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昆虫RNA柱式提取试剂盒使用方法：将50～300mg昆虫组织放入10～15mL塑料离心管中，加入1mL溶液A，然后用匀浆器匀浆5～20秒。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎昆虫组织，砚磨完后加入1mL溶液A。注意：溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备氯仿，在振荡器上振荡30秒混匀，此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。室温12000rmp离心3～5分钟，两相间将有约5-10毫米厚的细胞破碎物。将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中，下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。较好留下100μL上清液不取。加入等体积的溶液C，充分颠倒混匀。Trizol是一种新型总RNA抽提试剂，采用变性剂即内含异硫氰酸胍酚和β-巯基乙醇等变性物质。深圳正规RNA提取试剂服务电话

植物RNA快速提取试剂盒：1.固体组织破碎设备。可用下列装置之一：1)玻璃匀浆器。泡酸清洁，用高压灭菌蒸馏水洗涤数次。2)研钵。适用于液氮冻存组织的研磨，清洗方法同玻璃匀浆器。3)高速机械匀浆器(Polytron，Tekmar或类似产品)，打开开关，在蒸馏水中清洗分散器头数次。2.高压蒸汽30分钟消毒一次性吸头离心管。RNA沉淀溶解之后，应严格使用高压消毒的一次性用品。然而PlantRNAtrip能在RNA酶污染环境下工作，在裂解步骤可使用未高压但洁净的一次性吸头和离心管，但光推荐在紧急情况下这样做。3.普通双蒸水，高压消毒20分钟。用于冲洗器皿，配制琼脂糖凝胶和电泳用缓冲液。DEPC处理的双蒸水。加DEPC到水中至终浓度为0.01%v/v，室温过夜，高压消毒30分钟。用于溶解RNA，配制TE缓冲液和75％乙醇。4.湿冰。在冰上进行操作有助于减少RNA降解。5.其它用品。电泳槽，双蒸水冲洗。离心机和加样器，无需处理。6.戴手套。注意某些实验如提取质粒DNA如使用极大量RNA酶，为防污染，须较全仔细清洗实验器具和实验区域。苏州正规RNA提取试剂供应商植物花总ＲＮＡ提取试剂盒：采用进口硅基质膜制作的总RNA吸附柱，配合特殊的提取缓冲液。

拭子RNA提取试剂的选择？1、产品价格。价格也是选购产品的重要考量因素。对于绝大多数实验如Northern杂交、RT-PCR、RealTimeRT-PCR、cDNA文库构建等，国产试剂盒都能满足质量要求。与国外有名品牌相比，国产试剂盒的价格较为便宜，价格还不到国外品牌价格的30%，性价比较高。因而，对于以上实验建议选用国产试剂盒。一些经费不是很多的课题研究或样本量较大的临床检测项目，特别适合选用国产试剂盒。2、与国外有名品牌相比，国产试剂盒在拭子RNA提取纯度上略有不足，但不影响大多数实验，特别是下游需要PCR扩增的实验和分子杂交类实验。在提取得率上，国内试剂盒与国外品牌差别不大，而在价格方面，国产试剂盒具有比较明显的优势。如果经费充足，RNA纯度要求特别高，可考虑选择Q等国外有名品牌。如果经费不多或下游主要做PCR或分子杂交等实验，可考虑选择性价比较高的国产品牌。

RNA提取注意事项：1、组织样本要尽可能的新鲜，避免反复冻融。2、提取时组织要充分研磨，组织量不宜过少，更不宜过多。3、加入裂解液后应给予充分的孵育时间，使样本充分裂解。4、在用Trizol法提取时，分层后吸取上清的原则是“宁愿少吸，不能多吸”，千万不能提取到中间层，否则会导致严重的基因组DNA污染。5、洗涤时洗涤液应充分浸润到管壁的四周，确保洗涤彻底。6、柱式提取法，洗涤完后除了对柱子进行空离后，还应当将吸附柱置于超净台内吹风5~10min，使有机溶剂充分挥发干。7、柱式法较后洗脱时候，当加入DEPC水后还应孵育3~5min，或者提前将DEPC水加热至60℃，可提高洗脱得率。传统的Trizol裂解异丙醇沉淀法较后RNA是用DEPC水溶解沉淀，则应当给予适当溶解时间，并用泵头不断吹吸离心管底部。该EpiQuik™总RNA提取试剂盒提供了一种快速，简单，经济有效的方法。

总RNA提取试剂，适用于动植物细胞或组织及细菌的总RNA抽提，可有效防止RNA在提取过程中的降解。获得的RNA可直接用于Northern杂交，纯化mRNA，体外翻译，RNase保护实验，RT-PCR以及cDNA克隆等一系列操作。该试剂可用于100次总RNA提取（10平方厘米细胞或100mg组织）。总RNA提取试剂注意事项：1，RNA提取过程中所用器皿、离心管、吸头等应保证无污染无RNA酶。操作中应小心，防止外源性RNA酶污染样品导致RNA样品降解。2，试剂中含有酚等有害物质，注意个人防护。自备新开封或专门氯仿，异丙醇，75%乙醇，DEPC处理水。血浆/血清RNA提取试剂盒：该试剂盒中的裂解液P1及柱结合液P2具有高效裂解及提取效果。广州RNA提取试剂厂家现货

细胞质和细胞核RNA提取试剂盒特点：纯化的RNA可用于任何应用，包括RT-PCR阵列等。深圳正规RNA提取试剂服务电话

动物组织总RNA提取：1、尽量选取新鲜的组织，如果不是新鲜的（较好在三个月之内-80℃冰箱或者在液氮中冻存的。在剪取组织时，不要拿到室温直接剪取，一定要放到冰盒上，尽量避免反复冻融。2、用干净的剪刀镊子剪取一小块组织，剪取样本时尽量剪组织中心的部位，或者先将大块的组织先从中间切开，然后再在新鲜切口的位置剪取样本。取下的组织要充分的剪碎，将剪碎的组织放到无RNA酶的EP管中，加入裂解液，剪碎的组织要充分接触裂解液，准备匀浆。3、正常组织选取绿豆粒大小（30~60mg）的组织进行匀浆，如果组织中含有大量的蛋白、脂肪或者是紧密的纤维组织比如肝脏等，适当增减剪取组织的量（可选10~20mg）。4、如果提取的是鱼肌肉，虾肉，海蜇等含水分较多的组织时则应当适当提高样本量用量（推荐100~200mg）。5、条件允许的情况下，动物组织使用高通道组织匀浆机匀浆后即可直接进行提取步骤，如没有该设备。6、较后提取后得到的RNA一定要立即放到冰盒上，以减少RNA的降解。深圳正规RNA提取试剂服务电话