VHP灭菌型传递窗是专为制药、科学试验等对环境洁净度要求极高的场所量身定制的制药设备。其重要使命在于构建不同功能操作间之间物品传递的无菌环境，并在传递过程中同步完成物品的灭菌处理，为关键生产环节筑牢安全防线。技术集成：多系统协同构建无菌屏障该设备通过高度集成的技术体系实现功能突破，涵盖六大重要系统：过氧化氢发生系统：精细控制H₂O₂气化过程，释放高效灭菌因子无菌送风系统：配备液槽密封高效过滤器（过滤效率≥99.995%）与抗腐蚀离心风机，持续维持腔体A级洁净环境（动态粒子数≤3520个/m³@0.5μm）智能门控系统：采用PLC控制的电磁连锁机构，实现双门互锁与压力感应启闭真空密闭系统：通过负压维持技术（真空度≤-80kPa）构建物理隔离屏障过程控制系统：7寸彩色触摸屏集成灭菌程序管理、参数监测与故障诊断功能介质分布系统：专利设计的360°环流喷嘴确保H₂O₂气体均匀覆盖灭菌机理：常温气态的精细杀灭基于过氧化氢的物化特性创新灭菌模式：状态转化优势：常温下将30%浓度的液态H₂O₂转化为气态，其穿透力较液态提升300%活性基团作用VHP传递窗的智能化控制系统，实现了对物料传递的精确控制。嘉兴原装VHP传递窗
VHP灭菌传递窗，作为先进的灭菌技术载体，广泛应用于多种类型物品表面的无残留灭菌处理，其飞跃的灭菌效能与安全性，使其成为连接不同洁净等级区域间物品传递的理想选择。自2012年起，随着VHP技术在中国的迅速推广与应用，国内制药行业见证了明显的变革，目前已有数百家制药企业成功部署了VHP传递窗，并顺利通过了新版GMP（良好生产规范）的严格认证，彰显了这一技术在提升生产环境洁净度及产品质量方面的关键作用。魁利公司，作为行业内的创新先锋，自主研发了VHP无菌传递窗，专为物料外表面生物去污设计。该系统能够有效阻止物料在从非洁净或低洁净度区域向高洁净度区域转移过程中携带的潜在污染，确保生产流程的连续性与产品的纯净度。其重点在于外接的过氧化氢发生器（VHPS），该装置在低温、常压条件下工作，既环保又高效，通过精确控制过氧化氢的汽化过程，实现对物料表面的深度清洁与灭菌，同时避免了化学残留的风险，保障了后续生产活动的安全与合规。魁利VHP无菌传递窗的引入，不仅提升了制药企业的生产效率和产品质量，还促进了整个行业向更加绿色、可持续的发展模式转型，展现了现代灭菌技术在保障公共卫生与促进科技进步中的重要作用。浙江新型VHP传递窗工作原理魁利VHP传递窗门框门页连接气管内置，减少清洁难度。
传递窗的管理需依照标准来执行，具体要求如下：一、物料流动管理原则物料进出洁净区时，必须严格区分人流与物流，确保物料通过专门的物料通道进出，防止交叉污染情况的发生。二、物料进入流程原辅料进入：由配制班工序负责人安排人员，对原辅料进行脱包或者表面清洁处理，之后通过传递窗安全送入车间的原辅料暂存间。内包材料处理：内包材料先在其外部暂存间去除外包装，接着通过特用传递窗送入内包间。在此过程中，需由车间综合员与配制、内包装工序负责人共同完成物料交接手续。三、传递窗使用规范遵循严格的“一开一闭”原则，即在传递物料时，传递窗的内外门不能同时开启，以此保障洁净区的环境不受外界干扰。具体操作流程为：先打开外门放入物料，然后马上关闭外门；再打开内门取出物料，随后关闭内门，按照这样的流程循环操作。四、物料出洁净区流程物料要先运送至指定的物料中间站，再按照与进入时相反的顺序，通过传递窗安全移出洁净区。对于半成品运出，所有半成品都要通过传递窗从洁净区送至外部暂存间，再经物流通道转运至外包装间进行后续处理。五、特殊物料与废弃物处理对于极易造成污染的物料以及废弃物，应通过特用传递窗直接运往非洁净区，降低潜在威胁。
随着新版GMP标准在我国制药领域的深度渗透与全面推广，我国对药品生产的标准设定与质量监管均实现了质的飞跃，迈向了更高水平的发展阶段。尤其是生物制剂领域的蓬勃兴起与迅猛发展，有力地推动了一次性使用系统技术在制药行业中的广泛应用与深度融合。在此行业大背景下，灭菌环节作为生物制药生产流程中不可或缺的关键一环，其重要性愈发凸显，成为保障药品质量安全的重点要素。为确保产品质量的明显提升与跨越式发展，选择恰当适宜的灭菌方法成为制药企业高度关注并亟待解决的重点问题。在众多灭菌技术百花齐放、竞相角逐的市场环境中，干法过氧化氢灭菌技术凭借其明显优势脱颖而出，成为众多制药企业的优先方案。该技术针对生物安全领域的关键指标——嗜热脂肪芽孢杆菌，展现出了极高的杀灭效率，能够达到log6级别的灭菌效果，为抗体药物、CAR-T细胞疗法、干细胞等前沿生物领域的无菌环境构建提供了坚实可靠的技术支撑与保障。各实验区之间的试剂及样品传递应通过VHP传递窗进行。
在无菌生产流程中，该设备尤其适用于C/D级洁净区向B级重点区转移物料的生物安全控制。其动态气相过氧化氢（DVHP）系统通过精密流量控制模块，将过氧化氢蒸汽以层流方式均匀输送至传递舱体，形成持续稳定的灭菌场。实验数据显示，该技术对包装容器、仪器设备等硬质表面的生物负载降低可达6-log水平，有效阻断交叉污染风险。设备采用智能残留控制系统，通过催化分解技术将灭菌后腔体内过氧化氢浓度降至0.1ppm以下，远低于安全阈值。该传递窗展现出飞跃的物料兼容性，其非接触式灭菌模式可安全处理各类清洁干燥物品，包括金属器械、玻璃制品、塑料包装等，尤其适用于对冷凝水敏感的精密部件。设备集成多级安全防护机制：灭菌过程全密闭运行，配备实时浓度监测与应急排放系统；操作界面采用人机工程学设计，灭菌周期结束后自动启动通风降解程序，确保操作人员可在10分钟内安全开启舱门。这种"过程精细可控、结果可验证"的设计理念，使其成为生物制药GMP生产的理想选择，为无菌物料转运环节提供了可靠的技术保障。VHP传递窗的节能设计，降低了能源消耗，符合绿色生产要求。湖州直销VHP传递窗零售价
上海魁利致力于研发更先进的VHP传递窗技术，以满足市场需求。嘉兴原装VHP传递窗
自2010版GMP（良好生产规范）实施以来，制药行业对灭菌标准的严苛要求明显提升，明确规定进入B级洁净区的所有物料必须经历严格的灭菌处理。鉴于传统湿热与干热灭菌设备因高温限制而不适用于部分敏感产品，业界亟需一种创新的低温灭菌解决方案。在此背景下，VHP（汽化过氧化氢）灭菌传递窗应运而生，填补了这一技术空白。VHP灭菌传递窗以其独特的优势，迅速成为处理各类物品表面灭菌的理想选择。它不仅能够高效杀灭微生物，确保灭菌效果，而且在整个过程中不产生有害残留物，完美契合了制药行业对于产品纯度和安全性的高标准要求。此外，VHP传递窗还促进了不同洁净级别区域间物品的灵活转换，提升了生产流程的连贯性和效率。自2012年起，VHP传递窗技术在国内制药领域迅速推广，其应用普及率持续攀升。截至目前，据估算，已有上百家制药企业成功将VHP传递窗融入其生产体系，并通过了新版GMP的严格审核，彰显了这一技术在提升制药生产环境控制能力和产品质量保障方面的飞跃价值。嘉兴原装VHP传递窗
