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浦东新区促进小微企业创新创业财政扶持项目申报(三)自主创新能力提升1、支持范围对通过引进关键技术和设备等途径提高自主创新能力且符合一定条件的小微企业,给予不超过其投资额20%的资助,单个项目资助额比较高不超过100万元。2、申报条件(1)注册成立一年以上,财务会计核算和管理制度健全;(2)项目属于浦东新区重点发展产业领域;(3)项目投资包括购买设备和研发投入,其中购买设备占项目投资额80%以上,企业须对项目发生支出立台账管理;(4)项目建设周期不超过2年,于2020年底前已竣工投产;(5)引进关键技术合同或合作协议;(6)拥有专利技术的项目优先予以支持。浦东新区操作科技项目代理商!虹口区科技项目申请

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上海唐尚投资管理有限公司是经工商行政管理部门合法登记,从事财政补贴咨询、财税咨询、财税筹划的专业机构。自创建之日起,秉承“诚信、务实、专业、高效”的宗旨,严谨求实、踏实稳健的经营作风,赢得了客户的信赖与赞誉。凭借对财税政策多年的深入研究、丰富的运作经验以及与各级主管机关﹝财税局、商委、经委、科委、发改委、海关等﹞良好的沟通渠道,我们能够及时了解相关政策的新动态,得到新的法规信息,为客户提供全、准确并具前瞻性的政策咨询与切实、有效、高质、规范的专业服务。在一个瞬息万变及规则不断演变的商业环境中,不仅能协助您充分利用现有的税收优惠政策,帮您处理繁琐复杂的税务事宜及财政补贴申请,协助您降低税收成本和税务风险,还能为您应对未来策略上的重要机遇做好准备,并提供相应的税务解决计划及方案。宝山区发改委科技项目服务杨浦区发改委科技项目代理商!

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第七条申请科技小巨人企业主要条件:(一)上年末企业研发人员人数占职工总数的比例:制造类不低于20%,软件或科技服务类不低于50%;(二)企业近三个会计年度的研究开发费用总额占主营业务收入总额的比例不低于5%;(三)企业上年度主营业务收入在1亿元至10亿元之间;(四)企业三年主营业务收入或净利润的复合增长率在20%以上,或三年内累计获得股权融资超过8000万元(或等值外币);(五)企业应有研发机构(技术中心、实验室、测试平台等)、研发计划及与之相适应的知识产权保护、人才培养(含引进)、创新激励等运作机制和较完善的规范化管理制度,并有良好的经营管理团队,有较强的风险控制机制和健全的规章制度。

创新资金申报条件:1.在本市注册,财务和管理制度健全,主要从事高新技术产品的研究、开发、生产或服务等业务,具有创新能力和高成长潜力,一般无知识产权纠纷的非上市企业。2.企业上年度营业收入不超过3000万元,已完成的研发费用总额不低于50万元,且研发费用占营业收入比例不低于5%;职工总数不超过300人,其中直接从事研究开发的科技人员占比不低于10%。3.企业申报时根据科技型中小企业评价指标进行综合评价所得分值不低于60分,且科技人员指标得分不得为0分。4.同一企业获得创新资金资助的次数未满3次。支持方式:采取后补助的方式。根据评审结果,创新资金支持项目分为A、B两档。A档给予不超过20万元/项的资助,B档给予不超过10万元/项的资助。各区ZF应对本辖区立项项目予以配套资助,且每个项目的资助额度不低于市拨付B档项目的经费额度。科学城公司科技项目代理商!

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我们唐尚咨询的优势:1、理解政策深刻、全;2、申报时间掌握及时;3、擅长对企业价值进行充分包装;4、擅长申报材料的编写;5、拥有丰富申报经验的顾问团队;6、丰富的ZF关系。作为一个专业的咨询公司,我公司代为申请以上税收优惠政策的相关认定及ZF专项资金扶持政策的申报(或行业认定),为您争取享受比较好惠的税务政策及获批到更高的专项资金补助,比较大限度的降低税负成本。相信我们专业质量服务能让我们共同飞速发展!经区有关部门认可,在本区或以本区名义举办大数据相关的行业应用展示、品牌宣传推介、先进技术论坛、创新应用大赛和国际学术交流等各种会议和交流活动的行业联盟、各类企事业单位和组织机构。杨浦区财政科技项目代理商!宝山区发改委科技项目服务

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闵行区研发机构申报,一、申请条件1、工商注册、税收登记在闵行区的企业所属的技术开发机构;2、从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的的比例不低于15%或40人以上;3、用于研究开发的设备原值不低于300万元(其中软件或科技服务类企业不低于200万元);4、上年度销售收入不低于5000万元(其中软件或科技服务类不低于3000万元),研究开发经费不低于上年度销售收入的5%或不低于300万元;5、高新技术产品(服务)收入占企业当年总收入的60%以上或不低于12000万元;6、上年度纳税总额在160万元以上(其中软件或科技服务类在80万元以上)。虹口区科技项目申请

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上海市生物医药创新产品,一、征集范围(一)创新药物1、新药:2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件,并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药:2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、世界卫生组织(WHO)或日本药品和医疗器械综合机构(PMDA)等监管机构注册或认证的新药。(二)医疗器械1、医疗器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市,具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器...

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