吹扫捕集法的改进技术
新型接口技术
Eric等对P/T-GC-MS进行简单的硬件改装，成功解决了捕集器解吸气流速较高的问题。改装的步骤相当简单，即增加一个接口把吹扫捕集器的气路与GC的总流量控制器连接起来，完成对解吸气流速的控制；下一步是把总传输管在距离GC进样口3~4cm处切断，并安装隔垫螺母(Septum Nut)排解部分解吸气流，进一步调节气体流速。在硬件改装基础上，对解吸时间和GC程序升温速率进行优化，实验结果显示方法的性能得到提高。柱子不易被高浓度样品污染，前后期解吸化合物的色谱行为均得到改善，分析时间在20min以内。
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Lumin 参数
样品处理时间：吹扫时间可以根据不同的方法进行设定不同的时间，包括吹扫、解吸、烘焙及冷却过程
捕集管温度：室温至350℃
进样阀：24V 直流驱动六通阀
进样管路：所有管路和接头均有 Siltek® 惰性涂层
样品富集上限：1ppm (高浓度样品建议使用 HT3 顶空自动进样器)
质量流量控制器：气体流速控制在 5-500mL/min，每个步骤由 Lumin TekLinkTM软件**控制，同时可用于进样和泄漏测试
通信接口：USB
供电：220V, 50Hz, 5A
供气：99.999% 高纯氦气或氮气
尺寸与重量：22.6cm x 47.5cm x 43.7cm (W x D x H), 12kg
产地：美国 专业捕集装置咨询报价** Extractasol 甲醇清洗结合高温清洗双重技术**降低了高浓度液体或固体分析过程交叉污染和残留问题。
吹扫捕集法的改进技术
新型接口技术
吹扫捕集器与气相色谱的联结有两种方法可行。第一种方法是把色谱柱直接连接到吹扫捕集器的接口模块上，解吸出来的VOCs全部导人GC。这种方法灵敏度高，但色谱分离效率较低且需要大型质谱仪；第二种方法用小内径的毛细管柱把GC-MS进样口和吹扫捕集器的接口模块联结起来，因解吸气流量相对于毛细管而言偏大，气相色谱采用分流进样，所以*有一部分解吸物进入色谱柱，这种方法有较好的分离效率，但灵敏度不高。
影响吹扫效率的因素
吹扫温度 提高吹扫温度，相当于提高蒸气压．因此吹扫效率也会提高。蒸气压是吹扫时施加到固体或液体上的压力，它依赖于吹扫温度和蒸气相与液相之比。在吹扫含有高水溶性的组分时．吹扫温度对吹扫效率影响更大。但是温度过高带出的水蒸气量增加，不利于下一步的吸附，给非极性的气相色谱分离柱的分离也带来困难，水对火焰类检测器也具有淬灭作用，所以一般选取50℃为常用温度。对于高沸点强极性组分，可以采用更高的吹扫温度。 适用于从液体或固体样品中萃取沸点低于200℃、溶解度小于2％的挥发性或半挥发性有机物。
吹扫捕集法的改进技术
内标法校正结果
由于基体干扰、吹扫效率、起泡效率、吸附剂的选择、解吸温度和吹扫装置设计等因素的影响，吹扫捕集法往往存在回收率波动大的缺点。为准确定量待测物，用内标法对测定结果进行修正是一种有效的方法。常用的内标法包括：标准加入法、替代内标法和稳定同位素标记内标法，其中稳定同位素标记内标法是目前吹扫捕集法定量研究中**精确的辅助方法。
省却冷却系统的吹扫捕集法
运用两级捕集管重富集产生窄带分析物是吹扫捕集法与毛细管色谱联用的必要步骤。由于重富集的实现需要特制冷却系统(冷捕集法)，因此对实验室提出了较高的要求。Zygmunt自制配置两级捕集管的吹扫捕集装置，能够较好地与毛细管色谱联结，更重要的是此装置无需冷却系统，降低了实验要求。在对三卤代甲烷和其他卤代有机物的分析检测中，方法的检出限低于1 ng/kg。
固体样品能在3级可调速度下震荡混合均匀。专业捕集装置咨询报价
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吹扫捕集法特点
吹扫捕集法适用于从液体或固体样品中萃取沸点低于200℃、溶解度小于2%的挥发性或半挥发性有机物、有机金属化合物。吹扫捕集法对样品的前处理无需使用有机溶剂，对环境不造成二次污染，而且具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小及容易实现在线检测等优点。但是吹扫捕集法易形成泡沫，使仪器超载。此外伴随有水蒸气的吹出，不利于下一步的吸附，给非极性气相色谱分离柱的分离带来困难，并且水对火焰类检测器也具有淬灭作用。 专业捕集装置咨询报价
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