中源绿净的洁净度环境监测系统，内置分级预警响应功能，用户可根据行业标准或企业管理要求，自定义各项监测指标的预警阈值（接近阈值）与报警阈值（超出标准），系统根据数据超标程度触发不同级别预警，帮助用户科学应对环境异常，避免过度响应或响应滞后。预警级别分为三级：一级预警（轻微）对应数据接近阈值，二级预警（中度）对应数据达到预警阈值，三级预警（严重）对应数据超出报警阈值，不同级别对应不同的通知方式与处理指引。中源绿净环境监测系统，助力 25 + 油墨厂 VOCs 回收，利用率提升 30%！万级环境监测计数器
中源绿净的洁净度环境监测系统，远程管理的优势在于减少人员进入洁净区的频次，降低外部污染带入风险，同时节省运维时间。例如某电子半导体企业的洁净车间，此前每月需安排人员进入车间调整设备参数、巡检设备，每次进入需穿戴洁净服、进行风淋，耗时约 2 小时，启用远程管理功能后，这些操作可在办公室完成，每月节省运维时间 8 小时，同时减少洁净区污染风险。此外，远程管理支持多设备集中管理，用户可在同一平台管理数十台甚至上百台设备，无需逐台登录操作，适合大型企业使用。深圳5um环境监测检测中源绿净为 25 + 肉类加工厂做环境监测，细菌总数降 20%，食品安全更有保障！
中源绿净面向医疗器械生产洁净室（无菌注射器 / 人工关节制造）推出合规型环境监测方案，设备通过 YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系认证，监测参数满足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允许浓度检测误差＜3%。方案集成产品生产批号关联功能，可实现 “洁净度数据 - 产品批次” 一键追溯，某人工关节企业应用后，产品抽检洁净度不合格率从 1.2% 降至 0.1%。设备支持多用户权限管理（管理员 / 操作员 / 审计员三级权限），满足医疗器械行业分级管控需求；数据导出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 电子签名要求，无需额外格式转换。已服务 180 余家医疗器械企业，提供合规咨询（含洁净室监测方案设计），设备安装调试周期≤5 天，快速满足企业生产需求。
中源绿净的洁净度在线监测产品，突破传统监测设备的单一数据采集功能，具备与净化系统的联动控制能力，实现 “监测 - 分析 - 调控” 闭环管理，帮助企业自动优化洁净环境，降低人工干预成本，提升洁净管理的智能化水平。该产品的联动控制能力基于开放的通信协议实现，支持与市面上主流的净化系统（如空调净化系统、FFU（风机过滤单元）、洁净棚净化系统等）进行对接，通过 Modbus、BACnet 等工业通用协议，实现数据交互与指令传输。对接过程中，中源绿净会提供专业的技术支持团队，协助用户完成产品与现有净化系统的调试，确保联动功能稳定运行，无需用户额外投入大量技术资源。中源绿净环境监测系统，助力 35 + 医疗设备厂监测，产品故障率降 8%！
中源绿净的洁净度环境监测系统，具备多行业基础适配能力，可根据不同行业的洁净环境需求调整参数，无需大规模定制即可满足多数场景的监测要求，为用户降低前期适配成本。系统默认支持微粒浓度（0.3μm、0.5μm、5μm）、温湿度、压差等基础指标监测，同时预留微生物（浮游菌、沉降菌）、风速等扩展接口，用户可根据行业特性选择加装模块 —— 制药行业可增加微生物监测模块，电子行业可扩展小粒径（0.1μm）微粒监测功能，医疗行业可补充气流方向监测模块，灵活应对不同行业的需求。中源绿净的环境监测系统，具备数据备份功能，保障数据安全不丢失！无尘车间环境监测颗粒物在线监测
中源绿净的环境监测方案，让 45 + 疫苗厂冷链监测，效价保持率提 20%！万级环境监测计数器
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对精密仪器（如光学仪器、分析仪器、航空航天精密部件）生产车间的洁净需求适配，重点防控微粒污染与温湿度波动对仪器精度的影响，满足精密制造对环境的严苛要求。系统在精密仪器车间适配中，微粒监测分辨率达 0.1 粒 /m³，支持 0.1μm、0.2μm、0.3μm 超小粒径监测，适配光学镜头、传感器等部件对微小微粒的管控（如光学镜头表面 0.1μm 微粒会影响透光率）；温湿度监测采用双探头设计，分别监测车间整体环境与设备附近局部环境，局部监测精度达 ±0.2℃/±1.5% RH，适配仪器组装时对局部温湿度的敏感需求；同时，系统具备抗振动优化，传感器与电路板通过减震支架固定，避免车间设备振动导致数据波动。万级环境监测计数器
