馏水500mL，煮沸后，在保持微沸的情况下，加入碱性品红2.5g，并不断摇动约5min（勿使之沸腾），使碱性品红彻底溶解（溶解液为深红色）。冷却到50℃时，过滤，加入1N盐酸50mL，再待冷却至25℃时加入偏重亚硫酸钠2.5g，塞住瓶口，摇动容器以充分混合（此时颜色明显变淡），然后避光放置或冰箱内24h。冷冻切片染色效果不佳,成熟时间2个月,染色时间一般15-20分钟。湖南提供糖原染色试剂盒推荐厂家

切出的石蜡切片要好，不能有皱褶或者刀痕，切片不能太厚。天津哪家生产糖原染色试剂盒厂家现货

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