荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

荧光定量 PCR 仪的自动化功能是实验室高效运转的关键支撑,其重要在于整合全流程自动化模块,覆盖从样本加载到结果输出的全环节。硬件上,设备配备自动进样器(可兼容 96 孔 / 384 孔反应板),支持批量样本自动装载,无需人工逐孔添加;样本条码识别系统可关联样本信息与检测数据,避免样本混淆;反应结束后,嵌入式软件自动完成数据分析、结果判读,并生成标准化报告,可直接导出至实验室信息系统(LIS)。自动化设计的优势明显:一是减少人为操作误差(如加样偏差、数据记录错误),提升结果重复性;二是解放人力,单台设备可同时处理多批次样本,在大规模核酸筛查、临床批量检测场景中,能将日均检测量提升 3-5 倍;三是降低生物安全风险,通过密闭式样本处理,减少操作人员与病原体的接触。例如在大规模筛查中,自动化荧光定量 PCR 仪可实现 24 小时不间断运行,为快速排查者提供关键保障。这些算法可以去除背景噪声、校正荧光信号的漂移,并对荧光信号的变化进行实时监测和定量分析。江苏CY3荧光定量PCR仪经销商

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JOE 荧光定量 PCR 仪凭借对 JOE 荧光信号的精细解析,具备区分突变型与野生型靶标的能力,是遗传病基因检测的重要工具。其技术在于 “高分辨率熔解曲线 + 特异性探针” 的双重验证:一方面,设备的熔解曲线分析模块可检测单碱基差异导致的 Tm 值变化(突变型与野生型 Tm 值差异约 0.5-1℃);另一方面,JOE 标记的特异性探针与突变型靶标结合,通过荧光信号有无判断突变是否存在。针对遗传病检测中常见的点突变、小片段插入缺失,设备还优化了反应体系:例如加入 LNA(锁核酸)修饰的探针,增强与突变位点的结合特异性,避免野生型靶标的交叉反应。在实际应用中,例如地中海贫血检测,可精细区分 α- 珠蛋白基因的野生型、缺失型与突变型,明确患者基因型;在囊性纤维化检测中,可检测 CFTR 基因的常见突变位点,为产前诊断与遗传咨询提供精细的基因分型数据,助力优生优育。无锡CY3荧光定量PCR仪代理商VIC 荧光定量 PCR 仪兼容 VIC/FAM 双荧光通道,可同步检测等位基因位点,适用于单核苷酸多态性(SNP)分型。

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荧光定量 PCR 仪的检测下限(低至 10 copies/μL)是实现病毒载量微量分析的性能指标,其通过 “高灵敏度光学系统 + 高效扩增体系” 的协同设计达成。光学系统采用高量子效率的光电二极管(量子效率≥90%),可捕获单个荧光分子的信号;信号放大算法通过多次采样平均,将微弱信号从背景噪音中提取出来,实现 “单分子级” 信号检测。扩增体系方面,采用热启动 DNA 聚合酶与防污染 dUTP/UNG 酶系统:热启动酶可避免低温下的非特异性扩增,提升靶标扩增效率;UNG 酶可降解残留的 PCR 产物,防止交叉污染导致的假阳性。这种设计使其在病毒载量检测中表现优异:例如乙肝病毒低载量检测(<2000 IU/mL)、病毒早期检测(后 7-10 天),可精细量化极低浓度的病毒核酸,为病毒早期诊断、效果监测(如抗病毒药物是否有效抑制病毒复制)提供关键依据,尤其对免疫功能低下患者的病毒管理具有重要意义。

FAM 荧光定量 PCR 仪以 FAM 荧光染料(激发波长 494nm,发射波长 518nm)为重要检测通道,凭借染料的高荧光效率与设备的精细适配,成为临床病原体筛查的主流选择。该设备的光学系统针对 FAM 染料进行专项优化,通道灵敏度比通用型设备提升 2-3 倍,可快速捕获低丰度靶标的荧光信号;同时采用抗干扰算法,减少样本中杂质(如血红蛋白、脂质)对荧光信号的淬灭影响。FAM 染料是临床检测中常用的荧光标记物,因其光谱特性稳定、与探针结合效率高,较广用于单一靶标检测(如乙肝病毒 DNA、丙肝病毒 RNA)及多重检测的主通道。在实际应用中,例如呼吸道病原体检测,FAM 通道常作为 “重要靶标通道” 检测高致病原体(如),搭配其他通道检测次要病原体,形成 “一主多辅” 的检测模式,兼顾检测效率与准确性,是各级临床实验室的基础配置设备。若核酸发生降解,会导致扩增片段不完整,影响定量准确性,降低检测灵敏度。

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荧光定量 PCR 仪的微量检测技术不仅依赖硬件设计,还通过缓冲液体系的专项优化,解决微量样本扩增稳定性不足的问题。微量反应体系(1-10μL)中,试剂浓度波动、酶活性受抑等问题更易凸显,因此缓冲液需满足三重需求:一是高保真 DNA 聚合酶,可在微量体系中精细识别引物结合位点,降低错配率;二是增强型 dNTP 混合物,添加抗降解成分,避免微量 dNTP 因反复冻融失效;三是渗透压调节剂,维持反应体系渗透压稳定,防止微量样本因蒸发导致浓度异常。这种优化后的缓冲液与设备硬件形成协同:例如在检测循环 DNA(ctDNA,样本量常低至纳克级)时,可有效避免因样本量少、扩增效率低导致的假阴性,确保检测灵敏度达到 1-10 copies/μL,为早期诊断与疗效监测提供可靠数据。JOE 荧光定量 PCR 仪准确区分突变型与野生型靶标,适用于遗传病检测。无锡SYBR-Green荧光定量PCR仪厂家供应

荧光荧光定量 PCR 仪的多通道设计可同时检测多种荧光染料,实现单管多重检测,提高实验效率。江苏CY3荧光定量PCR仪经销商

定量荧光定量 PCR 仪的数据分析软件是保障检测结果准确性的 “重要大脑”,具备三大关键功能:一是 Ct 值自动计算,软件通过算法识别荧光信号的基线期与指数增长期,自动设定阈值(通常为基线信号标准差的 10 倍),计算荧光信号达阈值时的循环数(Ct 值),避免手动设定阈值导致的主观误差;二是熔解曲线分析,PCR 扩增结束后,仪器通过 0.1-1℃/s 的速率缓慢升温,软件实时记录荧光信号变化,特异性扩增产物会出现单一熔解峰(如 Tm 值 85℃左右),若出现多个峰则提示非特异性扩增或污染,软件可自动标记可疑样本;三是质控管理,软件可自动监测阴性对照、阳性对照、内参基因的 Ct 值,若对照样本异常则发出警报,避免错误结果输出。例如在临床乙肝病毒检测中,若软件发现某样本熔解曲线出现两个峰,会自动标记为 “可疑样本”,提示操作人员重新检测,降低误诊风险。此外,软件支持数据导出(如 Excel、PDF 格式),包含 Ct 值、熔解曲线图谱、定量结果等信息,方便科研人员与临床医生进行结果追溯与分析。江苏CY3荧光定量PCR仪经销商

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