重组人TGM2蛋白(HisTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TGM2(组织转谷氨酰胺酶2)是一种多功能酶,广参与细胞外基质的交联、细胞黏附、信号转导和细胞凋亡等生物学过程,在组织修复、炎症反应和瘤发生中发挥重要作用。TGM2的功能与机制TGM2是一种钙依赖性酶,能够催化蛋白质或多肽中的谷氨酰胺残基与赖氨酸残基之间的交联反应,形成共价键。这种交联作用对于细胞外基质的稳定性和细胞黏附至关重要。此外,TGM2还参与细胞内信号转导,通过与多种细胞表面受体(如整合素)相互作用,调节细胞的迁移、增殖和凋亡。在病理状态下,TGM2的异常表达与多种疾病相关,如纤维化、神经退行性疾病和瘤。重组人TGM2蛋白(HisTag)的特点重组人TGM2蛋白(HisTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TGM2的酶活性和细胞外基质交联功能。His标签:便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化,简化实验操作。Cas9 NLS可用于体外实验中筛选能够高效引导Cas9蛋白进行DNA剪切的gRNA序列 。Recombinant Human VIPR2 Protein,mFc Tag

RecombinantHumanRGMaProtein(His-AviTag)是一种高纯度、生物活性优异的重组蛋白,专为神经系统疾病机制与再生医学研究设计。RGMa(RepulsiveGuidanceMoleculea)作为轴突导向的关键抑制因子,通过结合Neogenin受体调控神经元生长锥塌陷,在脊髓损伤、多发性硬化等病理过程中扮演重要角色。该蛋白采用哺乳动物细胞表达系统,保留天然构象与糖基化修饰,C端融合的His标签与Avi标签实现双重功能:His标签便于通过Ni-NTA层析高效纯化(纯度≥95%);Avi标签则允许生物素定点标记,适配基于链霉亲和素的检测平台(如BLI、SPR),明显提升相互作用研究的灵敏度与可重复性。实验表明,该蛋白在体外可剂量依赖性地抑制鸡胚背根神经节轴突延伸(IC50≈50ng/mL),并可特异性阻断Neogenin介导的RhoA启动通路。此外,其内素水平<0.1EU/μg,满足体内应用需求。作为神经科学与药物筛选的榜样试剂,RecombinantHumanRGMaProtein(His-AviTag)为解析抑制性信号网络、开发促神经再生疗法提供了不可或缺的分子工具。Ultra 1st Strand cDNA Synthesis KitFnCas12a包含约1300个氨基酸,含有RuvC-like结构域,同时具有DNA和RNA内切酶的活性。

重组人Siglec-15(RecombinantHumanSiglec-15)是一种经HEK293细胞表达、C端融合His标签的跨膜唾液酸结合凝集素,分子量约35kDa,纯度≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC),内素<0.1EU/μg。该蛋白在瘤相关巨噬细胞、髓系抑制细胞及多种实体瘤表面高表达,通过与未知唾液酸化配体结合,启动DAP12-Syk通路,抑制T细胞增殖并促进PD-L1非依赖性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位点,可在体外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能复合物,用于SPR、BLI测定与小分子、抗体或CAR结构的亲和力;亦可包板于ELISA,高通量筛选阻断型抗体。冻干粉经0.22μm过滤除菌,复溶后4℃稳定一周,-80℃长期储存避免反复冻融。配套提供生物素化版本(Biotin-Siglec-15),兼容链霉亲和素磁珠,实现瘤浸润免疫细胞的原位捕获与单细胞测序。每批次均通过阻断实验验证活性,附完整COA,是研究肿瘤免疫抑制机制与开发下一代免疫检查点抑制剂的关键试剂。
重组人KLRG1蛋白(RecombinantHumanKLRG1Protein,hFcTag)是一种重要的免疫调节分子,属于C型凝集素样受体家族,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)和活化的T细胞表面。KLRG1(KillerCellLectin-likeReceptorG1)通过与钙粘蛋白家族成员(如E-cadherin、N-cadherin)结合,传递抑制性信号,从而调控免疫细胞的活性,在维持免疫稳态、防止过度免疫反应中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其C端融合了人IgGFc(hFc)标签,不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性,还便于通过ProteinA亲和层析进行高效纯化。此外,hFc标签还可用于免疫共沉淀、流式细胞术及体内功能研究等实验。KLRG1在免疫衰老、慢性沾染及肿瘤免疫逃逸等过程中具有重要作用。研究表明,KLRG1表达水平与T细胞耗竭密切相关,是评估免疫细胞功能状态的重要标志物。因此,重组人KLRG1蛋白不仅是研究免疫调节机制的重要工具,也为开发免疫治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 结合了热启动技术和无染料设计,提供了可靠的解决方案。

BstDNA聚合酶对dUTP的耐受性对实验结果有以下影响:1.**防止交叉污染**:BstDNA聚合酶具有较高的dUTP耐受性,这意味着它可以在反应体系中添加dUTP/UDG酶防污染系统的情况下工作,有效防止LAMP产物的交叉污染,确保数据的准确性。2.**保持灵敏度和扩增效率**:即使在引入dUTP/UDG酶防污染系统,使用dUTP替换dTTP的情况下,BstDNA聚合酶的灵敏度及扩增效率不受影响。实验数据显示,在反应体系中添加dUTP对BstDNA聚合酶的扩增灵敏度和效率没有负面影响。3.**提高实验的可靠性**:由于BstDNA聚合酶能够在高浓度的dUTP存在下保持活性,这使得它在进行等温扩增时更加可靠,尤其是在需要防止DNA污染的实验中。4.**兼容dUTP/UDG系统**:BstDNA聚合酶对dUTP的耐受性好,高度兼容dUTP/UDG系统,这对于避免交叉污染和提高实验结果的准确性至关重要。综上所述,BstDNA聚合酶的高dUTP耐受性为等温扩增实验提供了一个重要的优势,即在保持高灵敏度和扩增效率的同时,能够有效防止交叉污染,从而提高实验结果的可靠性和准确性。AluI 的识别序列是“AG^CT”,这一序列在基因组中相对常见。Ultra 1st Strand cDNA Synthesis Kit
它特别适合填补基因组缺口、端粒到端粒(T2T)基因组组装以及长片段测序模板的制备。Recombinant Human VIPR2 Protein,mFc Tag
Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)是一种专为长片段PCR扩增设计的即用型预混液,广应用于基因组学、分子生物学以及复杂模板的扩增研究中。该预混液结合了经过配体修饰的热稳定TaqDNA聚合酶和优化的反应缓冲体系,能够高效扩增长达25kb的基因组片段。产品特点Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)的重要优势在于其长片段扩增能力。该预混液融合了3-5校正活性因子,能够提高扩增产物的准确性和特异性。此外,预混液中已包含dNTP和Mg²⁺,使用时只需加入模板和引物即可进行反应,极大地简化了实验操作流程。该预混液还添加了保护剂,使其在反复冻融后仍能保持稳定的活性,适合长期保存。其扩增产物的3端带有A碱基,可直接连接至T载体,便于后续克隆操作。应用场景Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)适用于多种复杂的模板类型,包括基因组DNA、cDNA和质粒DNA。它能够高效扩增长达25kb的基因组片段、14kb的cDNA片段以及40kb的λDNA片段。这种长片段扩增能力使其在基因组组装、基因克隆和复杂基因组区域的扩增中表现出色,尤其适合填补基因组缺口和端粒到端粒(T2T)基因组组装。Recombinant Human VIPR2 Protein,mFc Tag
为了确保PCR实验中BstDNAPolymeraseI的活性比较大化,以下是一些关键的优化措施:1.**反应缓冲液**:使用适合BstDNAPolymeraseI的反应缓冲液,如NEB提供的IsothermalAmplificationBufferIIPack,该缓冲液包含Tris-HCl、(NH4)2SO4、KCl、MgSO4和Tween®20,pH值为8.8,专为等温扩增设计。2.**反应条件**:BstDNAPolymeraseI的比较好反应温度通常在65°C左右。确保PCR仪能够精确控制并保持这一温度,以保证酶的活性和稳定性。3.**酶的浓度**:根据反应体系的需要调整BstDNAPo...