对不同组织***的影响对于心血管系统，超声微泡造影剂能够明显改善图像质量，帮助评价左室整体功能和节段性室壁运动。但2007年美国食品药品监督管理局（FDA）针对超声造影剂的安全性提出黑框警告，这严重影响了超声造影技术在心血管领域的推广应用1。在妇产科领域，微泡超声造影剂辅助**度聚焦超声（HIFU）***子宫腺肌症可缩短高能聚焦时间、出现团块灰度时间及***时间，改善患者临床症状，降低术中不良反应发生率，提高患者性生活及婚姻质量3。在肌肉损伤模型中，纳米粒子造影剂和传统微泡造影剂SonoVue®表现出不同的安全性特点。SonoVue®注射后在损伤部位的回声信号较为***，但随着时间推移，回声增强*在损伤部位持续，且不明显；而PVO纳米粒子在损伤部位的对比增***果明显，持续时间长12。超声造影剂在体外和体内均显示出良好的结合效率。山东microbubble超声微泡
全氟化碳气体的可压缩性增强超声成像对比度：超声对比剂包括高可压缩的气体微泡，这些微米尺寸的颗粒通常填充有低溶解度全氟化物气体，并涂有薄壳，通常是脂质单层。由于其可压缩性明显低于周围的软组织，气体微泡在超声成像中能够增强对比度。例如，对于对比度超声成像，***的造影剂包括高可压缩的气体微泡，这些颗粒在血液中循环几分钟，展示了良好的安全性，并且已经在临床上普遍用作血液池剂6。影响新型造影剂性能：对于纤维素纳米纤维（CNF）壳的全氟戊烷（PFP）液滴，一种Pickering乳液类型，其CNF壳对预测的共振行为和可压缩性有***影响。CNF壳的体积和杨氏模量比先前报道的壳材料大得多，这使得其预测的线性共振行为在医学超声的上限范围（5-8MHz），虽然在比较好条件下进行谐波成像较困难，但仍可使用非线性超声成像序列在临床常用频率下对其进行成像，表明其在特定条件下具有可压缩性且能在临床上发挥作用13。综上所述，超声微泡造影剂中全氟化碳气体的稳定性和可压缩性在不同方面表现出其在医学超声成像和***中的重要价值。超声微泡六氟化硫通过将靶向指定表面标记物的配体附着在载药微泡的外部，可以实现更特异性的药物递送。
超声波诱导的微泡破坏被提出作为一种将*物和基因局部递送到特定靶**(包括心脏)的新技术。超声可通过空化效应引起***和细胞膜的短暂非致死性穿孔，从而改善转染。超声也被证明可以上调几种细胞修复基因的活性，这些基因也有助于转染。大多数超声增强转染技术使用微泡包裹表达载体，直到到达转染位点;之后使用超声探针将气泡击破，从而将物质分布在特定的感兴趣区域。微泡方法先前已被用于将胶体颗粒输送到微血管后的**中断裂。超声诱导的含有DNA的白蛋白包被微泡的破坏已被证明可***增加人胚胎肾细胞中的基因表达，并增强阳离子脂质介导的基因向原发性**的转移。然而，目前尚不清楚超声波是否可以促进纯质粒DNA的转染。Lawrie等人研究了超声诱导的对载质粒微球的破坏是否能在不损害内皮细胞层功能活性的情况下有效地将基因转移到冠状动脉血管壁上。超声可能成为将遗传物质导入**靶细胞的一种新的有效且安全的手段。虽然确切的机制尚不清楚，但微球破裂后，会使膜流动性局部增加，从而增强细胞对***化合物的摄取。
小分子示踪剂组和大分子示踪剂组之间注射的总染料量是不一样的。由于小分子和大分子的染料量不同，因此有必要分别分析每一组，并使用它们的对照物作为直接比较，以定量分析荧光摄取。虽然在分析的上清液中，***组和对照组之间存在***差异，但在体内光学成像分析过程中，在整个研究过程中，在比较微泡介导的超声***暴露样本和对照样本时，只有小分子示踪剂组的数据显示**摄取***增加。这很可能是因为在微泡介导的超声***暴露过程中，小分子示光剂的体积更小，更容易外渗。目前尚不清楚所有抗体的细胞内递送是否会带来有益的***，或者是否会因为它们靶向细胞外标记物而降低某些抗体***的有效性。然而，Maeda等人的研究表明，体外对抗egfr抗体进行超声加工，可以更有效、更特异性地将博莱霉素送入细胞，显示出在鳞状细胞*的*症***中的应用。如果特定抗体需要细胞外相互作用才能开始其级联事件(例如，TRA8和靶向DR-5受体以杀死**细胞)，则内化该抗体时可能会降低其有效性。在体内，通过破坏内皮细胞来改善抗体从血液循环的外渗，可能会改善抗体向**的总递送。这一数据支持有必要增加对小分子和大分子超声穿孔的体内纵向研究。然而，我们的体内数据并不支持这一假设。脂质壳比其他类型的壳（如聚合物）更不稳定，但它们更容易形成并产生更有回声的微泡。
不同类型超声微泡造影剂的种类及特点传统商业超声微泡造影剂以SonoVue/Lumason、Definity/Luminity和Optison等为**的传统商业超声微泡造影剂在临床中应用较为***2。这些造影剂通常具有较好的成像效果，能够帮助医生清晰地观察到心血管、腹部等部位的结构和功能。其外壳一般由脂质等材料构成，内部包裹着气体。在成像过程中，微泡能够反射超声波，从而增强组织的对比度。新型研究级超声微泡造影剂如通过微流体技术合成的单分散超声微泡造影剂，其直径较为均匀，一般为4.2μm2。这种造影剂在体内的稳定性较好，能够穿过肺血管，并且其回声信号的持续时间与传统商业造影剂相当。此外，新型研究级造影剂的敏感性更高，平均每个注入的微泡产生的回声功率至少是传统商业造影剂的10倍。纳米粒子超声微泡造影剂一些纳米粒子超声微泡造影剂也在研究中展现出独特的安全性特点。例如，聚香草醛酸酯（PVO）纳米粒子是一种对H₂O₂响应的纳米粒子造影剂12。这种纳米粒子造影剂通过与肌肉损伤产生的H₂O₂结合，产生CO₂，从而实现生理性对比增强。其在损伤部位的对比增***果较为明显，并且持续时间较长，超过3小时。多年来，脂溶药物已被纳入运载工具，以避免全身毒性。重庆超声微泡荧光
超声微泡造影剂成像的优势在于其独特的多路复用方法和快速的过程。山东microbubble超声微泡
临床应用场景差异不同类型的超声微泡造影剂在临床应用场景上也有所不同，这也会影响其安全性。传统商业造影剂主要用于心血管、腹部等部位的成像检查，其应用范围广泛，但在一些特殊患者群体（如肥胖、胸廓畸形、严重肺部疾病患者及超声负荷试验时）中，图像质量可能会受到影响，从而增加诊断的难度和风险5。新型研究级造影剂可能更适用于一些对成像质量要求较高的领域，如分子成像和***。在这些领域中，造影剂的高敏感性和均匀的声学响应可能有助于提高诊断的准确性和***的效果，同时也可能降低对患者的潜在风险2。纳米粒子造影剂则可能在特定的疾病模型或组织损伤中发挥作用。例如，在肌肉损伤模型中，PVO纳米粒子造影剂能够通过与肌肉损伤产生的H₂O₂反应，实现针对性的成像，减少对周围正常组织的影响，提高安全性12。综上所述，不同类型的超声微泡造影剂在安全性方面存在一定差异。传统商业造影剂在临床应用中较为成熟，但仍需关注其不良反应发生率和对特定患者群体的影响。新型研究级造影剂和纳米粒子造影剂在安全性方面表现出一些独特的优势，但仍需要进一步的研究和验证。在临床应用中，医生应根据患者的具体情况选择合适的超声微泡造影剂。 山东microbubble超声微泡
