检测新鲜培养基是否有支原体污染，可以采用以下五种方案： 1. 培养法：这是一种传统且可靠的方法，通过将培养基接种到适宜支原体生长的微生物培养基或琼脂平板上，观察是否有支原体生长。这种方法较为耗时，但成本较低。 2. 荧光染色法：使用特定的荧光染料（如Hoechst 33258）对细胞进行染色，然后在荧光显微镜下观察。如果存...

  支原体污染后的细胞是否应该直接丢弃还是尝试重新培养，这取决于多种因素，包括细胞的重要性、污染的程度、以及是否有有效的方法来清*支原体。以下是一些处理支原体污染的常见方法： 1. 直接丢弃：对于非重要的细胞，如果培养中的细胞、WCB的细胞等，可以采取直接将培养物与用过的培养基灭活后丢弃的方式。 2. 使用支原体清除剂：支...

  支原体去除试剂使用后，对支原体的检测可能会有影响。一些支原体去除试剂通过特异性地与支原体膜结合、改变支原体膜的通透性来杀死支原体，而对真核细胞几乎没有影响。然而，某些情况下，去除试剂可能会对细胞的活力和形态产生一定的影响，尤其是在去除剂作用期间。此外，如果去除剂的效果不彻底，可能会导致细胞再次被支原体污染。 需要注意的...

  支原体去除后对细胞检测的影响主要取决于去除方法和去除后的处理。以下是一些可能的影响： 1. 去除方法的影响：不同的支原体去除方法可能对细胞检测产生不同的影响。例如，一些去除方法可能会对细胞的代谢和增殖产生暂时性的影响，这可能会影响某些类型的细胞检测。 2. 去除后的处理：去除支原体后，细胞可能需要一段时间来恢复其正常的生理...

  支原体检测实验设计和实验方法需要考虑以下几个关键点： 1. 选择合适的检测方法：根据实验室条件和需求，选择适合的支原体检测方法，如培养法、PCR法、ELISA法、DNA荧光染色法等。 2. 样本的采集与处理：确保样本的采集和处理过程符合无菌操作规范，避免交叉污染。 3. 实验操作的标准化：制定详细的实验操作流程，包括...

  支原体检测实验方法需要考虑以下几个关键点： 1. 样本的采集与处理：确保样本的采集和处理过程符合无菌操作规范，避免交叉污染。 2. 实验操作的标准化：制定详细的实验操作流程，包括样本接种、培养条件、观察时间点等，以保证实验的可重复性和准确性。 3. 使用适当的培养基：根据支原体的特性选择合适的培养基，如支原体肉汤4....

  细胞培养中，支原体检测的重要性体现在以下几个方面： 1. 高污染发生率：支原体对培养细胞的污染发生率非常高，据估计平均发生率在60%左右。 3. 隐匿性强：支原体污染具有很高的隐匿性，早期不容易被发现，除非使用特异性和灵敏度都非常高的专业检测试剂盒。 3. 影响实验结果：支原体污染会改变细胞的生理性质，影响实验...

  免疫沉淀技术（Immunoprecipitation，简称IP）是一种生物化学方法，它利用特异性抗体对抗原进行亲和纯化。在含有目的抗原的细胞裂解液中加入特定的抗体以及Protein A/G-Beads（预先将Protein A/G固定结合在磁珠上），根据抗原与抗体、Protein A/G与抗体的Fc的特异性，形成“抗原-抗体-Prot...

  “免疫沉淀”一般是指采用固定在固相支持物上的结合蛋白，进行小规模的蛋白质亲和纯化的实验。更确切地说，IP是采用固定在微珠支持物(一般是琼脂糖树脂)上的特定抗体，从复杂的混合物中，纯化单一抗原的实验。固定化蛋白质复合物的组装既可以分步进行，也可以一步完成。 常见的加样顺序：抗体和样本(如细胞裂解物)一起孵育，然后加入亲和微珠，用于捕获抗...

  免疫共沉淀分析（Co-IP）实验原理与IP十分类似，基本的技术都是采用目标抗原特异性的固相化抗体；但IP的目标是纯化单一抗原，而Co-IP旨在分离抗原及与抗原结合的蛋白质或配体。 在Co-IP实验中，已知抗原称为诱饵蛋白，与之结合的蛋白则称为靶蛋白。靶蛋白可能是一些复杂的伴侣蛋白、信号分子、结构蛋白、辅助因子等，蛋白间相互作用强度范围...

  免疫沉淀技术（Immunoprecipitation，简称IP）是一种生物学实验方法，用于从细胞或组织裂解物中分离和纯化特定蛋白质。这项技术依赖于抗体的高度特异性，通过抗体与目标蛋白质的结合，实现对目标蛋白质的富集和纯化。 具体操作步骤通常包括以下几个阶段：裂解细胞或组织，抗体与蛋白质结合，固相支持物的使用，免疫复合物的捕获，洗...

  免疫沉淀IP实验中磁珠还是琼脂糖珠的选择取决于客户实验情况。 琼脂糖珠海绵状的结构 (直径 50-150 μm) 可以结合抗体 (继而结合靶蛋白) ，它能够直接高效、快速结合抗体，而不需借助特殊的专业设备。琼脂糖珠呈多孔结构，这使得它们拥有更大的表面积可与蛋白质相互接触，具有更高的结合载量。 与琼脂糖珠不同，磁珠是固...