作物基因改良检测转基因植物 DNA/RNA 的浓度与纯度，辅助基因编辑（如农杆菌转化后的样品质控）。分析种子中贮藏蛋白（如大豆球蛋白）或次生代谢物（如类黄酮）的含量。微生物工程定量微生物质粒 DNA 浓度，优化转化效率；监测发酵液中菌体密度或代谢产物（如乳酸、乙醇）的吸光度变化。教育与教学基础实验教学：用于演示 Lambert-Beer 定律、溶液稀释计算、生物分子紫外吸收特性等原理。学生科研项目：支持本科生或研究生在分子克隆、蛋白纯化等实验中快速定量样品，降低珍贵试剂消耗。其部件包括光源、单色器、检测器和数据处理系统。蛋白溶度微量分光光度计型号
典型应用场景与检测实例：生命科学研究核酸研究：检测 DNA/RNA 浓度（260nm 吸光度）及纯度（260/280nm 比值，纯 DNA≈1.8，纯 RNA≈2.0）。病毒核酸定量：如 RNA 提取液的 260nm 吸光度检测，结合 RT-PCR 定量病毒载量。蛋白分析：Bradford 法 / BCA 法蛋白定量：检测 562nm 或 540nm 吸光度，结合标准曲线计算蛋白浓度。抗体纯度评估：通过 280nm（蛋白）与 260nm（核酸）吸光度比值判断抗体样本纯度。医学与临床检测血液生化指标检测：检测血清中葡萄糖（通过葡萄糖氧化酶反应在 505nm 的吸光度）、尿素氮（脲酶法在 540nm 的吸光度）等。病原体快速筛查：细菌内***检测：利用鲎试剂反应在 405nm 的吸光度变化，定量内***浓度（如药品生产中的热原检测）。蛋白溶度微量分光光度计型号样品制备：样品的制备对测量结果至关重要，应确保样品均匀、无杂质，并选择合适的溶剂进行溶解。
微量分光光度计凭借其微量取样、快速检测、多参数分析等优势，广泛应用于生物医学、分子生物学、药物研发、临床检测等领域。以下是其**应用场景及具体用途：核酸检测与分析浓度定量：检测 DNA/RNA 提取物（如质粒、基因组 DNA、RNA 测序样本）的浓度，默认转换系数适用于 dsDNA（50 ng/μL・OD₂₆₀）、RNA（40 ng/μL・OD₂₆₀）等。纯度评估：通过 A₂₆₀/A₂₈₀ 比值判断蛋白质污染（纯 DNA≈1.8，纯 RNA≈2.0），通过 A₂₆₀/A₂₃₀ 比值评估盐离子或有机物污染（理想值＞2.0）。实验质控：PCR、qPCR、基因编辑（如 CRISPR）前确保模板浓度均一，避免实验误差。
全波长微量分光光度计是生物实验室检测设备之一，其优势在于覆盖紫外 - 可见 - 近红外全光谱波段，检测范围可满足绝大多数生物样本的分析需求。与传统分光光度计不同，该设备采用超微量检测技术，无需比色皿，需将纳升级样本直接滴加在检测平台上，即可快速完成核酸、蛋白、多肽等样本的浓度与纯度检测。在实际应用中，它能够精细识别核酸样本的 A260/A280 比值，判断样本是否存在蛋白污染；同时通过 A260/A230 比值评估有机溶剂残留情况，为后续实验提供高质量样本保障。无论是分子克隆、基因测序前的核酸定量，还是蛋白纯化后的纯度鉴定，全波长微量分光光度计都能凭借快速、精细、微量的特点，提升实验效率，减少样本浪费，是科研与临床检测领域不可或缺的基础设备。一般来说，纯 DNA 的 A260/A280 比值约为 1.8，纯 RNA 的比值约为 2.0，比值偏离过大则提示有杂质存在。
样品加载：通过微量上样臂或毛细管将 1-2 μL 样品滴加至两个光学玻璃或石英材质的检测臂之间，形成超薄液层（光程通常为 0.5-1 mm）。光路系统：光源发射特定波长的光，穿过样品后被检测器捕获，计算吸光度值。数据处理：仪器内置软件自动计算浓度、纯度等参数，并生成报告或图表。分子生物学研究核酸提取与纯化：检测 DNA/RNA 的浓度和纯度（如质粒提取、RNA 测序样品质控）。PCR/RT-PCR 前处理：确保模板浓度一致，避免因核酸浓度差异导致实验误差。基因编辑（如 CRISPR）：定量 sgRNA、质粒 DNA 浓度，优化转染效率。蛋白质研究蛋白纯化：监测纯化后蛋白的浓度及纯度（如重组蛋白、抗体等）。酶活性分析：通过吸光度变化实时监测酶促反应速率（如激酶活性、氧化还原反应）。微量分光光度计通常简称为微光光度计，或在某些特定上下文中直接称为分光光度计。蛋白溶度微量分光光度计型号
可用于药物与生物分子的相互作用研究，如药物与蛋白质的结合常数测定、药物对生物分子荧光特性的影响等。蛋白溶度微量分光光度计型号
微量分光光度计（也称为超微量分光光度计）是实验室常用的精密仪器，主要用于快速测定微量样本（通常 1-2μL）的核酸（DNA/RNA）、蛋白质、细胞培养液等的浓度和纯度，具有样品用量少、检测速度快、无需比色皿等特点。基于朗伯-比尔定律：当光线通过样品时，特定波长的光被样品中的物质吸收，吸光度与物质浓度成正比。仪器通过光纤探头直接吸取微量样品（1-2μL），在探头间形成液柱，光源照射后检测不同波长的吸光度（A值），进而计算浓度和纯度。**检测波长：核酸（DNA/RNA）：260nm（核酸吸收峰）、280nm（蛋白质吸收峰，用于判断纯度，纯DNA的A260/A280≈1.8，纯RNA≈2.0）。蛋白质：280nm（芳香族氨基酸吸收）、230nm（盐、去污剂等杂质吸收）。其他：如细胞密度（600nm，OD600）、染料标记样品等，可通过自定义波长检测。蛋白溶度微量分光光度计型号
