聚甲醛的加工性能很好，可以用吹塑、注射、挤出等方法成型，也可以采用焊接和切割。何热稳定性和耐老化性差，所以作成型时应加入防老剂、抗氧化剂，使其不发生热解，幷防化老化。聚甲醛的硬度大、耐麽、机械强度高、耐疲劳好、吸水小、尺寸稳定性好、电性能稳定。因此，可用来制造各种电器和受力的机械零件。
聚甲醛也可添加其他物质进行改性，例如加同意聚四氟乙烯后，就可以使自润滑性和抗磨性提高，磨耗量可降低80%,嘹擦系数可降低60%，抗张强度也有提髙。 上海 和氏璧化工 提供 POM ，改性POM，增强聚甲醛，耐磨POM, 如有 需求 ，欢迎致电 我司。重庆POM定制
POM优点: 尺寸稳定性好，价格便宜， 表面硬度高而且表面致密，能耐一般化学药品和溶剂，电性能好。力学性能和刚性好，接近金属材料，虽然收缩率大，但尺寸稳定。质轻，是替代铜、铸锌、铝等金属材料的理想材料；耐疲劳性和耐蠕变性极好，外力撤去后，立即恢复原样，耐磨损、自润性和摩擦性好，与UHMWPE、PA、F4一起称为四大耐磨塑料材料；热稳定性和化学稳定性高，介电性能好，电绝缘性优良。耐溶剂，无应力开裂。
二.POM缺点: 加热易分解，成型收缩率大，成型较尼龙困难。密度大，耐酸及耐燃性不好，耐候性不高。熔点不很高；热降解在较高温度下相当迅速。在氧的存在下还有热氧降解发生。 黑龙江增韧POM上海 和氏璧化工 提供 POM ，改性POM，增强POM，润滑POM, 如有 需求 ，欢迎致电 我司。
聚甲醛POM端基中含有半缩醛结构。当加热至100℃左右时，可从其端基的半缩醛处逐渐解聚，因此其耐热性较低。当加热到170℃左右时，可从分子链的任何一处发生自动氧化反应而放出甲醛，甲醛在高温有氧时会被氧化成为甲酸，甲酸对聚甲醛的降解反应有自动加速催化作用，因此常在均聚甲醛树脂中加人热稳定剂、抗氧化剂、甲醛吸收剂等，以满足成形加工的需要。由于共聚甲醛分子链中含有一定量的C-C键，它可以阻止聚甲醛分子链的氧化降解，因而共聚甲醛比均聚甲醛的热稳定性能要好得多。但是无论是均聚甲醛还是共聚甲醛，在加工和应用时应充分重视其热稳定性和热氧稳定差的缺点。
塞拉尼斯与Hoechst在德国合资成立了泰科纳，生产Hostaform®共聚甲醛。1968年，塞拉尼斯和大赛璐在日本合资成立了宝理塑料，生产Duracon共聚甲醛，这也是亚洲早的共聚甲醛的生产;2004年，杜邦与旭化成在张家港建立4万吨的共聚甲醛的工厂;2005年，PTM宝泰菱在南通的共聚甲醛开工，产能6万吨/年。(宝泰菱：宝理、泰科纳、三菱瓦斯)……二、聚甲醛的结构与性能聚甲醛(英文：polyformaldehyde，缩写为POM)，热塑性结晶聚合物，被誉为“超钢”或者“赛钢”，又称聚氧亚甲基。它是继聚酰胺之后又一种综合性能优良的工程塑料，具有高的力学性能，如强度、模量、耐磨性、韧性、耐疲劳性和抗蠕变性，还具有优良的电绝缘性、耐溶剂性和可加工性，是五大通用工程塑料之一。POM共性：高结晶、高刚性、强度、自润滑、抗疲劳强度、耐化学品、抗蠕变性能、低吸水性、尺寸稳定性。性能对比：性能均聚甲醛共聚甲醛结构式密度g/㎝³结晶度%75-8570-75熔点℃175165刚性*（+）0抗冲击性*（+）0热稳定性0（+）热老化0（+）耐热水（-）（+）耐碱性（-）PH4-10（+）PH4-14耐酸性（-）（-）*短期性能备注：(+)性能更优，(-)性能更差，0基准水平三、POM的主要应用领域POM综合性能优异。上海 和氏璧化工 提供 POM ，改性POM，抗静电POM，耐磨POM, 如有 需求 ，欢迎致电 我司。
均聚.共聚POM比较: 均聚物材料具有很好的延展强度、抗疲劳强度，但不易于加工。共聚物材料有很好的热稳定性、化学稳定性并且易于加工。均聚甲醛除了上述性能外，密度、结晶度、机械强度高。而共聚甲醛短期强度、模量、伸长率、热变形温度、抗蠕变性、耐热老化性、耐热水性等都优于均聚甲醛，成型温度范围也较宽。 四.基本参数: 均聚甲醛 共聚甲醛 熔化温度 190~230C 190~210C 相对密度 1.42 1.41 吸水性(％) 0.25 0.22 拉伸强度MPa) 68.6 59.8 伸长率(％) 40 75 弯曲强度(MPa) 96 89 冲击强度(kJ／m2) 7.35 6.37 洛氏硬度 M90 M78上海 和氏璧化工 提供 POM ，改性POM，碳纤增强POM，耐磨POM, 如有 需求 ，欢迎致电 我司。重庆滑动件POM
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一、聚甲醛POM的发展历史POM在行业内有一个美称叫“赛钢”或“超钢”，我们就来聊一聊它的历史。要说到POM的历史呢，要追溯到上上个世纪，前苏联的化学家发现了POM的前身——甲醛二聚体。上世纪初，德国化学家奥尔巴赫和巴塞尔在实验室合成了真正意义上的聚甲醛。之后的二三十年，是由德国化学家，1953年诺贝尔化学奖获得者赫尔曼·施陶丁格(德语：HermannStaudinger)发现的POM。他在1920年代研究高分子时发现了POM的结构与聚合过程，对POM进行了相对比较系统的研究。但是由于热稳定性的问题，POM当时并未实现商业化。在1952年，杜邦公司的化学家合成了另一种POM，并且在1956年为其均聚物申请了专利。杜邦公司将RNMacDonald作为高分子量POM专利发明人。MacDonald和他同事的**描述了端基为半缩醛(~O–CH2OH)的高分子量POM的制备方法。但是由于缺乏足够的热稳定性，这种POM还是不能够商用。具备热稳定性也意味着可以商用的POM是由DalNagore发明的，他发现用乙酸酐对POM进行端基处理可以将容易解聚的半缩醛转变成热为稳定的，可以融化的塑料。1962年，塞拉尼斯有了自己的共聚甲醛——Celcon®，并在美国实现了商业化生产。1963年。重庆POM定制
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