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标准物质企业商机

重组人ST3GAL4蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。ST3GAL4(ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4)是一种重要的糖基转移酶,参与唾液酸化修饰过程,广存在于细胞内高尔基体和内质网中。它通过催化α-2,3-唾液酸键的形成,将唾液酸添加到糖链末端,调节糖蛋白和糖脂的生物活性,在细胞识别、信号转导和免疫反应中发挥重要作用。ST3GAL4的功能与机制ST3GAL4在多种生物学过程中发挥关键作用。它通过催化唾液酸化修饰,调节糖蛋白的稳定性、细胞黏附和信号转导。唾液酸化修饰是细胞表面糖蛋白的重要特征,影响细胞间相互作用和细胞与病原体的识别。ST3GAL4的功能异常与多种疾病相关,包括病、神经退行性疾病和自身免疫疾病。在病中,ST3GAL4的异常表达可能导致肿瘤细胞的侵袭性和转移能力增强。重组人ST3GAL4蛋白(His Tag)的特点重组人ST3GAL4蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然ST3GAL4的酶活性和糖基化修饰功能。在一项研究中,比较了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑马鱼基因组编辑中的效率。Human Fractalkine/CX3CL1

Human Fractalkine/CX3CL1,标准物质

在分子生物学研究中,核酸染色是检测DNA和RNA的关键步骤,而溴化乙锭(EthidiumBromide,EB)作为一种经典的荧光染料,因其高效性和灵敏性被广泛应用于核酸电泳、荧光分析等领域。产品特点高灵敏度与特异性EB是一种多环芳烃荧光小分子,能够特异性地嵌入双链DNA和RNA中。结合后,其荧光强度增强,双链RNA和双链DNA的荧光强度分别可增强21倍和25倍。这种特性使得EB能够检测到低至10ng的DNA条带,非常适合用于微量核酸的检测。多种应用EB不仅用于琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的核酸染色,还可以作为DNA聚合酶抑制剂,用于核酸的荧光分析实验。此外,EB还可与吖啶橙联合使用,用于区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一种预制的储存液,使用时只需稀释至工作浓度(通常为0.5µg/ml),即可用于电泳前或电泳后的染色。例如,在琼脂糖凝胶制备时,每100mL胶液中加入2-5µL的10mg/mlEB溶液即可。稳定的储存条件10mg/ml的EB溶液在室温下避光保存即可,有效期可达1-2年。这种储存条件使得EB溶液在实验室中易于保存和管理。Recombinant Human CHRDL1 Protein,His Tag将含有重组质粒的表达载体转化到宿主细胞中,通常是大肠杆菌或其他合适的细胞系。

Human Fractalkine/CX3CL1,标准物质

PfuDNA聚合酶是一种从嗜热古细菌Pyrococcusfuriosus中提取的高保真DNA聚合酶,因其准确性和热稳定性而被广应用于分子生物学研究。PfuDNA聚合酶具有5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性,这种独特的校正功能使其能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基,从而提高扩增的保真性。与TaqDNA聚合酶相比,Pfu酶的错误率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。这种高保真性使其成为需要准确扩增的实验(如基因克隆、突变研究和测序准备)的理想选择。此外,PfuDNA聚合酶具有出色的热稳定性,能够在95°C的高温下保持活性,适合PCR反应的高温变性步骤。其扩增产物为平末端,适用于平末端克隆,但需注意,Pfu酶扩增的DNA片段不适合常规的T载体克隆。PfuDNA聚合酶的应用领域广,包括高保真PCR、基因克隆、点突变、全基因合成以及高质量测序样本的准备。它还常与其他酶(如Taq酶)联合使用,以结合高保真性和快速扩增的优点。总之,PfuDNA聚合酶凭借其高保真性、热稳定性和广的应用场景,已成为分子生物学实验中不可或缺的工具,为科学研究提供了强有力的支持。

重组人整合素αXβ2(ITGAX&ITGB2)异源二聚体蛋白(His标签)是一种重要的细胞表面粘附分子,主要表达于髓系细胞(如树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞)表面,参与细胞迁移、免疫识别和炎症反应等多种生理和病理过程。整合素αXβ2,又称补体受体4(CR4),由αX链(ITGAX,又称CD11c)和β2链(ITGB2,又称CD18)组成,是β2整合素家族的重要成员之一。该重组蛋白采用哺乳动物细胞表达系统生产,确保了其天然构象和生物活性。其N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。整合素αXβ2在免疫系统中发挥关键作用,能够识别并结合多种配体,如纤维蛋白原、补体片段iC3b和ICAM-1等,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。因此,该重组蛋白广用于研究免疫细胞功能、炎症机制及自身免疫疾病的发病过程。此外,它也是开发免疫调节药物和抗体的重要工具,为免疫治研究提供了有力支持。该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本,但优先推荐使用EDTA抗凝血,因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。

Human Fractalkine/CX3CL1,标准物质

重组人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了小鼠Fc(mFc)和Avi双标签,便于纯化和高灵敏度检测。TGFBR1(Transforming Growth Factor-β Receptor I)是TGF-β信号通路的关键受体,广参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质重塑等生物学过程,在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TGFBR1的功能与机制TGFBR1是一种跨膜受体蛋白,属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。它通过与TGF-β配体(如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)结合,启动下游的Smad信号通路,调节基因表达。TGFBR1在中起双重作用:在正常生理条件下,它抑制细胞增殖,促进细胞分化和组织修复;在瘤发生中,TGFBR1的功能异常可能导致肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,TGFBR1还参与调节免疫反应和细胞凋亡。重组人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)的特点重组人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TGFBR1的配体结合位点和信号转导功能。
这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。Recombinant Human SR-BI/SCARB1 Protein,His Tag

Phusion DNA Polymerase 的重要优势在其高保真性。其错误率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。Human Fractalkine/CX3CL1

robeqPCRMix(2×,HighROX):高特异性与强校正能力的qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×,HighROX)是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动TaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX,能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动TaqDNA聚合酶,结合抗体或化学修饰技术,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。高浓度ROX校正:含有高浓度ROX染料,适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI7000、7900HT等。防污染系统:部分产品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止假阳性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。Human Fractalkine/CX3CL1

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NdeI酶 2026-01-26

在现代替物技术的舞台上,限制性核酸内切酶AccI是一位备受瞩目的“明星”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶,凭借其精细的切割能力,在基因工程领域扮演着不可或缺的角色。AccI的识别序列是“GT^AC”,这意味着它会在DNA双链上找到这一特定的核苷酸序列,并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式非常独特,它会产生黏性末端,即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重组DNA技术中大显身手。在基因工程中,科学家们常常需要将目标基因从复杂的基因组中分离出来,并将其插入到合适的载体中。AccI可以像一把“精细刻刀”一样,将目标基因和载体...

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