荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

实时荧光定量 PCR 仪在多个领域都有广泛的应用,以下是一些主要的应用领域:作物遗传育种:在作物遗传改良中,可用于筛选优良基因、鉴定杂种优势以及检测转基因作物中外源基因的整合和表达情况。例如,通过检测与作物抗逆性、产量等相关基因的表达水平,筛选出具有优良性状的品种,加快育种进程。植物病害检测:快速检测植物病原体,如病毒、、细菌等,及时发现植物病害,采取相应的防治措施,保障农作物的产量和质量。例如,检测果树中的病毒情况,为果树的病虫害防治提供依据。若温度控制不准确,会导致 PCR 反应效率降低、特异性下降,产生非特异性扩增,影响荧光信号准确性;常州SYBR-Green荧光定量PCR仪市场报价

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荧光定量PCR仪具有高灵敏度、高特异性和精确定量等特点,被广泛应用于多个行业,以下是一些主要的应用行业:医疗诊断行业传染病检测:可对多种传染病病原体进行检测和定量分析,如、乙肝病毒、丙肝病毒、病毒等,帮助医生及时准确地诊断疾病,监测病情发展,以及评估效果。遗传病诊断:通过检测特定基因的突变或拷贝数变化,诊断遗传性疾病,如囊性纤维化、血友病、地中海贫血等,为遗传咨询和产前诊断提供依据。诊断与监测:一方面,可检测相关基因的突变、甲基化状态或基因表达水平的变化,辅助的早期诊断和预后评估;另一方面,在过程中,通过监测肿瘤细胞中特定基因的变化,评估效果,及时发现的复发和转移。QPCR荧光定量PCR仪型号光学系统:如激发光源的强度和稳定性、荧光探测器的灵敏度和噪声水平等。

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荧光检测灵敏度:灵敏度高的仪器能够检测到低拷贝数的核酸模板,对于微量样本的检测至关重要。例如,一些仪器的荧光检测下限可达到几个拷贝数,适合于检测罕见病原体或低表达基因。准确性和重复性:仪器的热循环精度和荧光信号检测的准确性直接影响实验结果的可靠性。的仪器热循环误差应控制在较小范围内,荧光信号检测的变异系数(CV)较低,确保每次实验结果的一致性。动态范围:宽动态范围的仪器能够准确检测不同浓度梯度的样本,从低拷贝数到高拷贝数都能得到准确的定量结果,避免因样本浓度过高或过低而出现检测误差。

试剂兼容性:选择与常用试剂品牌兼容性好的仪器,避免因试剂与仪器不匹配而导致实验结果不稳定或无法进行。一些仪器厂家会提供配套的试剂,以保证实验的比较好效果,如罗氏的荧光定量 PCR 仪与罗氏的 TaqMan 试剂配合使用,能发挥良好的性能。软件功能:功能强大的软件应具备实时监测、数据分析、结果可视化等功能,并且操作界面友好,易于上手。例如,仪器软件能够自动进行基线校正、阈值设定,还能进行基因表达差异分析、SNP 分型结果分析等。售后服务:考虑仪器制造商的售后服务质量,包括技术支持、维修保养、培训服务等。良好的售后服务可以帮助用户解决在使用过程中遇到的问题,确保仪器的正常运行。先进的数据处理与分析算法能够对检测到的荧光信号进行精确的分析和处理。

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荧光定量 PCR 仪的检测结果会受到多种因素的影响,包括仪器设备、试剂质量、样本处理以及实验操作等方面,以下是具体介绍:样本处理因素样本采集:样本采集的部位、时间和方法不当都可能影响检测结果。例如,采集的样本量不足、未采集到病变部位的细胞,或者样本被污染,都可能导致检测到的目标核酸含量不准确,出现假阴性或假阳性结果。核酸提取:核酸提取的质量和效率直接关系到后续检测。提取过程中若核酸被降解,会使模板量减少,导致定量结果偏低。此外,提取的核酸中若含有蛋白质、多糖等杂质,也会抑制 PCR 反应,影响扩增效果和检测结果的准确性。TET 荧光染料常被用于荧光定量 PCR 实验,它可以与其他荧光染料如 FAM、VIC 等一起;扬州FAM荧光定量PCR仪厂家供应

先进的数据处理算法能去除噪声、校正漂移,精确分析荧光信号变化,提高检测灵敏度。常州SYBR-Green荧光定量PCR仪市场报价

VIC与 FAM 类似,是一种荧光报告基团,可标记在引物或探针上用于荧光定量 PCR。它在 PCR 过程中,随着引物或探针与目标 DNA 的结合以及 PCR 产物的扩增,会发出特定波长的荧光,其荧光信号强度与 PCR 产物的量成正比,通过检测荧光信号的变化来实现对目标 DNA 的定量分析。特点:激发波长和发射波长与 FAM 有所不同,激发波长约为 538nm,发射波长约为 554nm,荧光颜色为黄绿色。VIC 常用于多重荧光定量 PCR 中,可与 FAM 等其他荧光染料同时使用,实现对多个不同目标基因的同时检测,因为其光谱特性与其他染料有较好的区分度,能避免荧光信号之间的相互干扰。常州SYBR-Green荧光定量PCR仪市场报价

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