中源绿净的洁净度在线监测产品，在数据存储方面，产品采用 “本地 + 云端” 双重存储模式，确保数据安全与可访问性。本地存储支持 SD 卡、本地服务器等方式，SD 卡可支持 128GB 存储容量，可满足小型企业短周期数据存储需求；本地服务器存储则适用于有大量监测设备、数据量大且需本地化管理的企业，支持数据自动备份与冗余存储，避免因硬件故障导... 【查看详情】

中源绿净的洁净度环境监测系统，支持远程管理功能，用户通过电脑端管理平台或手机 APP，可随时随地对系统进行参数设置、数据查看、设备巡检，无需到现场操作，大幅提升洁净管理效率。远程参数设置功能允许用户修改采样间隔（1 秒 - 60 分钟可调）、预警阈值、数据上传频率等参数，例如制药企业管理人员在办公室通过电脑端，可将无菌车间的采样间隔从 5... 【查看详情】

中源绿净的洁净度在线监测产品，凭借完善的实时预警机制，将洁净环境管理从 “事后补救” 升级为 “事前防控”，为企业规避生产风险、保障产品质量提供关键支撑。该产品的预警机制以灵活的阈值设置为，用户可根据不同行业的洁净度标准（如 ISO 14644、GMP、食品安全生产规范等），自定义各监测指标的预警阈值与报警阈值。例如在医疗手术室，用户可依... 【查看详情】

中源绿净的洁净度在线监测产品，在食品加工行业，针对食品生产过程中的洁净防控需求，产品推出食品洁净监测方案。方案中的产品具备防尘、防水设计，适应食品加工车间的潮湿、多尘环境，可监测空气中的微粒与微生物浓度，避免因环境污染导致食品变质。同时，产品支持与食品生产线的联动，当洁净度不达标时，可触发生产线暂停，防止受污染食品进入下一道工序。例如某乳... 【查看详情】

中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景覆盖对洁净度敏感的各类行业，尤其适用于制药、医疗、电子等不能中断生产的领域。在制药无菌车间，若微生物浓度触发三级预警，系统会立即推送紧急通知，同时建议启动备用净化系统，避免生产中断；在医院手术室，当压差出现一级预警时，系统提醒护士调整通风阀门，防止外部污染进入；在电子晶圆车间，0.1μm 微粒浓度达到... 【查看详情】

中源绿净的洁净度环境监测系统，针对化妆品生产车间的洁净需求专项适配，重点防控微生物污染与微粒残留，满足《化妆品生产质量管理规范》对洁净环境的要求，保障化妆品使用安全。系统在化妆品车间适配中，监测指标包括微粒浓度（0.3μm、0.5μm）、浮游菌 / 沉降菌、温湿度，其中微生物监测采用撞击法采样，每小时采样量 28.3L，可捕获常见致病微生... 【查看详情】

中源绿净的洁净度环境监测系统，内置历史趋势对比功能，支持将不同时间段、不同区域、不同设备的洁净度数据进行可视化对比，帮助用户发现环境变化规律、排查异常原因、优化洁净管理策略。系统的趋势对比支持三种维度：一是时间维度对比，可选择任意两个时间段（如本周与上周、本月与上月、今年与去年同期）的同一指标（如 0.5μm 微粒浓度）进行曲线对比，直观... 【查看详情】

中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括化妆品原料预处理车间、乳液 / 膏霜灌装车间、面膜生产车间、彩妆生产车间。在原料预处理车间，系统监测温湿度与微生物，确保原料在处理过程中不变质、不污染；在乳液灌装车间，微粒监测避免灌装过程中空气中的微粒落入产品，影响质感；在面膜生产车间，微生物监测保障面膜液与膜布在生产过程中无菌，避免使用时引发皮... 【查看详情】

中源绿净的洁净度在线监测产品，在数据存储方面，产品采用 “本地 + 云端” 双重存储模式，确保数据安全与可访问性。本地存储支持 SD 卡、本地服务器等方式，SD 卡可支持 128GB 存储容量，可满足小型企业短周期数据存储需求；本地服务器存储则适用于有大量监测设备、数据量大且需本地化管理的企业，支持数据自动备份与冗余存储，避免因硬件故障导... 【查看详情】

中源绿净的洁净度环境监测系统，具备与企业 MES（制造执行系统）的无缝对接能力，可将洁净环境数据实时同步至 MES 系统，实现生产流程与环境监测的协同管理，帮助企业打通 “生产 - 环境” 数据链路。系统支持 Modbus、OPC UA、MQTT 等工业通用协议，无需二次开发即可对接主流 MES 平台（如西门子 Opcenter、用友 M... 【查看详情】

中源绿净的洁净度环境监测系统，远程管理的优势在于减少人员进入洁净区的频次，降低外部污染带入风险，同时节省运维时间。例如某电子半导体企业的洁净车间，此前每月需安排人员进入车间调整设备参数、巡检设备，每次进入需穿戴洁净服、进行风淋，耗时约 2 小时，启用远程管理功能后，这些操作可在办公室完成，每月节省运维时间 8 小时，同时减少洁净区污染风险... 【查看详情】

中源绿净的洁净度在线监测产品，在制药行业，针对 GMP 规范对洁净环境的严格管控，中源绿净推出制药行业合规监测方案。该方案下的洁净度在线监测产品，可同时监测微粒浓度、浮游菌、沉降菌、温度、湿度、压差等多项指标，所有监测数据均符合 GMP 数据完整性要求，具备不可篡改、可追溯的特点。产品支持数据本地存储与云端备份，存储时间长达 5 年，满足... 【查看详情】