微生物检测耗材之微生物检测培养器S60，可配合多款微生物检验仪使用。对供试液进行微生物检查，是药品、纯化水等样品进行微生物检查的耗材。该产品基于薄膜过滤法原理，将样品溶液与微生物分离并将微生物截留于微...

微生物检测系统解决方案的操作流程： （1）F47/F60滤杯：1.放置滤膜 2.安装滤杯，添加样品并过滤 3.取下滤杯、滤膜 4.贴膜培养后计数。 （2）F47BM/F47BN滤杯：1.安装滤杯 2....

压力蒸汽灭菌生物指示剂产品的特点及关键性能。蒸汽灭菌因其高效、适用范围广等特点，广泛应用于医疗、制药等行业，但压力蒸汽灭菌效果同样需通过验证来确认，这就需要参与灭菌验证实验的生物指示剂具备耐高温、耐高...

泰林HTY-DI1500型总有机碳（TOC）分析仪采用无试剂、无载气的纯物理检测模式，通过直接电导法原理实现TOC测定。水样进入设备后会进行分流：一路经延迟线圈检测无机碳（IC），另一路通...

生物指示剂的用途非常广，包括：（1）验证灭菌设备的性能，如温度、压力、气体浓度等。（2）确认灭菌工艺的有效性，如穿透性、均匀性等。（3）定期监控灭菌程序的稳定性，适用于需要再验证的场景。泰...

嗜热脂肪芽孢杆菌作为挑战指示菌，验证空间消毒效果时候，过氧化氢气体灭菌效果能否通过？也就是说过氧化氢汽态是否能杀灭嗜热脂肪芽孢杆菌孢子，并且可以降低6log对数单位值，这是作为GMP无菌车...

嗜热脂肪芽孢杆菌为什么能作为指示物？（1）菌种的耐受性应大于需灭菌产品中所有可能污染菌的耐受性。常见的灭菌方法可以杀死待灭菌产品中所有可能的污染菌。对热灭菌而言，微生物的耐热性从高到低为：细菌芽孢＞革...

泰林隔离器采用集成化设计，配套设施完善。传统无菌操作场景中，用户需分别选型配置生物安全柜、离心机、二氧化碳培养箱、水浴箱等多类设备，且每台设备均需完成单机验证流程——这一模式不仅增加了设备采购与验证的...

泰林生物全新推出压缩气体微生物检验仪HTY-CAM100，采用保压撞击法对压缩气体中的微生物进行俘获，经过培养后，能够有效检出微生物，解决压缩气体微生物检测的难题。压缩气体微生物检验仪操作方案：（1）...

生物指示剂作为一种含有特定微生物（如芽孢）的标准化产品，主要用于验证灭菌过程的效力。其技术原理与微生物学基础主要体现在芽孢的抗性机制和培养液设计两方面。芽孢作为生物指示剂的关键组成，如嗜热...

2017年FDA批准CAR-T药物上市及CFDA发布《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》，明确细胞治疗需符合GMP要求，强调生产环境、设备及污染防控的严格性。泰林生物的细胞治疗隔离器深度契合这一规范...

软舱体STI系列——经济高效的“灵活之选”。泰林生物STI系列软舱体隔离器以透明PVC膜+硬顶结构设计，兼顾可视化与清洁便捷，是无菌制剂/API无菌测试的“经济之选”。其传递舱/操作舱可组合/单独使用...