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脂质体载药基本参数
  • 品牌
  • 星叶生物,US-star,Gemate
  • 型号
  • 定制
  • 产地
  • 南京
  • 是否定制
脂质体载药企业商机

siRNA脂质体

RNA干扰(RNAi)途径允许siRNA和miRNAs负向调节蛋白表达。siRNA是21~23对核苷酸组成的双链RNA,可诱导同源靶mRNA沉默。为了发挥作用,双链siRNA分裂成两个单链RNA:乘客链和引导链。乘客链被argonaute-2蛋白降解,而引导链则被纳入RNAi诱导的沉默复合体中,该复合体结合与引导链互补的mRNA并将其切割。siRNA似乎具有***多种疾病的巨大潜力,因为它们可以很容易地下调各种靶mRNA,而不考虑它们的位置(即在细胞核或细胞质中),并且它们的特异性结合表明它们比传统化学药物诱导的副作用更少。作为一种新型的基于核酸的***策略,siRNA***与传统的化学药物相比具有许多优势。然而,为了促进基于siRNA的***方法的发展,必须克服一些挑战,包括需要识别适当的靶基因和开发优化的递送系统。许多研究人员试图利用阳离子脂质体提高siRNA的细胞递送和基因沉默效率。例如,由DC-6-14、DOPE和胆固醇组成的阳离子脂质体被用于递送萤火虫荧光素酶特异性的siRNA。当阳离子脂质体与siRNA持续剧烈搅拌混合时,转染效率提高,说明将siRNA加载到阳离子脂质体上的方法可以调节转染效率。siRNA脂丛的***应用因靶蛋白而异。 Span 和 Tween 系列表面活性剂对卡维地洛脂质体的影响。浙江肝脏靶向脂质体载药

脂质体的粒径和粒径分布脂质体的整个药代动⼒学过程,如全⾝循环和MPS***、外渗到组织间质、细胞外基质间质运输以及细胞摄取和细胞内运输,都是依赖于尺⼨的。粒径<200nm的颗粒可降低⾎清蛋⽩的调理作⽤,降低MPS的***率。在⼩⿏⽩⾎病模型中,对于Myocet来说,较⼩的脂质体具有更⾼的抗**功效和增加的平均⽣存时间。粒径为2.0-3.5µm的Mepact可促使单核细胞/巨噬细胞吞噬,触发*****的免疫调节作⽤。Singh等⼈发现,含有不同颗粒⼤⼩的佐剂脂质体(ArmyLiposomeFormulation,ALF)的疫苗会产⽣不同的免疫反应,即树突状细胞更有效地摄取10-200nm范围内的⼩颗粒,⽽其他免疫细胞,如巨噬细胞,则倾向于吞噬⼤颗粒。Niu等⼈研究了⼝服给药的胰岛素负载脂质体,发现直径为150nm和400nm的脂质体表现出较慢且持续时间⻓达24⼩时的降糖作⽤,⽽粒径约为80nm和2µm的脂质体则分别表现出短暂且⽆药理作⽤。文献表明,对于*****的脂质体来说,小于200nm的脂质囊泡大小可以从物理肝脏筛选过程中逃逸。根据肝窦的大小,需要小于150nm的囊泡才能通过高渗透性的**血管穿透到恶性组织中。因此,它是由增强的渗透率(EPR)效应控制的,这有助于脂质体通过被动靶向在**中积累。浙江肝脏靶向脂质体载药不同的脂质组成可以影响脂质体的性质,进而影响药物的包封率和稳定性。

脂质体共价连接药物-脂质偶联载***式通过连接剂将药物分⼦与脂质共价连接是另⼀种在脂质体内装载药物的有效策略,例如Mepact。MDP是主要⾰兰⽒阳性菌细胞壁的组成部分,具有****应答的作⽤。由于MDP是⽔溶性低分⼦量分⼦,其脂质体在储存过程中存在包封效率低和药物泄漏等问题。为了提⾼MDP的脂溶性,通过肽间隔剂将MDP与PE连接,合成MTP-PE(muramyltripeptide-phosphatidylethanolamine)。在⽤⽣理盐⽔重建冻⼲产物(MTP-PE,POPC和OOPS)时,MTP-PE的两亲分⼦嵌⼊脂质体的膜双层。脂质体内存在MTP-PE,未发现游离MTP-PE。Vyxeos采⽤被动加载和主动加载相结合的⽅法,这是⾸个被批准在同⼀囊泡中加载两种不同药物(阿糖胞苷和柔红霉素)的脂质体。简⽽⾔之,当脂质泡沫与Cu(葡糖酸盐)2、三⼄醇胺(TEA)、pH7.4和阿糖胞苷溶液⽔合时,阿糖胞苷被被动地封装到脂质体中。经过减浆和缓冲液交换以去除未包封的药物和Cu(葡糖酸盐)2/TEA后,中性pH的柔红霉素缓冲液与载糖胞苷脂质体孵育。

利用微流体装置,通过精确控制流体的流动和混合,实现脂质体的制备。例如,基于液滴射击和尺寸过滤(DSSF)的3D打印微毛细管微流体装置,可以同时形成和封装脂质体及各种细胞模拟腔化学物质。优势:这种方法可以精确控制脂质体的尺寸和组成,制备出高度均匀的脂质体。在“LiposomePreparationby3D-PrintedMicrocapillary-BasedApparatus”中详细介绍了这种方法的应用。通过Box-Behnkendesign等响应面优化方法,以包封率等为评价指标,优化脂质体的制备工艺参数。示例:在“菊苣酸脂质体制备工艺研究”中,采用薄膜分散-超声法制备菊苣酸脂质体,以包封率为评价指标,采用Box-Behnkendesign响应面优化法优化制备工艺参数。结果显示比较好制备工艺为磷脂与胆固醇的质量比为4.20:1,磷脂与药物的质量比为11.44:1,超声时间为6.54min6。采用薄膜水化法制备益生菌脂质体(Pro-lips),以益生菌的包封率为评价指标,通过单因素试验,优化Pro-lips的制备工艺。结果:Pro-lips的比较好原料配比为益生菌、大豆卵磷脂、胆固醇的质量比为1:12:2,药物浓度1.5mg/mL;比较好制备工艺为45℃成膜,200w超声15min,60℃水合2h。所得Pro-lips呈淡黄色乳光,粒子呈类球形,分布均匀无黏连。优化制备工艺提高包封率。

制备方法的创新新型制备方法的出现:为了获得更稳定可控的脂质体,学者们在传统制备方法的基础上改进优化,建立了超临界流体法、冷冻干燥法和双不对称离心法等新型制备方法4。这些方法能够更好地控制脂质体的粒径、包封率等参数,提高药物的稳定性和生物利用度。优化传统脂质体:为实现增强疗效的同时降低毒性的目的,学者们对传统脂质体进行优化,开发出环境敏感型脂质体、长循环脂质体和多功能脂质体等改良脂质体4。例如,长循环脂质体通过调整脂质组成、大小和电荷等参数,延长了脂质体在体内的循环时间,提高了药物的靶向性和疗效。新型制备方法能够明显提升脂质体药物的生物利用度。定做脂质体载药制备

长循环脂质体具有在体内稳定存在、延长药物作用时间、提高药物生物利用度等优点。浙江肝脏靶向脂质体载药

脂质体制备方法:原位制备脂质体“原位”被认为是临床使⽤前形成的脂质体。Mepacthas的商业化产品就采⽤了这种⽅法进⾏⽣产。将药物和磷脂配制成散装溶液,过滤灭菌、灌装、冻⼲。在Mepacthas中,*包含三种成分,即活性成分胞壁三肽磷脂酰⼄醇胺(MTP-PE)、棕榈酰油酰磷脂酰胆碱(POPC)和⼆酰磷脂酰丝氨酸(OOPS),并按⼀定⽐例(POPC:OOPS=7:3,MTP-PE:磷脂=1:250)。该产品为⼲燥的脂质饼,具有多孔结构,为与体质介质接触提供了较⼤的表⾯积。临床使⽤前,在⼩瓶中加⼊0.9%的⽣理盐⽔溶液,将⼲燥物质⽔化,形成多层脂质体,粒径为2.0-3.5µm,粒径分布为单峰型。磷脂在⽔中的相变温度约为5℃,可以在室温下原位制备脂质体。浙江肝脏靶向脂质体载药

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