广西小动物近红外二区显微成像系统技术参数

突破传统局限，开启近红外二区成像新时代在过去，传统的生物成像窗口主要集中在可见光和近红外一区（NIR-I），但这些波段的成像存在诸多限制。光在生物组织中传播时，会受到强烈的吸收和散射作用，导致成像深度有限，图像信背比（SBR）不理想，成像对象常常只能局限于细胞及厚度较薄的组织样品。而且，生物组织的自发荧光也会成为图像背景干扰，降低图像信背比，让目标信号的清晰度大打折扣。此外，较短波长的激发光光子能量高，安全阈值低，过强的激发光还可能导致组织受损。近红外二区（900-1880nm，NIR-II）荧光成像的出现，如同一束曙光，照亮了这些困境。由于其波长较长，在深层成像清晰度和激光功率安全方面展现出明显优势。它有效减少了光在生物组织中的散射和吸收，降低了自发荧光的干扰，从而能够实现更深组织穿透和更高清晰度的成像，为科学家们观察内部的微观世界提供了更清晰的“眼睛”。搭载InGaAs深度制冷相机，该系统在近红外二区实现单光子级检测灵敏度，捕捉微弱生物信号。广西小动物近红外二区显微成像系统技术参数

在生物医学成像领域，近红外二区活体宽场荧光成像系统正逐渐崭露头角，成为科研人员探索生命奥秘的得力助手。

随着科技的不断进步，近红外二区活体宽场荧光成像系统有望在更多领域发挥重要作用。在临床应用方面，它可能成为一种重要的诊断工具，帮助医生更准确地诊断疾病、制定治疗方案。在药物研发领域，能够更高效地筛选和评估新药的疗效和安全性。相信在不久的将来，近红外二区活体宽场荧光成像系统将为生物医学领域带来更多的突破和惊喜，让我们一起期待这个充满希望的未来！ 云南近红外二区显微成像系统拆装双模态光声-荧光成像模块集成，为近红外二区显微成像系统构建结构与功能的双重解析能力。

光声断层成像：深部肿块的三维血管建模系统的光声断层成像（PAT）模块以500nm空间分辨率重建肿块的三维血管网络，在10mm深度内可识别直径20μm的血管分支。在抗血管生成药物实验中，PAT可量化肿块血管的分形维数（用药后从1.7降至1.3）、血管表面积密度（从280mm²/mm³降至150mm²/mm³），这些结构参数与肿块体积抑制率（r=0.91）高度相关。配合荧光成像标记的肿瘤细胞，可构建“血管供养-肿块生长”的三维关联模型。基于微机电系统（MEMS）的快速扫描镜，让近红外二区显微成像系统实现大范围动态观测。

在生命科学研究的奇妙世界里，小动物们常常担任着重要角色。以往，研究人员要想了解它们体内的细胞活动、基因表达等情况，往往需要解剖，这不仅无法对同一动物进行长期观察，还可能因为个体差异影响研究结果。如今，一种神奇的技术——小动物活体成像系统，彻底改变了这一局面。

什么是小动物活体成像系统简单来说，小动物活体成像系统就像是一台能看清小动物身体的超级“相机”。它可以在不伤害小动物的前提下，对其体内的生物过程进行细胞和分子水平的成像。 近红外二区显微成像系统的激光功率智能调节功能，避免强光对样本造成光损伤。

传统的可见光和近红外一区成像，由于光在生物组织中传播时受到吸收和散射的影响，成像深度和图像信背比不理想，生物组织的自发荧光也会干扰成像效果。而近红外二区（1000-1700nm）荧光成像则具有独特的优势：-更深的组织穿透：较长的波长使得光在生物组织中受到的散射更小，能够穿透更深层的组织，实现对生物体内部结构的清晰成像。-更高的分辨率：减少了散射和自发荧光的干扰，近红外二区成像能够提供更高的空间分辨率，让科研人员观察到更细微的生物结构和生理过程。-更低的光损伤：近红外二区的光子能量较低，激发光的安全阈值较高，对生物组织的损伤更小，更适合长时间的成像研究。近红外二区显微成像系统以1000-1700nm波长突破组织散射极限，实现深层生物结构的高分辨可视化。云南近红外二区显微成像系统拆装

该显微成像系统通过近红外二区成像，追踪干细胞在体内的迁移路径与分化命运。广西小动物近红外二区显微成像系统技术参数

在外科手术的方寸之间，毫厘之差可能关乎手术成败；在科研探索的微观世界里，模糊的成像信号往往让关键发现擦肩而过。而近红外二区荧光探针的出现，正像给生物医学装上了“智能导航+高清镜头”，让深层组织的病变无所遁形，为科研与临床开辟了全新视界。

什么是近红外二区荧光探针？近红外二区荧光探针是一类能在900~1700nm波长区间发射荧光信号的特殊分子或材料，主要分为无机（量子点、稀土掺杂纳米材料等）与有机两大类。其优势源于近红外二区（NIR-II）的独特光学特性——生物组织在此波段几乎无自发荧光，且光子散射与吸收作用弱，从根本上解决了传统探针穿透浅、背景干扰大的难题，就像在黑暗中为体内组织“开了灯”。 广西小动物近红外二区显微成像系统技术参数

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