MB严格地停留在血管室内。这既是***，也是缺点。关于后者，一方面，它限制了MB用于分子成像目的，因为它们只能用于可视化内皮细胞和血细胞表达的受体(过)。相反，对于前者，MB不外渗意味着在靶部位不会有任何非特异性积累，即使在高泄漏的**中也不会，从而使背景信号**小化，从而使分子US研究的信噪比**大化。目前正在考虑几种分子US方法用于临床转译。其中包括靶向血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的MB，用于监测前列腺*的**血管生成，以及靶向血管细胞粘附分子1(VCAM1)和p-选择素的MB，用于成像和staging***斑块。近年来，rgd靶向的MB(与血管生成相关的整合素αvβ3和αvβ5结合)和icam1抗体靶向的MB(与标志物细胞间粘附分子1结合)也得到了***的评估，这些MB似乎具有重要的临床转化潜力。抗体或肽靶向MB用于分子超声成像的适用性通常是在体外初步评估的。这既可以在标准(静态)细胞培养条件下进行，也可以在流动室中进行，以模拟生理剪切应力。在这两种情况下，内皮细胞层暴露于非靶向MB，靶向MB和靶向MB存在过量的阻断抗体(通常为10-100倍;以验证结合特异性)。孵育5-30分钟后，使用相差显微镜观察和定量MB与靶细胞结合的量。然而。微泡表面的加载也可以通过配体-受体相互作用来实现。浙江胰腺靶向超声微泡
不同类型超声微泡造影剂的安全性差异表现不良反应发生率传统商业超声微泡造影剂在临床使用中不良反应发生率相对较低。例如，在一项对比研究中，使用lumiracoxib和indomethacin***急性痛风的过程中，患者使用传统商业超声微泡造影剂辅助检查，不良反应发生率为10.2%11。而新型研究级超声微泡造影剂在实验中，通过注射高剂量（400和2000倍成像剂量）的单分散脂质涂层微泡造影剂，未发现生理或病理变化，初步表明其在体内使用是安全的2。纳米粒子超声微泡造影剂在动物实验中也表现出较好的安全性。例如，PVO纳米粒子在大鼠肌肉损伤模型中，注射后除了在针插入部位外，在假手术组大鼠中未显示出回声增强，表明其在正常组织中的影响较小。北京超声微泡蛋白超声微泡的粒径大小直接影响微泡的动物的体内渗透和代谢。
在不同机械指数超声中的作用低机械指数：对微泡无明显破坏作用，微泡运动速率呈线性变化。此时，超声对微泡造影剂主要起推移作用。高机械指数：随着机械指数增加，微泡运动速率增加。当机械指数大于，微泡在超声作用下迅速向对侧以较高速率运动，运动至对侧后出现破裂现象14。四、在彩色多普勒超声血流成像技术中的作用在彩色多普勒超声血流成像技术（CDFI）中，注射超声微泡造影剂后可有效改善较细或者变异较大的肌皮穿支血管显示灵敏度。例如，在一项研究中，A组采用彩色多普勒超声血流成像技术进行体表定位，B组在A组检测完毕后再注射超声微泡造影剂再次进行检测。结果显示，B组比A组多检测出31条穿支血管，检测结果差异具有统计学意义17。五、在阴道输卵管超声造影术检查中的作用在阴道输卵管超声造影术检查中，选择六氟化硫微泡造影剂为患者进行检查能够有效的提高患者检查的影像质量，且不良反应少。例如，将60例孕检患者随机分为对照组与观察组，两组均给予阴道输卵管超声造影术检查，观察组造影剂为六氟化硫微泡，对照组造影剂为40%碘化油。结果显示，观察组影像质量***高于对照组，并发症发生率***低于对照组18。综上所述。
对次谐发射的影响次谐信号从膨胀的脂质壳微泡反向散射，能改善对比增强的超声成像的检测和灵敏度。微泡填充气体对次谐发射有重要影响，不同的填充气体如硫磺酰氟（SF₆）、八氟丙烷（C₃F₈）、十氟丁烷（C₄F₁0）、氮（N₂）/C₄F₁0或空气等，会使磷脂壳微泡的次谐发射呈现出不同的特征236。例如，填充有C₄F₁0的微泡会记录到具有20-40分钟延迟发射和增加12-18dB次谐发射强度的可测量变化。C₄F₁0随空气的替代会消除次谐排放中的早期观察到的延迟；SF₆取代C₄F₁0会成功引发所得药物的次谐发射的延迟，而C₄F₁0取代SF₆会消除早期观察到的次谐发射的抑制236。这表明微泡剂中所含的填充气体以时间依赖的方式影响次谐波排放。综上所述，在超声微泡造影剂中加入气体对于增强超声成像效果、在***应用中发挥作用以及影响次谐发射等方面都具有重要意义。组织中的微泡检测可以利用超声介导的微泡破坏。
在*****中的应用增强药物递送：在**超声分子成像的新兴领域之外，超声和造影剂技术的***重大进展为***性超声介导的微泡振荡铺平了道路，并表明这种方法能够增加微血管壁的通透性，同时启动增强的外渗和药物递送到目标组织。大量的临床前研究表明，单独使用超声或与微泡结合可以有效地增加细胞膜通透性，从而增强分子、纳米颗粒和其他***剂的组织分布和细胞内药物递送。增强通透性的机制是通过**度超声和微泡或空化剂引起的声孔效应在细胞膜上暂时产生孔。在低超声强度（0.3-3W/cm²）下，声孔效应可能是由稳定运动中的微泡振荡引起的，也称为稳定空化。相反，在较高的超声强度（大于3W/cm²）下，声孔效应通常通过伴随微泡的性生长和崩溃的惯性空化发生。声孔效应已被证明是一种通过微泡增强微血管通透性来改善药物摄取的高效方法。心脏缺血区域的超声造影增强与对照组非缺血区域的信号有统计学差异。湖北超声微泡造影剂
气泡将改变血管壁，允许药物剂外渗，通过将微泡与颗粒和染料共同注射，可评估血管外药物递送的可行性。浙江胰腺靶向超声微泡
超声造影剂通常是壳体包封、气体填充的微泡，直径约为1-10微米，壳通常由脂质、蛋白质或聚合物组成。当注入血液时，这些微泡的高可压缩性相对于周围的血液和组织，以及它们对超声波的高度非线性反应，导致所得到的超声图像中的血液组织对比度强烈增强1214。二、产生谐波调制增强信号在超声调制光学成像技术的基础上，结合高灵敏度的激光回馈技术提出了超声调制激光回馈技术。在透明溶液中，超声微泡造影剂可以增强超声调制激光回馈信号，并产生谐波调制，通过检测回馈基波和谐波信号增强量的方法可提高成像对比度5。三、利用非线性脉冲压缩算法提高对比度一种使用Golay相位编码、脉冲反转和幅度调制（GPIAM）的技术用于微泡造影剂成像。该技术通过增加入射波形的时间带宽积来提高对比组织比（CTR），使用非线性脉冲压缩算法在接收时压缩信号能量。与传统的脉冲反转幅度调制序列相比，使用8芯片GPIAM序列观察到CTR提高了6.5dB。但GPIAM编码使用四个输入脉冲，会导致帧率降低。该技术通过对微泡响应进行相位编码并随后使用非线性匹配滤波算法进行压缩，以增强造影剂的信号，同时保持分辨率并抑制组织信号。浙江胰腺靶向超声微泡
