荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

荧光定量 PCR 仪应用领域:基础科研基因表达分析:研究特定基因在不同组织、细胞以及不同生理状态或处理条件下的表达水平,有助于深入理解基因的功能和调控机制。基因功能研究:通过定量分析基因表达的变化,探讨基因在细胞增殖、分化、凋亡等过程中的作用,以及基因之间的相互调控关系。农业研究:作物遗传改良:检测植物基因组中的突变和表达量变化,评估作物的生长发育情况和适应性,为作物品种选育和遗传改良提供依据。植物病虫害检测:快速检测植物病原体,如病毒、细菌、等,有助于及时采取防治措施,保障农作物产量和质量。在药物研发过程中,可用于评估药物对基因表达的影响。徐州FAM荧光定量PCR仪电话

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荧光染料法原理:一些荧光染料(如 SYBR Green I)能特异性地结合到双链 DNA 上。在 PCR 反应体系中,随着 DNA 扩增产物的不断增加,与双链 DNA 结合的荧光染料也越来越多,荧光信号强度与 PCR 产物的数量呈正相关。通过检测荧光信号的强度变化,就可以实时监测 PCR 反应的进程。过程:在 PCR 反应的每一个循环中,当温度降低到退火温度时,引物与模板结合,DNA 聚合酶开始延伸引物,合成新的 DNA 链。此时,荧光染料会结合到新合成的双链 DNA 上,仪器会在特定的时间点检测荧光信号的强度。随着循环次数的增加,荧光信号逐渐增强,当信号强度达到设定的阈值时,对应的循环数被称为阈值循环数(Ct 值)。定量依据:在一定的范围内,起始模板量与 Ct 值呈对数关系。即起始模板量越多,达到阈值所需的循环数越少,Ct 值越小;反之,起始模板量越少,Ct 值越大。通过已知浓度的标准品建立标准曲线,再根据待测样本的 Ct 值,就可以在标准曲线上计算出其对应的起始模板量。扬州Cy5.5荧光定量PCR仪价格对于一些难以培养或培养周期较长的细菌,荧光定量 PCR 仪可以快速检测其特定的核酸序列,实现早期诊断。

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ROX通常并不指代一种特定的荧光定量PCR仪,而是一种荧光染料,在荧光定量PCR中常被用作被动参考染料。其作用是用于校正荧光信号,减少孔与孔之间由于加样误差、反应体积差异、光学系统的微小变化以及蒸发等因素导致的荧光信号波动,提高实验的准确性和重复性。在实时荧光定量PCR仪的使用中,很多仪器都可以兼容ROX染料进行信号校正。例如,赛默飞世尔的QuantStudio系列、ABI的7500、7900等型号的荧光定量PCR仪都支持ROX染料。不同的荧光定量PCR仪在检测通道、光学系统、热循环性能等方面存在差异,但只要其具备相应的荧光检测通道,能够检测ROX染料的荧光信号,并在软件中支持以ROX信号作为参考进行数据校正,就可以在实验中使用ROX染料来辅助提高定量分析的准确性。例如,QuantStudio1实时荧光定量PCR仪采用新型Optiflex光学检测架构,提供FAM、VIC和ROX三种常用激发和发射滤光片,实现3重实时定量分析。

荧光定量PCR仪具有高灵敏度、高特异性和精确定量等特点,被广泛应用于多个行业,以下是一些主要的应用行业:食品行业食品安全检测:可检测食品中的致病微生物,如大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等,以及食品中的转基因成分,保障食品安全,维护消费者的健康权益。食品溯源:通过对食品中特定 DNA 序列的检测和分析,实现对食品原料的来源追溯和产品质量的全程监控,有助于建立健全食品质量安全追溯体系。环境监测行业微生物群落分析:对环境样品中的微生物进行定量分析和群落结构研究,了解不同环境中微生物的种类、数量和分布规律,评估环境质量和生态系统的稳定性。污染物降解菌检测:筛选和检测环境中具有污染物降解能力的微生物菌株,为生物修复技术提供理论依据和菌种资源,推动环境污染治理和生态修复工作的开展。这些算法可以去除背景噪声、校正荧光信号的漂移,并对荧光信号的变化进行实时监测和定量分析。

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TAMRA(四甲基罗丹明)常作为荧光共振能量转移(FRET)中的淬灭基团与其他荧光基团搭配使用,如与 FAM 等供体染料配合。当供体染料被激发时,能量会转移到 TAMRA 上并以非荧光形式耗散,从而实现对荧光信号的调控。在荧光定量 PCR 中,常利用这种能量转移机制来检测 PCR 产物的生成。例如,在 TaqMan 探针中,FAM 标记在探针的 5' 端,TAMRA 标记在 3' 端,当探针完整时,FAM 的荧光被 TAMRA 淬灭;而在 PCR 延伸过程中,Taq 酶的 5' - 3' 外切酶活性会将探针水解,使 FAM 与 TAMRA 分离,FAM 荧光恢复,从而实现对 PCR 产物的定量检测。特点:激发波长约为 550nm,发射波长约为 580nm,荧光颜色为红色。TAMRA 具有较好的光稳定性和较高的量子产率,能够产生较强的荧光信号,并且与许多常用的荧光基团具有良好的光谱兼容性,适用于多种荧光检测平台。检测微生物的特异性核酸序列,实现对食品中微生物的定量分析,及时发现食品中的微生物污染问题。镇江TET荧光定量PCR仪品牌排行

判断食品是否含有转基因成分以及转基因成分的含量,保障消费者的知情权和选择权。徐州FAM荧光定量PCR仪电话

多重荧光定量 PCR:在同一反应体系中同时检测多个目标基因时,VIC 荧光染料可与其他不同发射波长的荧光染料(如 FAM、ROX 等)组合使用。由于 VIC 的光谱特性与其他染料有较好的区分度,能避免荧光信号之间的相互干扰,从而实现对多个不同目标基因的同时定量分析。例如,在疾病诊断中,可同时检测多个与疾病相关的基因标志物,提高诊断的准确性和全面性。SNP 基因分型:在单核苷酸多态性(SNP)检测中,通过设计特定的引物和探针,利用 VIC 荧光染料标记不同等位基因的探针。在 PCR 反应过程中,根据不同等位基因与探针的特异性结合,产生不同的荧光信号,从而实现对 SNP 位点的分型。这种方法具有较高的准确性和灵敏度,可用于疾病关联研究、药物遗传学研究以及个体遗传特征分析等领域。徐州FAM荧光定量PCR仪电话

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