荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

核酸测序:在一些测序技术中,如荧光标记的引物测序法,VIC 荧光染料可标记在引物或测序反应的终止子上。在测序过程中,不同碱基对应的荧光标记会发出特定波长的荧光信号,通过检测这些信号来确定 DNA 序列。VIC 荧光染料的使用有助于提高测序的准确性和分辨率,尤其在多重测序或高通量测序平台中,与其他荧光染料配合使用,可实现对多个样本或多个基因区域的同时测序。分子信标技术:分子信标是一种用于检测核酸的发夹状荧光探针,VIC 荧光染料可标记在分子信标的茎环结构上。当分子信标与目标核酸互补结合时,其茎环结构打开,荧光染料与淬灭基团分离,从而发出荧光信号。利用 VIC 荧光染料的这种特性,可用于实时监测核酸的杂交过程、基因表达分析以及核酸分子的体外转录和翻译等研究。在 PCR 反应条件下具有较好的稳定性,能够保证荧光信号的稳定输出,从而实现对核酸模板的准确定量。Texas Red荧光定量PCR仪厂家供应

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荧光定量 PCR 仪是一种通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对 PCR 产物进行标记跟踪,实时监测反应过程的仪器。工作原理:在 PCR 反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个 PCR 进程。随着 PCR 扩增的进行,每经过一个循环,荧光信号就会相应增加。通过检测荧光信号的变化,就可以判断 DNA 的扩增情况,进而实现对初始模板的定量分析。常用的荧光化学物质有 TaqMan 荧光探针和 SYBR 荧光染料等。TaqMan 探针法中,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR 扩增时,Taq 酶的 5’-3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号。SYBR Green Ⅰ 法中,SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。无锡FAM荧光定量PCR仪市场报价TET 荧光染料本身具有良好的荧光特性,其与核酸结合后能够产生较强的荧光信号。

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荧光定量 PCR 仪的检测结果会受到多种因素的影响,包括仪器设备、试剂质量、样本处理以及实验操作等方面,以下是具体介绍:引物和探针:引物和探针的特异性、纯度及浓度对检测结果影响明显。若引物特异性不好,可能会与非目标序列结合,产生非特异性扩增,干扰目标基因的定量。探针的质量和标记效率也会影响荧光信号的强度和稳定性,进而影响检测的准确性。酶的活性:Taq 酶等聚合酶的活性和稳定性是保证 PCR 反应顺利进行的关键。酶活性过低会导致扩增效率低下,产量不足;而酶的稳定性差可能在反应过程中失活,使扩增反应中断,影响结果的重复性和准确性。反应缓冲液:反应缓冲液的成分和 pH 值等条件对 PCR 反应有重要影响。不合适的缓冲液条件可能影响酶的活性、引物与模板的结合以及 DNA 的稳定性,从而导致扩增效果不佳,检测结果不准确。

TAMRA(四甲基罗丹明)常作为荧光共振能量转移(FRET)中的淬灭基团与其他荧光基团搭配使用,如与 FAM 等供体染料配合。当供体染料被激发时,能量会转移到 TAMRA 上并以非荧光形式耗散,从而实现对荧光信号的调控。在荧光定量 PCR 中,常利用这种能量转移机制来检测 PCR 产物的生成。例如,在 TaqMan 探针中,FAM 标记在探针的 5' 端,TAMRA 标记在 3' 端,当探针完整时,FAM 的荧光被 TAMRA 淬灭;而在 PCR 延伸过程中,Taq 酶的 5' - 3' 外切酶活性会将探针水解,使 FAM 与 TAMRA 分离,FAM 荧光恢复,从而实现对 PCR 产物的定量检测。特点:激发波长约为 550nm,发射波长约为 580nm,荧光颜色为红色。TAMRA 具有较好的光稳定性和较高的量子产率,能够产生较强的荧光信号,并且与许多常用的荧光基团具有良好的光谱兼容性,适用于多种荧光检测平台。对于一些隐性遗传疾病,荧光定量 PCR 仪可用于检测个体是否为致病基因的携带者。

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多重荧光定量 PCR:在同一反应体系中同时检测多个目标基因时,VIC 荧光染料可与其他不同发射波长的荧光染料(如 FAM、ROX 等)组合使用。由于 VIC 的光谱特性与其他染料有较好的区分度,能避免荧光信号之间的相互干扰,从而实现对多个不同目标基因的同时定量分析。例如,在疾病诊断中,可同时检测多个与疾病相关的基因标志物,提高诊断的准确性和全面性。SNP 基因分型:在单核苷酸多态性(SNP)检测中,通过设计特定的引物和探针,利用 VIC 荧光染料标记不同等位基因的探针。在 PCR 反应过程中,根据不同等位基因与探针的特异性结合,产生不同的荧光信号,从而实现对 SNP 位点的分型。这种方法具有较高的准确性和灵敏度,可用于疾病关联研究、药物遗传学研究以及个体遗传特征分析等领域。升降温速度慢则会使实验时间延长,也可能影响扩增效率。无锡CY3荧光定量PCR仪代理商

TET 荧光定量 PCR 仪的热循环系统能够准确地控制温度的升降速率和保温时间,PCR 反应在温度条件下进行。Texas Red荧光定量PCR仪厂家供应

荧光定量 PCR 仪是一种精密的仪器,正确的维护和保养可以延长其使用寿命,保证仪器的性能和检测结果的准确性。长期维护:定期多方面检查:每年或每两年对仪器进行一次多方面的检查和维护,包括机械部件、电子元件、制冷系统等的检查和保养。由专业的维修工程师对仪器进行深度保养,及时发现并更换潜在的故障部件,确保仪器的整体性能处于良好状态。存放环境维护:如果仪器长时间不使用,应将其存放在干燥、清洁、温度适宜的环境中,避免仪器受到潮湿、灰尘、震动和电磁干扰等影响。定期通电开机,让仪器运行一段时间,以保持各部件的正常性能。Texas Red荧光定量PCR仪厂家供应

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