这些固相载体与抗体结合后,使得抗原-抗体复合物能够被沉淀下来,经过离心等操作,将沉淀与上清液分离,再通过洗脱等步骤,即可获得富集的目标抗原及其相互作用的分子。免疫沉淀的操作流程较为精细。第一步是细胞培养与裂解。科研人员需要根据研究目的,选择合适的细胞系进行培养,待细胞生长至合适状态后,使用特定的裂解缓冲液将细胞裂解,释放出细胞内的生物分子...
查看详细 >>在微生物的奇妙世界里,支原体是一类独特且不可忽视的存在。它们没有细胞壁,形态多样,以其微小的身躯在不同的生态环境中发挥着重要作用。支原体是小的原核细胞型微生物之一,其基因组相对简单,却蕴含着强大的生存能力。由于缺乏细胞壁,支原体对许多作用于细胞壁合成的具有天然抗性,这也给针对它们的治疗带来了挑战。从对人类健康的影响来看,支原体可引发多种疾...
查看详细 >>在微生物的神秘世界里,支原体宛如一颗独特的星辰,散发着别样的光芒。自 1898 年被发现以来,支原体凭借其独特的生物学特性,在微生物研究领域占据了重要的一席之地,不断激发着科研人员的探索热情。1898 年,Nocard 和 Roux 在研究牛胸膜肺炎时,分离出一种无法用常规细菌培养方法培养的微生物,因其形态与细菌截然不同,初被命名为 “胸...
查看详细 >>免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP)是一种基于抗原-抗体特异性结合原理的实验技术,广泛应用于分子生物学、生物化学和细胞生物学研究中。其主要目的是从复杂的生物样品(如细胞裂解液或组织提取物)中分离和富集特定的目标蛋白或多肽。免疫沉淀技术不仅可用于蛋白质的纯化和鉴定,还可用于研究蛋白质-蛋白质相互作用、蛋白质翻译后修饰以及...
查看详细 >>为了克服Co-IP技术的局限性,科学家们通常将其与质谱技术相结合进行深入研究。质谱技术能够对Co-IP沉淀下来的蛋白质复合物进行高通量鉴定和定量分析,从而揭示出更多关于蛋白质相互作用的细节和机制。这种结合应用不仅提高了Co-IP技术的准确性和可靠性,还为蛋白质相互作用网络的研究提供了更加的视角。通过质谱分析,科学家们能够发现许多新的相互作...
查看详细 >>随后,借助偶联了特定抗体结合蛋白(如 Protein A 或 Protein G)的固相载体,通过离心或磁分离等手段,就能将复合物从复杂的细胞裂解物中高效分离出来。与其他蛋白质分离技术相比,免疫沉淀技术具有独特优势。例如,相较于传统的亲和层析,免疫沉淀对低丰度蛋白的捕获能力更强,能在复杂背景下精细富集目标蛋白。同时,它能更好地保留蛋白质的...
查看详细 >>在微生物的世界里,支原体是一类独特且引人关注的存在。它是目前发现的小、简单的原核生物,没有细胞壁,有细胞膜包裹,这使得它形态多变,在显微镜下能呈现出球状、杆状、丝状等多种形态。支原体分布于自然界,人和动物的呼吸道、泌尿生殖道等是其常见的栖息之所。别瞧它个头微小,却有着不小的影响力,能引发多种疾病。在人类健康方面,肺炎支原体是引发支原体肺炎...
查看详细 >>在漫长的进化历程中,支原体与其他生物发生了的协同进化。例如,在寄生关系中,支原体与宿主生物相互适应。以寄生在哺乳动物体内的支原体为例,随着宿主免疫系统的不断进化,支原体也发展出了逃避宿主免疫监视的策略。它们通过改变自身表面抗原的表达,让宿主免疫系统难以识别,从而得以在宿主体内存活和繁殖。这种协同进化的关系不仅影响了支原体和宿主的生存与发展...
查看详细 >>鸡毒支原体可导致鸡群发生慢性呼吸道疾病,造成呼吸困难、生长迟缓、产蛋量下降等问题,给家禽养殖业带来巨大经济损失;猪肺炎支原体是猪气喘病的病原体,影响猪的生长速度和饲料转化率,增加养殖成本。准确检测支原体对于疾病诊断和防控至关重要。目前常用的检测方法包括培养法、血清学检测和分子生物学检测。培养法是将样本接种于特定的培养基上,观察支原体的生长...
查看详细 >>在微观世界的庞大生物体系中,支原体以其独特的生物学特性占据着重要地位。尽管支原体体型微小,却蕴含着巨大的影响力,在医学、生物学研究以及农业等多个领域引发关注。支原体是一类没有细胞壁的原核微生物,这一结构特征使其区别于其他常见细菌。其细胞形态多样,呈球形、杆状、丝状等,且因缺乏细胞壁的束缚,具有高度的可塑性,能够通过细菌滤器,这一特性在微生...
查看详细 >>它们基因组相对较小,基因数量有限,这限制了其代谢途径,许多关键营养物质都依赖于宿主细胞提供。支原体具有的宿主范围,包括人类、动物、植物以及昆虫等。在人类健康领域,肺炎支原体是引发呼吸道的常见病原体之一,可导致支原体肺炎,症状表现为发热、咳嗽、咽痛等,尤其在儿童和青少年群体中较为常见。生殖支原体则与泌尿生殖道相关,可能引发尿道炎、宫颈炎等疾...
查看详细 >>细胞培养过程中,支原体污染会严重干扰实验结果,准确检测支原体至关重要,而正确的取样方法则是检测结果可靠的前提。实验前,需充分准备。将超净工作台提前开机,开启紫外线灯照射 30 分钟以上,确保操作环境无菌。准备好无菌离心管、移液器、无菌 PBS 缓冲液、胰蛋白酶消化液、含血清培养基等实验耗材和试剂。对于悬浮细胞,先用 75% 酒精擦拭双手和...
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