第七条申请科技小巨人企业主要条件:(一)上年末企业研发人员人数占职工总数的比例:制造类不低于20%,软件或科技服务类不低于50%;(二)企业近三个会计年度的研究开发费用总额占主营业务收入总额的比例不低于5%;(三)企业上年度主营业务收入在1亿元至10亿元之间;(四)企业三年主营业务收入或净利润的复合增长率在20%以上,或三年内累计获得股权融资超过8000万元(或等值外币);(五)企业应有研发机构(技术中心、实验室、测试平台等)、研发计划及与之相适应的知识产权保护、人才培养(含引进)、创新激励等运作机制和较完善的规范化管理制度,并有良好的经营管理团队,有较强的风险控制机制和健全的规章制度。青浦区财政科技项目代理商!金山区辅导科技项目机构

闵行区研发机构申报,一、申请条件1、工商注册、税收登记在闵行区的企业所属的技术开发机构;2、从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的的比例不低于15%或40人以上;3、用于研究开发的设备原值不低于300万元(其中软件或科技服务类企业不低于200万元);4、上年度销售收入不低于5000万元(其中软件或科技服务类不低于3000万元),研究开发经费不低于上年度销售收入的5%或不低于300万元;5、高新技术产品(服务)收入占企业当年总收入的60%以上或不低于12000万元;6、上年度纳税总额在160万元以上(其中软件或科技服务类在80万元以上)。金山区财政科技项目认定浦东新区申请科技项目代理商!

闵行区关于支持“专精特新”中小企业高质量发展的专项,一、培育“专精特新”中小企业(一)鼓励区级“专精特新”中小企业对当年度***被评为区级“专精特新”中小企业的,区财政给予一次性资助5万元。区级“专精特新”中小企业,两年后需复核。(二)鼓励市级“专精特新”中小企业对当年度***被评为市级“专精特新”中小企业的,区财政给予一次性资助20万元。市级“专精特新”中小企业,两年后需复核,当年度通过复评的市级“专精特新”中小企业,区财政再给予一次性资助5万元。(三)鼓励工信部专精特新“小巨人”企业对***评为工信部专精特新“小巨人”企业的,区财政给予一次性资助50万元。以上项目为对企业的梯度培育,如区级“专精特新”升级为市级“专精特新”或**专精特新“小巨人”的企业,给予差额奖励。新迁入的企业视作***评定。
第六条申请科技小巨人培育企业主要条件:(一)上年末企业研发人员人数占职工总数的比例:制造类不低于10%,软件或科技服务类不低于30%;(二)企业近三个会计年度的研究开发费用总额占主营业务收入总额的比例不低于6%;(三)企业上年度主营业务收入在3000万元至1亿元之间;(四)企业三年主营业务收入或净利润的复合增长率在20%以上,或三年内累计获得股权融资超过5000万元(或等值外币);(五)企业有良好的经营管理团队,健全的财务制度,较强的市场应变能力,灵活的激励机制。金山区申报科技项目代理商!

上海唐尚投资管理有限公司是经工商行政管理部门合法登记,从事财政补贴咨询、财税咨询、财税筹划的专业机构。自创建之日起,秉承“诚信、务实、专业、高效”的宗旨,严谨求实、踏实稳健的经营作风,赢得了客户的信赖与赞誉。凭借对财税政策多年的深入研究、丰富的运作经验以及与各级主管机关﹝财税局、商委、经委、科委、发改委、海关等﹞良好的沟通渠道,我们能够及时了解相关政策的新动态,得到新的法规信息,为客户提供全、准确并具前瞻性的政策咨询与切实、有效、高质、规范的专业服务。在一个瞬息万变及规则不断演变的商业环境中,不仅能协助您充分利用现有的税收优惠政策,帮您处理繁琐复杂的税务事宜及财政补贴申请,协助您降低税收成本和税务风险,还能为您应对未来策略上的重要机遇做好准备,并提供相应的税务解决计划及方案。奉贤区财政科技项目代理商!崇明区科委科技项目价格多少
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上海市**智能装备首台突破专项,一、申报要求(一)申报单位为在本市依法设立并具有**承担民事责任能力的单位,经营状态正常、信用记录良好、财务制度健全、具有承担装备研制的相应能力;(二)申报的项目内容必须符合项目指南(见附件1)的要求;(三)项目执行期不超过3年;(四)已承担本专项项目且未按照合同规定日期完成验收的单位(包括已提交延期申请),不予申报本年度项目。其他具体要求及条件参照《实施细则》规定。二、支持范围支持本市研制单位形成销售合同的首台突破类项目。同批签订合同原则要求研制单位与用户签订的合同不超过3个,合同之间的时间跨度不超过半年,且签订日期应在2019年4月1日及以后。金山区辅导科技项目机构
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上海市生物医药创新产品,一、征集范围(一)创新药物1、新药:2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件,并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药:2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、世界卫生组织(WHO)或日本药品和医疗器械综合机构(PMDA)等监管机构注册或认证的新药。(二)医疗器械1、医疗器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市,具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器...