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    具体参阅IATF相关转换审核要求)。6、是否允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析?不允许。7、在集团审核方案中，是否需要对每一个制造现场进行文件评审?需要。即使是在具有同样的质量管理体系的集团审核方案中，每个制造现场均需提供所要求的相关文件。8、在开始转换审核前，**是否需要根据IATF16949的新流程收集12个月的数据?不需要。9、针对集团审核方案中的各制造现场，其转换审核是否允许减少一定的审核人天(例如，-20%、-30%等)?允许，转换审核将根据与再认证审核相同的要求进行计算人天。10、当一位认证机构的审核员，根据计划需要进行7个人天的审核，审核是否必须按照连续的自然日进行?例如，审核是否可以安排为周一至周五以及下一周的周一至周二?如果一位审核员的审核天数超过五天，应根据IATF规则条款，必须按照连续自然日排程并进行现场审核。不过，对于转换审核，IATF允许按照该制造现场的连续工作日排程并进行现场审核。11、根据该转换指导文件的要求，允许不止一位审核员参与转换审核。这些审核员是否能够继续参与后续的监督审核?参与过转换审核的审核团队的一位成员，将被允许作为审核组员参与后续的监督审核。12、对于**的外部支持功能。九原区小红书蓝V认证策略