HaeIII内切酶

重组人Jagged 1蛋白（Recombinant Human Jagged 1）是Notch信号通路的重要配体之一，广参与细胞命运决定、组织发育、血管生成及免疫调节等关键生物过程。Jagged 1是一种跨膜蛋白，其胞外结构域包含多个EGF样重复序列，与Notch受体结合后启动下游信号通路，调控基因表达，影响细胞增殖、分化和凋亡。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保其正确的折叠和糖基化修饰，从而保持其天然生物活性。重组Jagged 1蛋白可用于体外细胞功能实验、Notch信号通路启动研究及药物筛选等领域。其高纯度和高活性使其成为研究Notch通路的理想工具。在临床应用方面，Jagged 1的异常表达与多种疾病密切相关，包括Alagille综合征、某些病及免疫系统疾病。因此，重组人Jagged 1蛋白不仅为基础研究提供了重要支持，也为开发靶向Notch通路的治策略提供了有力工具，具有重要的科研和临床价值。该预混液的重要优势在于其快速扩增能力，扩增速度可达15秒/kb，甚至在1 kb以内的片段中，极限速度达5秒/kb。HaeIII内切酶

人类SG3（Secreted Glycoprotein 3）是近年于胎盘外泌体中发现的Ⅰ型分泌蛋白，富含O-GalNAc糖簇，与胚胎着床、病远端转移及代谢炎症密切相关，却因天然丰度极低而研究受阻。本重组人SG3（aa 20-310）采用CHO-3E 悬浮平台，经密码子优化与Kifunensine 处理保留高甘露糖型，C端6×His 标签经Ni-NTA、ConA 亲和与SEC 三步纯化，SDS-PAGE呈弥散单条带，质谱糖谱显示五糖关键+2 N-糖基，纯度≥97%，内素<0.02 EU/μg，可直接用于小鼠尾静脉成像。功能验证：BLI 测得SG3 与胎盘外泌体膜蛋白Integrin α5β1 的亲和力KD=12 nM；在THP-1 巨噬细胞模型中，100 ng/mL 重组SG3 诱导IL-10 上调3.8 倍，同时抑制LPS 触发的TNF-α 释放50%，提示其抗-促修复双重功能。His 标签支持SPR、ELISA 及免疫组化，可高通量筛选SG3-受体拮抗肽或糖基化酶抑制剂。该蛋白为解决SG3 在母胎界面及病微环境中的“糖密码”提供了高活性、可放大的研究级试剂。Recombinant Canine OSMRProtein,His TagExp Taq DNA Polymerase 是一种经过优化的Taq酶，具有部分3'→5'校正活性，能够扩增长达24 kb的复杂DNA片段。

重组人Kremen-2蛋白（Recombinant Human Kremen-2 Protein, His Tag）是一种重要的细胞表面受体，属于Kremen家族，主要参与调控Wnt/β-catenin信号通路。Kremen-2蛋白通过与Dickkopf（DKK）蛋白协同作用，抑制Wnt信号通路的启动，从而在胚胎发育、细胞增殖、组织稳态及病发生等过程中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，Kremen-2在多种病中表达异常，与肿瘤细胞的增殖、侵袭及转移密切相关。此外，Kremen-2还参与调控骨代谢和神经发育等生理过程。因此，重组人Kremen-2蛋白不仅是研究Wnt信号通路的重要工具，也为开发相关疾病的治药物提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

重组人LCAT蛋白（Recombinant Human LCAT Protein, His Tag）是一种关键的脂质代谢酶，全称为卵磷脂胆固醇酰基转移酶（Lecithin-Cholesterol Acyltransferase），主要由肝脏合成并分泌至血浆中。LCAT在胆固醇逆向转运过程中发挥关键作用，能够将高密度脂蛋白（HDL）中的游离胆固醇酯化，促进胆固醇从外周组织向肝脏转运，从而维持体内脂质平衡，预防等心血管疾病的发生。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如酶活性分析、脂质代谢研究及药物筛选等。研究表明，LCAT活性异常与多种疾病密切相关，包括家族性LCAT缺乏症、、病及代谢综合征等。因此，重组人LCAT蛋白不仅是研究脂质代谢机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。泛素连接酶E3识别特定的靶蛋白，并促进E2上的泛素转移到靶蛋白的赖氨酸残基上，形成泛素化标记。

可溶性CD23（sCD23）是低亲和力IgE受体FcεRII经ADAM10剪切后释入血循环的免疫调节肽，在过敏、B细胞活化及单核因子释放中扮演“双刃剑”。本品采用HEK293 真核表达，覆盖完整胞外凝集素头部（aa 48-321），C端6×His标签经Ni-NTA与分子筛双重纯化，SDS-PAGE与SEC-MALS证实单体均一，纯度≥99%，内素<0.05 EU/µg，满足体内实验。ELISA显示其与单体IgE亲和力为KD=6.2 nM，可阻断IgE-FcεRI交联诱导的肥大细胞脱颗粒（IC₅₀=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重组sCD23明显上调IL-10、抑制TNF-α，提示抗潜能。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量筛选sCD23-整合素或CD21阻断剂。该蛋白为阐释过敏炎症转换节点及开发靶向IgE轴疗法提供高活性、标准化的研究级试剂。泛素分子可以通过其内部的赖氨酸残基与其他泛素分子形成多聚泛素链，这一步骤通常由E3酶催化。MluI

在基因工程中，AciI酶的精细切割能力被广应用于基因克隆和重组DNA的构建。HaeIII内切酶

RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag：神经突触与病靶向治的跨界探针SEZ6（Seizure-related6）是一种脑富集的跨膜糖蛋白，在神经元树突棘形成和神经母细胞瘤、小细胞肺病等神经内分泌病表面高表达，被视为可内吞的ADC理想靶点。本品由CHO-K1真核表达系统分泌，包含完整胞外结构域（aa20-614），C端融合人IgG1Fc形成稳定二聚体，经ProteinA与分子筛两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈220kDa，纯度≥98%；内素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠体内实验。功能验证：ELISA显示其与配体C1q样蛋白复合物亲和力KD=7.8nM；在SH-SY5Y细胞中，100ng/mL重组SEZ6-hFc可明显促进神经元样突起伸长（平均长度↑1.9倍）。此外，该蛋白与抗SEZ6抗体竞争结合，IC₅₀=12nM，为ADC内化效率评价提供定量标准。hFc标签兼容流式、SPR及免疫共沉淀，支持病表面抗原密度检测、抗体药筛选及神经突触形成机制研究，是连接神经科学与病靶向治的质量工具。HaeIII内切酶