药物代谢动力学，即药动学 （pharmacokinetics，PK ），研究的范围是药物（经吸收进）血液循环后（分布到）靶***/受体或者全身组织，及（经代谢）***排泄的全过程。简单来讲，药动学就是研究药物吸收、分布、代谢、排泄的过程。药物效应动力学，即药效学（pharmacodynamics，PD），研究的范围是药物经靶***/受体之后产生药物作用效果或者不良反应的过程。药物不良反应（adverse drug reaction，ADR）：是由于服药引起的伤害。ADR可能在单剂量或长期给药后发生，也可能是两种或更多种药物合用后产生的。药物不良反应不同于药物副作用（side effect），因为副作用既有益又有害。英瀚斯生物，建立药效学、生理学、病理学、细胞、分子专业实验平台！云南值得信赖药效学外包
药效学研究主要实验内容包括：体外试验（生化试验、细胞试验等）和体内试验（整体动物实验）。体内药效试验涉及：1、动物模型选择：要考虑与临床相关性：动物敏感性，疾病模型发病机制等。2、药物剂量设置：参考体外试验结果，同类药物有效剂量，预实验结果等设置给药剂量，开始给药时间、给药间隔时间。能否获得有效剂量范围，包括起始剂量、比较好有效剂量和量效关系是判断剂量设置合理与否的标准。3、给药途径选择：与临床拟给***法一致，不同的给药途径获得的药效结果也会不同。根据文献及实际体内试验发现联合用药的给药先后顺序对结果也有重要影响，体外试验无法完全显示。4、相关考察指标：主要药效学指标（抑瘤率，半数有效量等），次要药效学指标；提示作用机制的指标（药物靶分子表达水平等）等的考察。辽宁有什么药效学指标药效学主要研究什么内容？
pharmacodynamics，通常分为体外药效学研究和体内药效学研究。体外药效学研究作为新药的基础研究，在动物身上进行，是，通过与给药前后动物体征、离体***、血液成分、组织蛋白表达情况、组织变化等进行对比分析，从而了解药物对机体某一部分的作用。药效学研究内容包括验证药物在不同系统/模型中的有效性，表征药物作用的量效、时效关系，探索药物的给***案以及阐明药物的作用机制。药效学研究是新药开发过程中的重要内容，贯穿于新药开发的整个过程。
药效学研究里的量效关系，通常来说，在一定范围内，剂量越大，疗效越好。在预期达到同样的疗效时，我们希望给药剂量越小越好。因此，从量效曲线中，我们通常比较关注的数据是比较小有效浓度/剂量以及半数有效浓度/剂量。借助量效关系，结合安全性数据，我们可以大致推测药物的有效剂量范围。在非临床开发阶段，主要药效学研究结果为药物进入临床提供有效性支持，对预测初次临床试验起始剂量及优化临床试验方案至关重要，并为毒理学研究相关动物选择、剂量设计及检测指标设置提供依据;次要药效学研究有利于了解药物的作用特点，预测非预期的人体不良效应，为临床制定风险管控计划提供参考。根据药效学研究结果判定药物的作用强弱及主要作用特点，为临床应用提供科学参考。
药物筛选工作其实是基于药效学基团的虚拟筛选。所谓虚拟筛选是基于靶蛋白和小分子的结构模型，通过计算小分子和靶蛋白之间的相互作用而得到优化的结果的筛选。这样可以帮助科研人员缩短了药物开发的时间和提高了研发效率,迅速找出候选药物小分子，再通过进一步药效学学实验，来研发病毒有抑制性作用的药物。如果能够找到可以和病毒复制或侵入细胞过程中重要靶蛋白结合，对靶蛋白的功能、活性起抑制作用的小分子，从而抑制病毒在细胞内部和表面的扩增，那么就说明该成分有效。药效学试验原则：先体内，后体外；先重要，后次要；试验方案依据，条件简介；试验结果、分析、评价。吉林值得信赖药效学检测
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结合新药作用靶点、适应症特点选择试验方法。试验方法一般为国内外公认的方法，新方法、新模型应进行充分的验证。参照随机、对照、重复、“3R”原则进行科学、合理的试验设计，以排除非处理因素对试验结果的干扰，获得可靠的试验数据，为毒理学研究及临床试验方案设计提供参考。药效学研究一般给药途径与临床拟给***式一致，根据药物及疾病的特点设计给药时间，为临床方案的设计提供参考。如某降低尿酸药物临床拟用于***高尿酸症，非临床药效学研究中于造模同时给药，所得结果对支持临床***给药的有效性提示有限。剂量设计应能反应药物的量效关系。云南值得信赖药效学外包
