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RNA提取试剂基本参数
  • 产地
  • 苏州
  • 品牌
  • RNA提取试剂
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
RNA提取试剂企业商机

植物RNA快速提取试剂盒:1.固体组织破碎设备。可用下列装置之一:1)玻璃匀浆器。泡酸清洁,用高压灭菌蒸馏水洗涤数次。2)研钵。适用于液氮冻存组织的研磨,清洗方法同玻璃匀浆器。3)高速机械匀浆器(Polytron,Tekmar或类似产品),打开开关,在蒸馏水中清洗分散器头数次。2.高压蒸汽30分钟消毒一次性吸头离心管。RNA沉淀溶解之后,应严格使用高压消毒的一次性用品。然而PlantRNAtrip能在RNA酶污染环境下工作,在裂解步骤可使用未高压但洁净的一次性吸头和离心管,但光推荐在紧急情况下这样做。3.普通双蒸水,高压消毒20分钟。用于冲洗器皿,配制琼脂糖凝胶和电泳用缓冲液。DEPC处理的双蒸水。加DEPC到水中至终浓度为0.01%v/v,室温过夜,高压消毒30分钟。用于溶解RNA,配制TE缓冲液和75%乙醇。4.湿冰。在冰上进行操作有助于减少RNA降解。5.其它用品。电泳槽,双蒸水冲洗。离心机和加样器,无需处理。6.戴手套。注意某些实验如提取质粒DNA如使用极大量RNA酶,为防污染,须较全仔细清洗实验器具和实验区域。用于各种植物、动物、微生物的RNA提取,在每个试剂盒里都有一份说明使用说明书。重庆RNA提取试剂厂家供应

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RNA提取注意事项:所有实验所用的泵头、离心管等消耗品均要使用RNase-free的;整个过程要在无RNase污染的条件下进行,通常可以在无菌操作台中进行实验,并用75%的酒精进行擦拭杀菌,如有必要也可在实验前喷洒一些商用的RNase压制剂;所有相关溶液的配制要使用RNase-free水或DEPC水(包括75%酒精也需要用无水乙醇与DEPC水配制);溶液的配制使用移液器进行操作,切勿使用量筒等中间器皿;研钵、研棒、镊子、剪刀等用锡箔纸包好后,200℃干热灭菌4h;实验过程中一定要戴手套和口罩;异丙醇、氯仿、乙醇等试剂要使用未开封的,或者开封之后直接分装至小容量离心管的,以避免多次使用的交叉污染;成都RNA提取试剂细胞质和细胞核RNA提取试剂盒特点:纯化的RNA可用于任何应用,包括RT-PCR阵列等。

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RNA极速提取试剂盒:本试剂盒采用独特的裂解液,可快速可靠从组织、细胞、抗凝全血、病毒液样本中纯化出高纯度的总RNA。该RNA提取试剂盒是目前国际上操作步骤较少、用时较短的RNA提取试剂盒。应用本试剂盒提取的RNA可直接用于反转录、基因克隆、定量检测、文库构建、杂交等多种分子生物学实验。RNA极速提取试剂盒产品特点:1.用时较短:极强的裂解能力使得样品瞬间裂解,组织细胞样品可在5分钟内完成总RNA的提取。2.超高纯度:该试剂盒采用柱式纯化,获取的RNAA260/A280为2.0~2.2,A260/A230为1.9~2.1。3.高质量RNA:使用该试剂盒获取的RNA完整性良好。4.使用安全:无需酚/氯仿抽提,减少了有毒有害物质。5.操作极简化:只需将样品与裂解液A和B混合,经一步挂柱和洗脱即可获得高质量总RNA。

昆虫RNA柱式提取试剂盒使用方法:将50~300mg昆虫组织放入10~15mL塑料离心管中,加入1mL溶液A,然后用匀浆器匀浆5~20秒。匀浆时会产生泡沫,但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎昆虫组织,砚磨完后加入1mL溶液A。注意:溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备氯仿,在振荡器上振荡30秒混匀,此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。室温12000rmp离心3~5分钟,两相间将有约5-10毫米厚的细胞破碎物。将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中,下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质,避免触及或吸取。较好留下100μL上清液不取。加入等体积的溶液C,充分颠倒混匀。血浆/血清RNA提取试剂盒:普通植物总RNA提取试剂盒:采用进口硅基质膜制作的总RNA吸附柱。

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植物RNA提取:植物组织中,富含酚类化合物,或富含多糖,或含有某些尚无法确定的次级代谢产物,或RNase的活性较高。这些物质在细胞裂解后与RNA紧密结合形成难溶复合物或者胶状沉淀,很难将其去除。所以我们在提取植物组织时,要选取针对植物的试剂盒,试剂盒里的裂解液能有效解决多酚易氧化、多糖化合物与核酸分离等难题。1、植物的果皮、果肉、种子、叶片等要在研钵中充分研磨,研磨过程中液氮要及时补充,避免样品融化,研磨后的样品应迅速加入裂解液中震荡混匀,避免RNA降解。2、像水稻及小麦叶片等富含纤维的样本,则应适当减少提取用量,否则组织研磨及裂解不彻底,会使提取的RNA产量较低。3、含水分较多的植物组织例如石榴果实、西瓜果实、桃子果实等则应当适当提高样本量(可选100~200mg)。4、植物组织,如植物叶片、根茎、坚硬的果实等材料一般建议使用液氮在研钵中彻底研钵成份,再继续进行提取步骤。常规的组织匀浆机对植物组织的匀浆效果可能不佳,一般不建议使用。异硫氰酸胍属于解偶剂,是一类强力的蛋白质变性剂,可溶解蛋白质。芜湖RNA提取试剂哪里买

tRNA是mRNA上碱基序列(即遗传密码子)的识别者和氨基酸的转运者。重庆RNA提取试剂厂家供应

总RNA提取试剂是一种快速从组织细胞中提取总RNA的单相试剂。在样品裂解过程中TRIzol能够压制RNA酶活性保持RNA完整性;加入氯仿后离心,RNA相将与DNA和蛋白质分离,随后用异丙醇沉淀RNA。如果需要还可以继续提取DNA和蛋白质。纯化的总RNA可用于RT-PCR、NorthernBlot、RNA酶保护、Poly(A)mRNA纯化、体外翻译等实验。是一种快速从组织细胞中提取总RNA的单相试剂。在样品裂解过程中TRIzol能够压制RNA酶活性保持RNA完整性;加入氯仿后离心,RNA相将与DNA和蛋白质分离,随后用异丙醇沉淀RNA。如果需要还可以继续提取DNA和蛋白质。纯化的总RNA可用于RT-PCR、NorthernBlot、RNA酶保护、Poly(A)mRNA纯化、体外翻译等实验。重庆RNA提取试剂厂家供应

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RNA提取:主要试剂Trizol是一种新型总RNA抽提试剂,内含异硫氰酸胍等物质,能迅速破碎细胞,压制细胞释放出的核酸酶。1.Trizol试剂含有苯酚,具有毒性和刺激性,注重操作。2.RNase污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉,注重配带手套,样品尽可能盖严。3.细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低较后得率,因为一部分RNA会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质(结缔组织和骨除外)。在清洗和裂解细胞时较好在低温下操作,防止在操作过程中释放的内源RNase降解了RNA。4.酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构,可以加入Trizol试剂同时加入无RNase的玻璃珠并剧...

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