MRX408已被证明可以提高血栓的可见性，并在体外和体内更好地表征血栓的范围。超声已被证明可以增强溶栓，无论是否添加微泡，通常与静脉绐*溶栓剂结合使用。超声频率为1-2MHz时，已证明有效溶栓并将***相关出血降至**低。靶向微泡或游离微泡可静脉注射或直接进入血栓。超声引导溶栓***背后的机制涉及到微泡本身的机械特性。在低频和高功率下，造影剂会膨胀和收缩，并有可能使血栓破裂。此外，t-PA等溶栓剂可以被纳入气泡中，并在气泡破裂时沉积到血栓中。超声微泡造影剂在*****中的作用。多年来，脂溶性****物已被纳入运载工具，以避免全身毒性。如上所述，现在有可能将疏水剂掺入成像微泡的脂质外层或将亲水分子附着到泡壳上。或者，也可以将疏水*物浸入声活性脂质体（AALs）的油层中。毒性研究表明，与未包封的紫杉醇相比，AAL包封的紫杉醇全身给*可使毒性降低十倍。整合素，尤其是α、β，在血管生成中发挥重要作用，在细胞粘附、细胞迁移和信号转导中发挥作用。Lindner的团队使用亲和素-生物素系统将具有α-integrins高亲和力的单克隆抗体和RGD肽偶联到微泡表面。在小鼠模型中，超声在α-integrins上调的血管生成区域检测到来自这些气泡的更大信号。 通过超声微泡诱导空化可以改变血管和细胞膜的通透性。黑龙江微流控超声微泡
超声波诱导的微泡破坏被提出作为一种将*物和基因局部递送到特定靶**(包括心脏)的新技术。超声可通过空化效应引起***和细胞膜的短暂非致死性穿孔，从而改善转染。超声也被证明可以上调几种细胞修复基因的活性，这些基因也有助于转染。大多数超声增强转染技术使用微泡包裹表达载体，直到到达转染位点;之后使用超声探针将气泡击破，从而将物质分布在特定的感兴趣区域。微泡方法先前已被用于将胶体颗粒输送到微血管后的**中断裂。超声诱导的含有DNA的白蛋白包被微泡的破坏已被证明可***增加人胚胎肾细胞中的基因表达，并增强阳离子脂质介导的基因向原发性**的转移。然而，目前尚不清楚超声波是否可以促进纯质粒DNA的转染。Lawrie等人研究了超声诱导的对载质粒微球的破坏是否能在不损害内皮细胞层功能活性的情况下有效地将基因转移到冠状动脉血管壁上。超声可能成为将遗传物质导入**靶细胞的一种新的有效且安全的手段。虽然确切的机制尚不清楚，但微球破裂后，会使膜流动性局部增加，从而增强细胞对***化合物的摄取。中国澳门超声微泡惰性气体过程是利用MNB造影剂与超声联合产生空化效应，以破坏纤维蛋白网。
超声微泡造影剂中全氟化碳气体的稳定性和可压缩性在医学成像和***中具有重要意义。以下将详细阐述其在这两方面的具体表现。一、全氟化碳气体的稳定性脂质和聚合物稳定作用：用脂质、表面活性剂、蛋白质和/或聚合物稳定的气体微泡在临床上***用作超声造影剂。例如，研究表明，纳米级脂质和聚合物稳定的全氟化碳气泡可以通过低温电子显微镜进行成像，这显示了其在特定条件下的稳定性11。纳米气泡（NB）可通过添加非离子型三嵌段共聚物表面活性剂Pluronic到稳定全氟丙烷的磷脂壳中形成，直径约200-400nm的NB能够从渗漏的**血管中渗出并在**中蓄积，这体现了其在特定环境下的稳定性121519。结果显示，通过掺入Pluronic可以***降低NB表面张力，在摩尔比为，表面张力值降低了27%（p<），并且信号衰减随时间的***下降，导致稳定性提高了39%（p<），同时Pluronic对NB尺寸和浓度影响可忽略不计121519。重复汽化与再冷凝：对于含有全氟化碳的纳米液滴，如使用沸点高于体温的全氟己烷**的纳米液滴，在暴露于**度的声能脉冲后，其全氟化碳**会发生液-气相变成为回声性微泡，提供超声对比。而在汽化后，微泡又可以重新冷凝回稳定的纳米液滴形式。
载*微泡在超声介导的空化作用下，通过微泡破裂可实现*物的靶向递送。小动物超声微泡造影剂主要应用于以方面。通过将靶向**表面标记物的配体附着在载*微泡的外部，可以实现更特异性的*物递送。例如，内皮表面标记物是特别有吸引力的靶标，因为某些标记物在血管生成区域过表达，而靶向微泡已被证明能粘附这些标记物。超声可以局部应用于靶向结合的微泡，从而在表面标记物表达的区域选择性地递送*物。***个成功的靶向超声造影剂是在20世纪90年代末使用亲和素-生物素粘连开发的。对于体内成像，开发了一个三步流程。首先，给*一种生物素化单克隆抗体，该抗体与血块内的纤维蛋白结合。然后给*Avidin，它将生物素结合在单克隆抗体上。**后，给予生物素化的超声造影剂，它结合了亲和素分子的暴露端。这种超声造影剂靶向的方法导致血栓的声信号增加了四倍。超声已被证明可以增强溶栓，超声与微泡结合使用，在溶解血栓方面比单独使用造影剂或超声更成功。**近，Unger等人开发了一种针对活化血小板的超声造影剂MRX408。该试剂使用另一种结合方法，将精氨酸甘氨酸天冬氨酸（RGD）分子直接附着在造影剂的表面。RGD与活化血小板上存在的糖蛋白IIB/IIIA受体结合。 除了靶向成像，超声微泡造影剂还可用于提供有效载荷。
不同填充气体对超声微泡造影剂在***应用中的影响存在***差异。以下将从多个方面详细阐述这些差异。一、对次谐发射的影响影响次谐发射的时间依赖性：研究表明，微泡填料气体对次谐发射有***影响，且次谐信号的发射强烈地表现出时间依赖性2。例如，用不同气态组合物如硫磺酰氟（SF6）、八氟丙烷（C3F8）、甲氟丁烷（C4F10）、氮（N₂）/C4F10或空气的磷脂壳微泡进行实验，发现填充有C4F10的微泡记录到具有20至40分钟的延迟发射和增加12-18dB的次谐发射强度的可测量变化。而C4F10随空气的替代消除了次谐放排放中的早期观察到的延迟；C4F10的SF6取代成功地引发了所得药物的次谐发射的延迟，C4F10的取代对于SF6消除了早期观察到的次谐发射的抑制，这显然表明微泡剂中所含的填充气体的影响以时间依赖的方式影响次谐波排放2。气体成分和入射压力的综合影响：应用声压和微泡气体组合物对五种磷脂造影剂的时源性依赖性排放也有影响。在增加入射压力时，较早观察到的造影剂的延迟缩短。对于填充有C4F10的微泡，其为低扩散气体，延迟发作，然后在20-40分钟后具有相当大的次谐次级；相反，对于填充有SF6或空气的微泡，这是高度扩散的气体，次级谐波几乎在令人震惊后几乎突然出现。总之。 递送水平的药物或基因递送尚未证明静脉注射与临床相关浓度的微泡。中国澳门超声微泡脂质
组织中的微泡检测可以利用超声介导的微泡破坏。黑龙江微流控超声微泡
改善微泡的稳定性含有全氟丙烷的微泡具有较好的耐压稳定性。例如，用5ml注射器抽取4ml脂质微泡混悬液，通过三通管连接监护仪，分别持续施加150mmHg、300mmHg压力后，微泡在一定时间内仍能保持较好的浓度和粒径，满足超声显影要求38。耐受150mmHg压力后，各时间组浓度并无***性差异；耐受300mmHg压力后在5min和10min时与对照组相比浓度虽有***性差异，但浓度仍大于2×10⁹个/ml8。低温保存有利于含有全氟丙烷的脂质微泡制剂的稳定。对脂质微泡混悬液进行6个月的稳定性考察，贮存于4±2℃冰箱中，在3个月内微泡浓度、平均粒径没有***性变化。第6个月时，微泡的浓度和粒径虽有所下降，但仍满足一定的要求8。三、在微波消融*****中的增效作用包裹氟碳气体（如全氟丙烷）的微泡造影剂能增大微波消融（MWA）的***范围。此效应可能与Flash条件下爆破微泡产生的空化效应、改变组织声环境、增加微波***的热效应有关1。在实验中，将包裹全氟丙烷气体的脂质微泡应用于微波消融*****的研究，通过对比不同组的靶区灰度变化面积、灰度值及凝固性坏死范围，发现特定条件下加入微泡造影剂的组在***效果上有***提升。综上所述。 黑龙江微流控超声微泡
