鼠基本参数
  • 品牌
  • 卡文斯大小鼠
  • 型号
  • 多样
鼠企业商机

小鼠特性体型小,发育成熟时体重:雄性20~40g,雌性18~40g;面部尖突,长有19根长长的触须,耳耸立呈半圆形、眼大、鼻尖,尾长与体长约相等。尾部表皮覆有小角质鳞片。(大约200片鳞片)毛色因品系品种而异常见有:白色、野灰色、黑色、棕色、黄色、巧克力色和肉桂色等。近年来,基因工程技术不断实现突破,以CRISPR/Cas9为首的基因编辑技术得到了普遍运用,使实验鼠大规模生产成为可能,快速推动了实验鼠行业发展进程。与发达国家相比,我国实验鼠市场起步较晚,还处于发展早期,随着国内实验鼠企业培育技术逐渐成熟、产品种类愈加丰富,市场国产化率正在提升。常州卡文斯实验鼠在免疫缺陷模型应用中广受科研机构好评。MRL-Lpr小鼠种类

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品系名称:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系编号:C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)为6号染色体隐性基因,瘦素基因突变,导致瘦素缺乏,纯合子导致单纯肥胖伴晚期糖尿病,平均产子5~8只;纯合突变小鼠4周龄时发生轻度肥胖,表现出高胰岛素血症和糖耐量受损,但没有形成糖尿病:4周之后体重迅速增加,多种代谢失调,表现出摄食过量,代谢减退体温下降,糖尿病样***综合症,糖耐量不良,血浆胰岛素升高,不育或不孕,创伤愈合能力受损,以及垂体和肾上腺***水平升高,身体脂肪含量增加,能量消耗和活动度降低,大约14月龄时死亡;纯合突变小无生育能力,所以必须用杂合子交配以保持此基因。应用领域:属常染色体隐性遗传Ⅱ型糖尿病动物,该小鼠肥胖症与人类的肥胖症很相似,利用这种小鼠曾进行了许多关于肥胖症的生化、症理、***及药物治疗等的研究。还包括腹部肥胖代谢综合征,非胰岛素依赖型糖尿病,瘦素缺乏或功能障碍,伤口愈合能力研究,生育缺陷。II型糖尿病小鼠饲养管理卡文斯实验鼠广泛应用于药物研发、基因编辑等领域。

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品系编号:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期发展为显性糖尿病,表现为轻度空腹超出血糖标准、明显的餐后超出血糖标准、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,不伴酮症。雄性和雌性发病率相同,但雌性血糖浓度稍低于雄性。雄性大约在14-16周龄时出现I型糖尿病,即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类I型糖尿病心脏病进展极为相似,并有明显的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡应用领域:GK大鼠是非胰岛素依赖型(NIDDM)、非肥胖自发性、I型糖尿病动物模型

实验动物是研究疾病发生/防治机制、新型药物的基础,包括实验兔子、实验猴子、实验猪、实验青蛙、实验鼠等。其中,实验鼠是继人类之后第二种完成全基因组测序的哺乳动物,其基因组中拥有人类99%蛋白编码基因的同源基因,具有繁殖数量多、发育快、性成熟早、妊娠期短、饲养成本低、实验重复性高、对外来刺激敏感、遗传信息清晰等优点。实验鼠在医学领域应用十分多样,可用于微生物学领域,研究吸血虫、锥虫、支原体、沙门氏菌等微生物寄生虫致病原理;可用于免疫学领域,研究免疫缺陷机理和相关药物;可用放射学领域,研究放射线照射剂量和辐射效应;可用于药物筛选领域,筛选药物对疾病的作用,获得每种药物治疗效果;可用于安全测试领域,判断新产品安全性;可用于遗传学领域,研究遗传病基因结构和功能,构建人类遗传病动物模型;可用于老年学领域,探究药物效果。常州卡文斯实验鼠适用于药物安全性评价和毒理学研究。

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C57BL/6J小鼠主要用途:常被认作“标准”的近交系,为许多突变基因提供遗传背景。是学、生理学、免疫学、遗传学研究中常用的品系。简介:1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(AbbyLathrop)的小鼠株,雌鼠57号与雄鼠52号交配而得C57BL1937年从C57BL分离出C57BL/6和C57BL/10两个亚系。1985年从Olac引到中国医学科学院实验动物研究所。特点:近交系小鼠,毛色黑色;补体活性高;较易诱发免疫耐受性;对结核杆菌敏感;干扰素产量高。是学、生理学、免疫学、遗传学研究常用的品系。乳腺自然发生率低,化学物质难以诱发乳腺和卵巢。12%有眼睛缺损;雌仔鼠16.8%,雄仔鼠3%为小眼或无眼。用可的松可诱发腭裂,其发生率达20%。对放射物质耐受力中等;补体活性高;较易诱发免疫耐受性。对结核杆菌敏感。对鼠痘病毒有一定抵抗力。干扰素产量较高。嗜酒精性高,肾上腺素类脂质浓度低。对百日咳组织胺易感因子敏感。卡文斯实验鼠品系丰富,满足不同科研项目的需求。APP/PS1小鼠繁殖育种

常州卡文斯实验鼠的遗传背景清晰,实验数据更具可比性。MRL-Lpr小鼠种类

实验鼠是目前应用较为广阔的一种实验动物,在探寻基因基础功能、疾病发病机制和药物临床前筛选等方面有着十分重要的作用。然而在实验鼠(比如SD大鼠、C57小鼠)手术造模或术后给药观察的过程中,经常发现实验鼠啃咬或舔舐皮肤上的缝线、敷料、药物或伤口,导致实验无法进行,这是让实验人员非常头疼的问题。收集了下网友遇到的问题比如:大鼠术后伤口被抓挠舔舐?缝线被咬破?小鼠皮炎或创面的敷料难固定?烫伤后伤口包扎被咬掉?小鼠舔舐背部创口或药物?小鼠创面应用水凝胶用皮钉固定依旧被啃掉?小鼠对药膏味道敏感一直舔食?大鼠术后啃咬伤口缝线(包括腹部、背部)?大小鼠背部皮肤给药后一直抓挠舔舐?MRL-Lpr小鼠种类

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