微量分光光度计基本参数
  • 品牌
  • 杭州奥盛
  • 型号
  • Nano-300
  • 类型
  • 紫外可见光光度计
  • 波长范围
  • 200-800
  • 电源电压
  • 220
  • 适用范围
  • 生物,化学,环境检测,成分检测
  • 重量
  • 2.8
  • 厂家
  • 杭州奥盛
  • 外形尺寸
  • 210*268*181mm
  • 产地
  • 杭州
  • 样品体积要求
  • 0.5-2.0ul
  • 波长精度
  • 1nm
  • 吸光度准确性
  • 0.003Abs
  • 核酸检测范围
  • 2-4500ng/ul(dsDNA)
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特殊场景的辅助波长1.270nm:排查酚残留苯酚(核酸提取中常用的去蛋白试剂)在270nm有特征吸收,若A260/A280偏低但A260/A270也异常(如<1.0),提示可能存在酚残留(需重新纯化样品)。2.320nm:扣除背景光散射干扰样品中的颗粒、气泡或纤维会导致光散射,表现为非特异性吸光度升高。320nm处核酸和常见杂质均无吸收,因此:检测A320并从A260、A280等数值中扣除,可修正散射带来的误差(部分**仪器会自动扣除,手动操作时需额外检测)。根据测量结果进行数据分析,如定量分析可通过绘制标准曲线或使用特定的分析方法计算样品中荧光物质的含量。南京质量微量分光光度计价格

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开机与预热按仪器说明书开机(部分仪器需先开主机再开软件,或直接触摸屏幕启动)。开机后需预热10-15 分钟(确保光源稳定,尤其是紫外光部分),预热期间可进行样品准备。空白校准(关键步骤,消除背景干扰)空白校准的目的是去除缓冲液本身的吸光度影响,必须用与样品溶解相同的溶液(如溶解DNA的TE缓冲液、溶解RNA的RNase-free水)。取1-2μL缓冲液(体积需与后续样品一致),用移液器轻轻滴在检测探头的中心位置(避免触碰探头表面,防止污染)。缓慢闭合探头(避免样品溢出),确保液柱完整覆盖检测区域。在仪器软件中选择“空白校准”或“Baseline”功能,启动校准程序(约1-2秒完成)。校准完成后,打开探头,用无绒纸巾轻轻吸干残留缓冲液(同一缓冲液可多次校准,若更换缓冲液需重新校准)。江苏全波长微量分光光度计哪个好完整性判断:通过观察核酸在不同波长下的吸收光谱形状,可初步判断核酸的完整性。

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为提升实验效率并降低操作门槛,全波长微量分光光度计通常预置了丰富的生物分子检测应用程序。用户只需在触摸屏或配套软件中选择“dsDNA”、“ssRNA”、“蛋白质(Bradford或Lowry法)”或特定荧光染料(如Cy3, FITC)等选项,仪器便会自动调用比较好检测波长、光程及分析算法。点击测量后,软件不仅直接显示浓度(单位可自定义为ng/μL, μg/mL等),更会关键性地呈现纯度比值(A260/A280, A260/A230),并给出“通过”、“警告”或“失败”的直观提示。这种“一键式”智能化操作,免除了用户手动计算、查标准曲线和判断纯度标准的繁琐过程,尤其适合高通量实验室、设施或教学环境,确保了检测方法的标准化与结果的一致性,让研究人员能更专注于后续实验而非质检步骤本身。

荧光微量分光光度计是集光吸收检测与荧光检测于一体的分析仪器,专为生物样本的精细定量设计。该设备突破了传统分光光度计能检测光吸收值的局限,新增高灵敏度荧光检测通道,可同时完成样本浓度测定与荧光标记物分析。在检测过程中,需 1μL 微量样本,就能实现核酸、蛋白的准确定量,尤其适用于珍贵样本的检测场景。例如在抗体药物研发中,它既可以检测抗体蛋白的浓度,又能分析荧光标记抗体的结合效率,为药物筛选提供双重数据支撑。此外,设备配备的荧光检测模块,可有效区分特异性荧光信号与背景杂散光,保障检测数据的稳定性与可靠性,广泛应用于分子生物学、免疫学、药物研发等多个领域。纯度检测:通过分析蛋白质在不同波长下的吸光度比值,来评估蛋白质的纯度,判断是否存在核酸等杂质污染。

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药物研发与质量控制药物纯度分析:检测原料药在紫外区的特征吸收峰(如阿司匹林在 229nm 的吸收),判断是否含杂质。药物代谢研究:监测药物与酶反应过程中吸光度变化(如细胞色素 P450 酶在 450nm 的特征吸收),评估代谢速率。4. 环境与食品检测污染物监测:检测水中重金属离子(如铁离子与邻菲罗啉显色后在 510nm 的吸光度)、农药残留(如有机磷农药的酶抑制法在 412nm 的吸光度)。食品品质评估:检测牛奶中的蛋白质含量(280nm 吸光度)、食用油的过氧化值(通过硫氰酸铁法在 500nm 的吸光度)。在质检与工业生产中,它发挥着监控作用,确保产品质量的一致性和稳定性。核酸浓度微量分光光度计厂家供应

在检测过程中,样品一般不会受到破坏,因此可以对同一批样品进行多次检测或后续的其他分析。南京质量微量分光光度计价格

微量分光光度计的操作流程因检测目标(如核酸、蛋白质、细胞悬液等)略有差异,但**步骤一致。操作前准备仪器与耗材检查确认仪器电源线、数据线连接正常,检测探头无划痕、污渍(若有污染,用无绒纸巾蘸蒸馏水轻轻擦拭后晾干)。准备耗材:样品(已混匀,无沉淀 / 气泡)、相应的缓冲液(如 TE 缓冲液、RNase-free 水,用于空白校准)、无绒清洁纸巾、移液器(1-10μL,确保精细)。样品预处理充分混匀样品:核酸溶液可能因静置出现浓度不均,需轻轻涡旋或吹打混匀(避免剧烈振荡导致 DNA 断裂)。评估浓度范围:若预计浓度过高(如 > 1000ng/μL),需用缓冲液稀释(稀释倍数需记录,**终浓度 = 检测值 × 稀释倍数),避免超出仪器线性检测范围(通常 0.2-1500ng/μL)。去除杂质:若样品含颗粒、纤维或气泡,需离心(如 12000rpm×1min)后取上清,或用 0.22μm 滤膜过滤,否则会干扰吸光度检测。南京质量微量分光光度计价格

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