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MCE抑制剂激动剂基本参数
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MCE抑制剂激动剂企业商机

FGF-2/bFGF是成纤维细胞因子家族的成员,参与骨的愈合、软骨修复、骨修复和神经再生。FGF-2也是一种有丝分裂促进剂,能加速细胞增殖。FGF-2通过特异性靶向酪氨酸激酶受体,FGF/FGFR信号通路来调控免疫过程。例如,FGF-2参与JAK-STAT信号通路来调控软骨代谢,也ERK信号促进软骨再生。FGF-2结合FGFR1/3分别促进关节软骨的退化和修复。FGF-2还是GBM中已知的致因子,有助于胶质瘤生长、血管化。重组人碱性FGF/bFGF蛋白(154a.a),是由E.coli大肠杆菌产生的重组蛋白,全长154个氨基酸,不带标签。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是体内血红素生物合成的中间体,为四吡咯的前体。Spermine(NSC268508)作为一个直接的自由基清除剂,能够保护DNA免受自由基的攻击。Spermine具有抗病毒作用。MCE抑制剂激动剂具有潜在的抗瘤活性。SP600125厂家供应

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GW-1100是选择性的GPR40拮抗剂,pIC50为6.9。Conophylline是一种从热带植物Ervatamiamicrophylla中提取的长春花生物碱。Conophylline是胰腺细胞分化的诱导剂。Conophylline能抑制HSC,诱导其凋亡。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。Vericiguat(BAY1021189)是有效的,有口服活性的,可溶的鸟苷酸环化酶(guanylatecyclase)刺激物。罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针,可对线粒体膜电位进行特异性识别,从而附着在线粒体中,并产生明亮荧光,在一定浓度下,罗丹明类染料对细胞具有低毒性,因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶)现价MCE抑制剂激动剂能够调节细胞周期,促进细胞凋亡,对多种疾病具有潜在的作用。

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Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一种环庚糖,对非极性物质有增溶作用,广泛应用于疏水物的释放。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin可降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin可阻断细胞迁移体的形成。TanshinoneI是一种IIA型人重组s2和兔重组c2抑制剂,IC50分别为11μM和82μM。Sulfo-SMCCsodium是一种常用的异双官能交联剂,是不可降解的ADClinker,其带有N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯和马来酰亚胺基团,分别与伯胺和巯基反应。SMCC是一种蛋白质交联剂。SMCC接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。

IWP-2是Wnt加工和分泌的抑制剂,其IC50为27nM。IWP-2靶向膜结合的O-酰基转移酶porcupine(Porcn),从而阻止关键的Wnt配体棕榈糖基化。IWP-2还是一种具有ATP竞争能力的CK1δ抑制剂,对于M82FCK1δ的IC50为40nM。4μ8C(IRE1InhibitorIII)是IRE1α的小分子抑制剂。Dizocilpinemaleate(MK-801maleate)是一种有效,选择性,非竞争性的NMDA受体拮抗剂,Kd值为37.2nM。PEG300(Polyethyleneglycol300),分子量为300的中性聚合物,由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。Reparixin是趋化因子受体CXCR1和CXCR2的非竞争性变构抑制剂,IC50分别为1和100nM。MCE抑制剂激动剂可以增强神经元的活性和功能。

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Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一种抗氧化剂,用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole能介导肝毒性、生殖发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole具有神经毒性,能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole也是一个铁死亡(ferroptosis)诱导剂。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一种促进有丝分裂的细胞因子,与IGF受体结合,能够调节多种组织的生长,如神经组织、淋巴组织、生殖组织、平滑肌、内皮细胞和骨骼等,同时具有调节神经保护的作用。Cytarabine是一种核苷类似物,可引起S期细胞周期停滞并抑制DNA聚合酶。Cytarabine抑制DNA合成的IC50为16nM。Cytarabine对HSV具有抗病毒作用。Cytarabine具有抗正痘活性。MCE抑制剂激动剂能够有效地抑制细胞增殖和转移,具有潜在的应用价值。MHY1485哪家好

MCE抑制剂激动剂可用于治理炎症性疾病。SP600125厂家供应

Spectinomycindihydrochloride是一种广谱,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycindihydrochloride通过特异靶向细菌核糖体,干扰蛋白质合成。Spectinomycindihydrochloride也是td内含子RNA的非竞争性抑制剂,Ki为7.2mM。PF-3644022是一种有效的,选择性的,口服活性的,具有ATP竞争性的MAPKAPK2(MK2)抑制剂,IC50为5.2nM,Ki为3nM。PF-3644022还抑制MK3和p38调节/激酶(PRAK),IC50分别为53nM和5.0nM。PF-3644022有效抑制TNFα的产生并具有作用。SFRP1蛋白,Human(HEK293,His)Thapsigargin,内质网应激诱导剂,是一种微粒体Ca2+-ATPase抑制剂。Thapsigargin能有效抑制不同细胞类型的病毒(HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19)复制。SP600125厂家供应

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