中源绿净面向化妆品无菌洁净室（护肤品 / 彩妆无菌生产）推出低刺激环境监测方案，针对化妆品生产对 “无菌 + 无刺激” 的需求，设备采用无异味、无挥发性材质（外壳经化妆品安全测试，无致敏成分），粒子检测（0.5μm 分辨率 98.5%）、微生物（菌落数误差＜2%）监测符合 GB/T 18266.2-2019 化妆品检验规则。方案支持化妆品生产 “灌装环节重点监测”（无菌灌装线旁加密监测点），某护肤品企业应用后，无菌化妆品微生物超标率从 0.8% 降至 0.1%。设备采用静音设计（工作噪音≤45dB），避免影响生产环境；数据支持与灌装设备联动，超标时自动暂停灌装，减少产品浪费。已服务 150 家化妆品企业，提供化妆品洁净室监测方案设计（含无菌灌装区监测规划），同时提供设备安全性测试报告，帮助企业通过化妆品安全评估。中源绿净在环境监测领域，为 50 + 企业提供环境监测解决方案优化服务，持续提升效果！深圳手持环境监测颗粒物在线监测
中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景覆盖 IVD 试剂的研发、生产、灌装、冻干全流程车间，包括分子诊断试剂车间、免疫诊断试剂车间、生化诊断试剂车间。在分子诊断试剂 PCR 扩增试剂生产车间，系统重点监测微粒与温湿度，避免微粒影响核酸纯度，温湿度波动影响酶活性；在免疫诊断试剂的抗体纯化车间，微生物监测可防止抗体被污染，保障试剂特异性；在生化诊断试剂冻干车间，系统同步监测冻干舱内与车间环境温湿度，确保冻干效果与试剂稳定性。IVD 车间专项适配让系统成为试剂生产的 “环境卫士”，助力企业生产高质量、合规的诊断试剂。苏州十万级环境监测源头厂家中源绿净为 45 + 果园做环境监测，病虫害发生率降 18%，果实品质提升！
中源绿净的洁净度在线监测产品，在食品加工行业，针对食品生产过程中的洁净防控需求，产品推出食品洁净监测方案。方案中的产品具备防尘、防水设计，适应食品加工车间的潮湿、多尘环境，可监测空气中的微粒与微生物浓度，避免因环境污染导致食品变质。同时，产品支持与食品生产线的联动，当洁净度不达标时，可触发生产线暂停，防止受污染食品进入下一道工序。例如某乳制品企业引入该方案后，通过实时监测，及时发现了一次车间通风系统故障导致的洁净度超标，避免了批次性乳制品污染事件的发生。
中源绿净智能洁净室环境监测系统，可根据药厂特殊生产工艺（如生物制药、无菌制剂、中药提取）的洁净度要求，提供定制化监测方案，平台可灵活增加特殊监测参数（如生物活性粒子浓度、挥发性有机化合物浓度）、调整监测频率（可达1次/10秒）、定制专属数据报告模板，定制方案部署周期≤15个工作日。药厂不同生产工艺对洁净环境的要求存在差异，通用监测方案可能无法满足特殊需求——某生物制药厂生产疫苗时，需监测洁净区生物活性粒子浓度（要求≤1CFU/m³），原通用监测系统无法监测该参数，导致生产过程存在质量隐患。该平台为其定制的方案中，新增生物活性粒子采样器（与系统无缝对接），实时监测生物活性粒子浓度，当浓度达到0.8CFU/m³时，自动触发声光报警，并联动紫外线消毒系统启动；同时，针对疫苗生产的批次性特点，定制“批次-洁净度”关联报告，包含每个疫苗批次生产期间的所有监测参数（粒子浓度、生物活性粒子浓度、温湿度、压差），便于质量负责人（QA）对每批次产品进行环境追溯。中源绿净为 25 + 医疗器械厂做环境监测，无菌环境好，产品合格率 100%！
中源绿净的洁净度环境监测系统，内置历史趋势对比功能，支持将不同时间段、不同区域、不同设备的洁净度数据进行可视化对比，帮助用户发现环境变化规律、排查异常原因、优化洁净管理策略。系统的趋势对比支持三种维度：一是时间维度对比，可选择任意两个时间段（如本周与上周、本月与上月、今年与去年同期）的同一指标（如 0.5μm 微粒浓度）进行曲线对比，直观展示数据变化趋势；二是区域维度对比，可对比同一车间不同区域（如 A 区与 B 区）、不同车间（如光刻车间与封装车间）的同期数据，发现区域管理差异；三是设备维度对比，可对比同一类型的多台设备监测数据，判断是否存在设备精度差异。中源绿净在环境监测领域，为 50 + 科研机构保障实验环境，实验数据重现性显著提高！在线环境监测颗粒物在线监测
中源绿净为 65 + 仓库做环境监测，货物霉变率降 12%，减少经济损失！深圳手持环境监测颗粒物在线监测
中源绿净的洁净度在线监测产品，在制药行业，针对 GMP 规范对洁净环境的严格管控，中源绿净推出制药行业合规监测方案。该方案下的洁净度在线监测产品，可同时监测微粒浓度、浮游菌、沉降菌、温度、湿度、压差等多项指标，所有监测数据均符合 GMP 数据完整性要求，具备不可篡改、可追溯的特点。产品支持数据本地存储与云端备份，存储时间长达 5 年，满足监管部门对数据留存的要求。同时，方案配备合规报表生成功能，可自动生成符合 GMP 审计要求的监测报表，包括趋势分析图、超标事件记录等，减少人工整理报表的工作量与误差。某制药企业使用该方案后，在 GMP 认证过程中，因监测数据完整、报表规范，顺利通过认证审核，且日常监测工作效率提升了 40%。深圳手持环境监测颗粒物在线监测
