在不同机械指数超声中的作用低机械指数：对微泡无明显破坏作用，微泡运动速率呈线性变化。此时，超声对微泡造影剂主要起推移作用。高机械指数：随着机械指数增加，微泡运动速率增加。当机械指数大于，微泡在超声作用下迅速向对侧以较高速率运动，运动至对侧后出现破裂现象14。四、在彩色多普勒超声血流成像技术中的作用在彩色多普勒超声血流成像技术（CDFI）中，注射超声微泡造影剂后可有效改善较细或者变异较大的肌皮穿支血管显示灵敏度。例如，在一项研究中，A组采用彩色多普勒超声血流成像技术进行体表定位，B组在A组检测完毕后再注射超声微泡造影剂再次进行检测。结果显示，B组比A组多检测出31条穿支血管，检测结果差异具有统计学意义17。五、在阴道输卵管超声造影术检查中的作用在阴道输卵管超声造影术检查中，选择六氟化硫微泡造影剂为患者进行检查能够有效的提高患者检查的影像质量，且不良反应少。例如，将60例孕检患者随机分为对照组与观察组，两组均给予阴道输卵管超声造影术检查，观察组造影剂为六氟化硫微泡，对照组造影剂为40%碘化油。结果显示，观察组影像质量***高于对照组，并发症发生率***低于对照组18。综上所述。 心脏缺血区域的超声造影增强与对照组非缺血区域的信号有统计学差异。广东超声微泡影像
微泡介导的超声***除了具有许多其他临床应用外，还具有增加***局部**摄取的巨大潜力。随着这种新型疗法的不断研究，阐明这种***辅助疗法的作用和机制变得越来越重要。在一项研究中，研究了一种非侵入性光学成像方法，用于监测微泡介导的超声***在***动物中的效果。该策略为增加分子(如化疗**和***性抗体)向**的局部递送过程提供了机制见解，并且可能有助于优化这种基于超声的技术在体内的应用。在一实验中分析了igg标记的(大分子，MW=150kDa)和单独的(小分子，MW=kDa)，因为它们分别与抗体和化疗*症**的匹配大小关系。暴露参数可通过影响微泡介导的超声***效果发育毛孔的大小、位置和数量;因此，分子大小是一个重要的考虑因素。IgG分子由四个肽键组成。这些IgG分子的大小与西妥昔单抗(MW=152kDa)等**相似，西妥昔单抗靶向表皮生长因子(EGF)受体，用于***头颈部、肺*、结肠*和食道*[30]。贝伐单抗(MW=148kDa)已用于*症***，是一种IgG分子。虽然这些抗体被提及是为了比较大小，但目前还有许多其他抗体被用于*症***。*化疗**如紫杉醇的分子量相近(MW=kDa)。大分子示踪剂组将荧光分子直接偶联到抗体上，而小分子示踪剂组则是单独的相同荧光分子。请注意。广东超声微泡影像纳米微泡的直径通常在150-500纳米之间，是药物分布的诱人场景并且与微泡相比已证明可以改善聚集和保留。
小分子示踪剂组和大分子示踪剂组之间注射的总染料量是不一样的。由于小分子和大分子的染料量不同，因此有必要分别分析每一组，并使用它们的对照物作为直接比较，以定量分析荧光摄取。虽然在分析的上清液中，***组和对照组之间存在***差异，但在体内光学成像分析过程中，在整个研究过程中，在比较微泡介导的超声***暴露样本和对照样本时，只有小分子示踪剂组的数据显示**摄取***增加。这很可能是因为在微泡介导的超声***暴露过程中，小分子示光剂的体积更小，更容易外渗。目前尚不清楚所有抗体的细胞内递送是否会带来有益的***，或者是否会因为它们靶向细胞外标记物而降低某些抗体***的有效性。然而，Maeda等人的研究表明，体外对抗egfr抗体进行超声加工，可以更有效、更特异性地将博莱霉素送入细胞，显示出在鳞状细胞*的*症***中的应用。如果特定抗体需要细胞外相互作用才能开始其级联事件(例如，TRA8和靶向DR-5受体以杀死**细胞)，则内化该抗体时可能会降低其有效性。在体内，通过破坏内皮细胞来改善抗体从血液循环的外渗，可能会改善抗体向**的总递送。这一数据支持有必要增加对小分子和大分子超声穿孔的体内纵向研究。然而，我们的体内数据并不支持这一假设。
不同类型超声微泡造影剂的安全性差异表现不良反应发生率传统商业超声微泡造影剂在临床使用中不良反应发生率相对较低。例如，在一项对比研究中，使用lumiracoxib和indomethacin***急性痛风的过程中，患者使用传统商业超声微泡造影剂辅助检查，不良反应发生率为10.2%11。而新型研究级超声微泡造影剂在实验中，通过注射高剂量（400和2000倍成像剂量）的单分散脂质涂层微泡造影剂，未发现生理或病理变化，初步表明其在体内使用是安全的2。纳米粒子超声微泡造影剂在动物实验中也表现出较好的安全性。例如，PVO纳米粒子在大鼠肌肉损伤模型中，注射后除了在针插入部位外，在假手术组大鼠中未显示出回声增强，表明其在正常组织中的影响较小。超声微泡能够在其中包含各种气体，如全氟丙烷（C3F8)）、氢气(H2)氮气(N2)一氧化氮(NO)氧气(O2)等。
成像效果PLCM：体外和体内实验表明，PLCM在不同的超声条件下具有出色的回声特性。更重要的是，在相同的超声参数和浓度下，PLCM的成像时间比SonoVue（商用微泡）长得多24。脂质微泡UCAs：药效学实验表明，脂质微泡UCAs给药剂量为0.01ml/kg时，所有实验兔均获得满意的肾脏、肝脏声学图像，造影剂填充均匀，与周围组织分界清晰。脂质微泡肾脏造影时，其峰值减半时间为603±47s，廓清时间为726±6s；肝脏造影时其峰值减半时间为388±97s，廓清时间为718±89s，可以满足临床应用要求8。全氟丙烷人血白蛋白微球注射液：96例不孕症患者分为两组，分别应用全氟丙烷人血白蛋白微球注射液和SonoVue进行子宫输卵管造影，两组超声造影结果对比，显影清晰率、图像质量及即时疼痛指数无统计学差异，一致性较好。超声微泡有效地产生反向散射超声，增强对比度，以便将目标部位(血管)与周围组织区分开来。湖北超声微泡蛋白
微泡空化时细胞膜和血管通透性的变化。广东超声微泡影像
全氟丙烷气体对微泡有着多方面的重要影响。增强超声造影效果包裹全氟丙烷的微泡制剂具有强烈的超声波散射性能，经静脉注射到达体内各***微循环后，可使超声回波信号***增强，组织、***图像质量***改善，从而**提高超声诊断效果38。例如，在实验中制备的包裹全氟丙烷的脂质微泡能显著提高新西兰大白兔肾脏、肝脏超声造影图像的清晰度，显影时间长，提示其在动物应用后具有良好的显影效果8。用混合磷脂和全氟丙烷气体作基本原料，经高速剪切分散处理水合磷脂可制备出直径小于7μm、浓度大于2.0×10⁹个/ml、稳定性较好的全氟丙烷脂质微泡，进一步说明了全氟丙烷在增强超声造影方面的积极作用8。广东超声微泡影像
