天津正规RNA提取试剂产品介绍

多糖多酚植物RNA提取试剂盒专门针对多糖，多酚等难提的植物RNA样本提取设计，至今为止未发现不能攻克的样本（棉花，番茄，板栗，龙眼，荔枝，葡萄，针叶植物，百合，猕猴桃，香蕉，甘蔗，海棠，苹果，银杏，小麦，水稻，玉米等农作物，果实，花卉，蔬菜等多糖多酚，色素等次级代谢物严重的植物样本，全部攻克）。绝无DNA污染，可直接反转录，荧光定量，不会出现其他公司试剂盒中出现的洗脱液含络合Mg离子成分，压制后续PCR反应的情况。本试剂盒提取的RNA可直接用于对前期RNA提取质量非常高的后续实验，如转录组RNA测序，制作基因芯片，荧光定量PCR，核酸杂交，反转录等所有后续实验。一个样十多分钟搞定！具有世界品质的植物RNA试剂盒！拭子RNA提取试剂的选择？洗脱液洗脱能力好，核酸的提取得率就高。天津正规RNA提取试剂产品介绍

总RNA提取试剂试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如，从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用溴化乙啶染色，可见许多介于7kb和15kb之间不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分)，两条优势核糖体~5kb(28S)和~2kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3kb之间(tRNA,5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通琼脂糖凝胶电泳，28S的位置大约在2kb，18S大约在1kb的位置，不同浓度的凝胶位置变化较大。注意事项：样品用总RNA提取试剂匀浆后，如果不即刻加入氯仿之前，置于-70°C下可放置一个月以上。保存在75%乙醇中的RNA沉淀，2-8°C可以保存一周，-20°C条件下可以保存1年。RNA半衰期比较短，容易降解，建议提取后尽快进行后续实验，如反转录成cDNA，NorthernBlot等。厦门正规RNA提取试剂供应商总RNA提取试剂：试剂中含有酚等有害物质，注意个人防护。

目前，主流的RNA提取方法有Trizol法、离心柱法和磁珠法。其中，Trizol法与离心柱法相比，提取效果相当，但因其对操作者带来的毒性，现在越来越被弃用。磁珠法可以针对大批量样本处理，适合机器自动化提取，但是提取核酸纯度低，提取得率低，且使用成本较高。对于拭子RNA含量较低的样本或比较珍贵的样本或样本总数不是很多的实验室，选择的拭子RNA提取方法应是离心柱法。近来，随着基因诊断技术的发展，从口腔拭子、泌尿生殖道拭子、痰液等样本中进行RNA提取的试剂盒的应用价值越来越大，如tumour早期诊断、遗传病检测和病原体传染核酸检测等。拭子RNA提取效果在很大程度上取决于采样质量、试剂盒性能等，特别是试剂盒的性能较大影响了拭子核酸的基因检测和各种研究的开展。

RNA提取试剂的选择：对于富含多糖多酚的植物类组织提取是个难点，Takara精心研发的柱型提取试剂TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以轻松解决这个问题。TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以高效地从各种简单的植物组织材料（叶片、茎、幼苗等）、富含多糖多酚的植物组织材料（果实、种子等）、菌类提取高纯度的TotalRNA，适用范围普遍。按照标准流程，本试剂盒可以有效地提取分子量大于200nt的RNA，也可以按照可选步骤提取得到包含SmallRNA(<200nt)的TotalRNA。试剂盒中包含了RNA提取所需的全部试剂，无需额外购买其它试剂。植物RNA提取试剂：采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统。

动物细胞RNA提取：1、悬浮细胞：可直接离心后弃掉培养基，用无菌PBS清洗1~2遍后，再用适量PBS悬浮起来，然后再加入裂解液进行裂解。千万不要完全弃掉液体后，往沉淀细胞里直接加入裂解液，这样会使外表层的细胞裂解后释放的组蛋白包裹粘附在沉淀细胞外侧，从而限制沉淀内部的细胞与裂解液的接触，从而导致细胞裂解不彻底，降低RNA得率。2、半贴壁或贴壁不紧的细胞：弃掉培养基后，用PBS洗1~2次，然后直接吸取适量PBS用吸管或者泵吹打培养皿，把细胞吹下来，转移到无RNA酶的EP管中，加裂解液进行提取。3、贴壁细胞：需要先用胰酶消化，然后收集到无RNA酶的EP管中，离心去其上清，用PBS洗1~2次，去除多余的胰酶，以适量PBS重悬后继续进行提取步骤。与DNA不同，RNA一般为单链长分子，不形成双螺旋结构。南昌正规RNA提取试剂

试剂盒中的吸附柱采用特殊的硅基质膜材料。天津正规RNA提取试剂产品介绍

细菌RNA快速提取试剂盒：该产品基于独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后，总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的去蛋白、漂洗的步骤将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，较后低盐的RNaseFreeH2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。该产品可在30min内完成样品RNA的提取，提取的总RNA完整性好，无蛋白和基因组DNA污染。注意事项：初次使用前请先在漂洗液RW瓶加入指定量无水乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。所有离心操作步骤，均可在室温（15-25℃）下进行。提取细菌RNA需先配制加了溶菌酶或者Lysostaphin的TE（10mMTris-HCl，1mMEDTA），TE中已加入溶菌酶或者Lysostaphin，浓度为1mg/mL。天津正规RNA提取试剂产品介绍