中源绿净洁净度在线监测系统，可同步记录洁净设备（如 FFU、空气过滤器、空调系统）的维护数据，包括维护时间、维护内容（如更换滤芯、清洁设备、校准传感器）、维护人员、维护后设备运行参数（如 FFU 转速、过滤器压差），数据记录完整性达 100%，可长期存储（存储期限≥5 年）。电子厂洁净设备的维护情况直接影响洁净度稳定性与设备使用寿命，若缺乏完整的维护档案，可能导致维护不及时或过度维护 —— 某电子厂 FFU 因未记录维护时间，超过建议维护周期（12 个月）仍未更换滤芯，导致 FFU 过滤效率下降，洁净区粒子浓度超标，影响产品生产。该系统通过记录维护数据，自动生成设备维护提醒，例如 FFU 运行满 10 个月时，推送滤芯更换提醒；空气过滤器压差达到设定阈值（如初始压差的 2 倍）时，提醒清洁或更换。系统还可生成设备全生命周期报告，包含设备采购时间、安装时间、历次维护记录、故障记录、当前运行状态等信息，帮助设备主管分析设备使用寿命规律中源绿净的模块化洁净室，空气置换次数达 60 次 /h，为 25 + 疫苗厂保障生产环境安全！洁净室悬浮粒子监测
中源绿净模块化洁净室采用双层中空玻璃与隔音棉复合结构，运行时噪音控制在≤50dB，较传统洁净室降低 15dB。FFU 风机采用无刷直流电机，配合消音风道设计，大幅降低运行噪音。在精密电子组装车间，低噪音环境可减少对精密操作的干扰，提升产品组装精度；在生物实验室中，50dB 以下的噪音环境能为实验人员提供安静的工作氛围，便于观察实验现象与记录数据。在医疗行业的洁净手术室中，低噪音设计可降低患者的紧张感，同时便于医护人员沟通，提高手术效率。这种低噪音特性贯穿于产品设计、材料选择与设备配置等环节，确保在满足高洁净度要求的同时，为室内人员创造安静舒适的工作环境，适用于对环境静谧性要求高的各类场景。十万级洁净室在线监测中源绿净的模块化洁净室，运行寿命达 15 年以上，为 40 + 企业降低长期更换成本！
中源绿净智能洁净室物联网平台，可接入手术部空调系统、新风系统、照明系统等设备的能耗数据，结合洁净度监测数据（粒子浓度、浮游菌浓度、温湿度），生成 “洁净度 - 能耗” 关联分析报告，平台能耗数据采集精度达 ±1%，数据更新间隔为 15 分钟。医院手术部为维持高洁净度，空调、新风系统需 24 小时运行，能耗占医院总能耗的 30% 以上，若关注洁净度而忽视能耗，将增加医院运营成本。该平台通过分析洁净度与能耗的关联性，识别能耗优化空间，例如当某 I 级手术间温湿度维持在 23℃、45%（符合规范要求）时，平台数据显示空调系统当前能耗高于同类型手术间 15%，进一步分析发现是空调风机转速设置过高，在不影响洁净度的前提下，将转速降低 10%，每月可节省能耗费用约 1200 元。
中源绿净模块化洁净室采用自支撑铝型材框架，6 米跨度内无需立柱，为产能调整提供充足灵活性。这种可扩展结构能根据产线需求灵活增加或减少洁净单元，特别适合订单量波动大的电子制造企业。某汽车零部件厂因市场需求增长，将原有万级洁净室升级至千级，借助模块化特性 72 小时完成改造，未影响生产计划。新建厂房企业可先按初期产能建设基础单元，随业务发展逐步扩展，避免初期过度投资。半导体行业技术迭代时，通过更换部分功能模块实现洁净度升级，无需整体重建。某医疗器械企业升级产线时，更换部分模块就将原万级洁净室改造为 ISO 5 级标准的植入物生产车间，改造周期缩短 80%，成本降低 50%。这种动态调整能力帮助企业快速响应市场变化，保持竞争力。中源绿净为 25 + 血液制品车间建模块化洁净室，符合 GMP 附录要求，产品安全性提升！
中源绿净针对化妆品无菌灌装洁净室的环境管理方案，构建了微生物与微粒双维度防控体系。应用场景：化妆品无菌灌装洁净室。按照《化妆品生产质量管理规范》要求，在 C 级灌装区与 D 级准备区实施分级监测，灌装区每 2 平方米设置 1 个监测点，准备区每 5 平方米设置 1 个，实时监测 0.5μm 微粒浓度（采样频率 1 次 / 3 秒）、表面微生物（每 40 分钟检测 1 次）、操作人员手部微生物（每小时抽检 1 次）、温湿度（温度 20~25℃±0.5℃，湿度 40%~65% RH±3%）及区域压差（灌装区与准备区压差≥10Pa）。采用 ATP 生物荧光检测与激光粒子计数联用技术，微生物检测时间从 48 小时缩短至 15 分钟，准确率 98.7%，微粒检测小粒径 0.3μm，误差≤±8%。系统对接灌装生产线 PLC，当微生物或微粒超标时，0.5 秒内触发灌装暂停并启动 UV 消毒，同时锁定污染区域人员进出权限，使化妆品灌装后微生物超标率从 3.2% 降至 0.03%。已在欧莱雅、资生堂等 30 余家企业应用，通过化妆品 GMP 认证，环境监测数据在市场监管部门飞行检查中零问题通过率 100%。中源绿净模块化洁净室，墙面耐擦洗次数达 10000+，为 35 + 食品厂便于清洁维护！苏州芯片半导体洁净室检测标准对照表
中源绿净为 25 + 生物制药研发中心打造模块化洁净室，实验环境稳定，研发周期缩短 15%！洁净室悬浮粒子监测
中源绿净为 35 家无菌医疗器械企业提供洁净室解决方案，包括输液器、注射器、无菌敷料等产品生产，洁净室无菌检测合格率 100%。无菌医疗器械洁净室设计符合 YY 0033-2000 标准要求，洁净度等级达到 ISO 5 级，无菌灌装区采用层流罩局部保护，风速保持在 0.3-0.5m/s。车间布局采用 “洁净区、准洁净区、一般区” 三区划分，各区之间设置缓冲间，保持 10-15Pa 的压差梯度，防止低洁净区空气侵入。墙面采用不锈钢洁净板，表面电解抛光处理，光滑易清洁，无死角；地面采用聚氨酯自流平，无缝隙，耐消毒腐蚀。空调系统采用全空气系统，初中高效三级过滤，高效过滤器效率≥99.97%@0.3μm；设置紫外线消毒装置，每天非生产时间进行 30 分钟消毒，确保微生物控制达标。人员进入洁净区需经过更衣、洗手、消毒、风淋等流程，服装采用无菌洁净服；物料进入需经过脱外包、灭菌、传递等环节，确保无菌状态。洁净室悬浮粒子监测
