HEPES基本参数
  • 品牌
  • 艾伟拓
  • 型号
  • 7365-45-9
  • 产地
  • 上海
  • 是否定制
HEPES企业商机

‌4. 在电生理实验中的关键作用‌HEPES常用于膜片钳实验,其低离子强度特性可减少电流噪声。建议与NaCl、KCl等电解质配合使用,终浓度不超过20 mM以避免膜电位干扰。‌5. 蛋白质纯化中的缓冲选择‌HEPES缓冲液(pH 7.5)适用于离子交换层析,因其不与His标签蛋白竞争结合镍柱。但需避免与EDTA联用,以防金属离子沉淀。光敏感性与储存条件‌HEPES溶液在光照下会生成过氧化物,需避光保存于4℃。使用前建议通过0.22 μm滤膜除菌,并检测过氧化物含量(如硫代硫酸钠滴定法)。注射用HEPES缓冲液中美双报实验室大批量采购。安徽采购HEPES实验室采购

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HEPES,全称为4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸,又名N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸或N-2-Hydroxyethylpiperazine-N-2-Ethane Sulfonic Acid,是一种在生物化学和分子生物学领域中广泛应用的化学物质。以下是对HEPES的详细介绍:一、基本信息分子式:C8H18N2O4S分子量:238.31CAS号:7365-45-9外观:白色结晶粉末二、特性与功能两性离子特性:HEPES是一种两性离子缓冲剂,能够在不同pH条件下平衡氢离子浓度,从而维持溶液pH的稳定。***的有效缓冲范围:HEPES的有效缓冲范围在pH6.88.2之间,覆盖了大多数细胞生长所需的pH环境(pH7.27.4)。CO2无关性:与许多其他缓冲液不同,HEPES的缓冲能力不受CO2浓度的影响,适用于在开放环境中长时间培养细胞。低毒性:在适当浓度下,HEPES对细胞无毒性作用,能够为细胞提供一个安全的生长环境。河南大批量HEPES需求国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记状态为A询价。

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2022年4月15日,施维雅公司(SERVIER)宣布,其胰腺***药物易安达(通用名:盐酸伊立替康脂质体注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市。伊立替康脂质体注射液作为一款转移性胰腺***药物,早前已在全球多个国家和地区获批。艾伟拓团队将从制剂**角度对伊立替康脂质体进行分析。制剂**简介伊利替康脂质体成品是含5mg/ml三水合伊立替康(伊立替康蔗糖盐)活性物质的输注溶液的浓缩物,欢迎来询!同时艾伟拓TRIS-HCl目前有试剂级别样品,有需要欢迎咨询联系!

艾伟拓生物缓冲盐产品羟乙基哌嗪乙磺酸HEPES(供注射用)已完成美国DMF登记并公示!(DMF号:039045)

此前,该产品已完成CDE登记并公示。艾伟拓的“HEPES(供注射用)”为客户定制开发产品,已助力包括脂质体药物制剂、腺病毒载体疫苗制剂等多个客户项目成功完成IND申报,目前已与多家药企客户合作开展关联审评,即将active为A状态。此次FDA的DMF号正式公示,将为多家客户海外项目申报提供更多支持。艾伟拓注射级生物缓冲盐产品,具有GMP条件生产,高纯度,低杂质,低内toxin等优势,国产现货,供应迅速,可用于单抗、多抗、ADC、mRNA疫苗、CGT、脂质体等药物制剂prescription及生产纯化过程中。此外,艾伟拓还推出了医药级与试剂级生物缓冲盐产品,total满足客户科研、纯化等不同需求。 注射用HEPES国产缓冲液CDE已登记实验室询价。

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二、药用功能与应用缓冲作用:HEPES在pH值为6.8~8.2的范围内具有良好的缓冲能力,能够维持溶液pH的稳定。在药用辅料中,HEPES常用于制备各种注射剂、口服液等制剂,以确保药物在储存和使用过程中pH值的稳定。细胞保护作用:HEPES对细胞无毒性作用,且能够降低某些化学物质的细胞毒性。在细胞培养中,HEPES能够维持细胞的正常形态和功能,提高细胞的生存率。促进药物吸收:作为促透剂,HEPES能够促进药物分子通过皮肤或黏膜的吸收,提高药物的生物利用度。其他应用:HEPES还用于制备各种生化试剂盒、诊断试剂等,为医药产品的质量和安全性提供保障。在某些特定的药物制剂中,HEPES还起到稳定剂、增溶剂等作用。国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记状态为A采购;海南药用辅料HEPES批发

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艾伟拓氨丁三醇(供注射用)获DMF号,完成中美双报!

本月,艾伟拓自研自持的药用辅料“氨丁三醇(供注射用)”已完成FDA相关登记工作,顺利取得DMF归档号(#037604)。至此,该品种已完成中美双报(CDE登记号:已登记;DMF号:已登记4)。艾伟拓稳定供应国产化注射级别氨丁三醇,低内***(<4IU/g),高纯度低杂质,符合USP,ChP,EP等主流药典标准,支持中外申报,欢迎来询!

此外,艾伟拓长期稳定供应国产化注射级海藻糖、蔗糖、TRIS-HCl、HEPES等生物保护剂与缓冲盐,均为GMP条件生产,低内***,高纯度低杂质,DNase&RNasefree,符合USP,ChP,EP等国际主流药典标准,助力重组蛋白疫苗、mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗、脂质体、单双抗、抗体偶联药物、CAR-T等生物制剂的研发生产与中外申报! 安徽采购HEPES实验室采购

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