SphI限制性内切酶

Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Bacterium)是一种来源于嗜冷海洋细菌的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。该酶能够特异性地催化水解含有尿嘧啶的DNA链中的尿嘧啶碱基，释放游离尿嘧啶，并在DNA中产生无碱基位点（AP位点），从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点与传统UDG酶相比，热敏UDG酶在室温下即可高效发挥作用，且对温度极为敏感，可在50℃下10分钟内完全失活。这种特性使其在PCR和RT-PCR反应中表现出色，尤其适用于需要快速灭活的场景。此外，该酶对单链和双链DNA均具有活性，但对RNA或不含尿嘧啶的DNA无作用。其高纯度和低残留特性使其在高投入量下也不会对检测体系产生抑制。应用场景去除PCR产物污染：通过降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反应中，热敏UDG酶可在逆转录前去除残留的PCR产物。单链或双链DNA处理：用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在使用过程中，建议将酶液存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后立即放回-20℃保存。此外，热敏UDG酶在RT-qPCR反应中表现出良好的兼容性，即使在高投入量下也不会对反应产生抑制。它虽微小，却承载着人类对生命奥秘探索的宏大梦想，为生物科学的进步贡献着不可替代的力量。SphI限制性内切酶

重组人KLRG1蛋白（RecombinantHumanKLRG1Protein,hFcTag）是一种重要的免疫调节分子，属于C型凝集素样受体家族，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）和活化的T细胞表面。KLRG1（KillerCellLectin-likeReceptorG1）通过与钙粘蛋白家族成员（如E-cadherin、N-cadherin）结合，传递抑制性信号，从而调控免疫细胞的活性，在维持免疫稳态、防止过度免疫反应中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其C端融合了人IgGFc（hFc）标签，不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过ProteinA亲和层析进行高效纯化。此外，hFc标签还可用于免疫共沉淀、流式细胞术及体内功能研究等实验。KLRG1在免疫衰老、慢性沾染及肿瘤免疫逃逸等过程中具有重要作用。研究表明，KLRG1表达水平与T细胞耗竭密切相关，是评估免疫细胞功能状态的重要标志物。因此，重组人KLRG1蛋白不仅是研究免疫调节机制的重要工具，也为开发免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。Recombinant Rat IL-10在基因编辑中，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或编辑工具的克隆，减少克隆过程中的非目标突变。

重组人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一种经HEK293细胞表达、C端融合His标签的跨膜唾液酸结合凝集素，分子量约35 kDa，纯度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），内素<0.1 EU/μg。该蛋白在瘤相关巨噬细胞、髓系抑制细胞及多种实体瘤表面高表达，通过与未知唾液酸化配体结合，启动DAP12-Syk通路，抑制T细胞增殖并促进PD-L1非依赖性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位点，可在体外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能复合物，用于SPR、BLI测定与小分子、抗体或CAR结构的亲和力；亦可包板于ELISA，高通量筛选阻断型抗体。冻干粉经0.22 μm过滤除菌，复溶后4℃稳定一周，-80℃长期储存避免反复冻融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容链霉亲和素磁珠，实现瘤浸润免疫细胞的原位捕获与单细胞测序。每批次均通过阻断实验验证活性，附完整COA，是研究肿瘤免疫抑制机制与开发下一代免疫检查点抑制剂的关键试剂。

人类SG3（SecretedGlycoprotein3）是近年于胎盘外泌体中发现的Ⅰ型分泌蛋白，富含O-GalNAc糖簇，与胚胎着床、病远端转移及代谢炎症密切相关，却因天然丰度极低而研究受阻。本重组人SG3（aa20-310）采用CHO-3E悬浮平台，经密码子优化与Kifunensine处理保留高甘露糖型，C端6×His标签经Ni-NTA、ConA亲和与SEC三步纯化，SDS-PAGE呈弥散单条带，质谱糖谱显示五糖关键+2N-糖基，纯度≥97%，内素<0.02EU/μg，可直接用于小鼠尾静脉成像。功能验证：BLI测得SG3与胎盘外泌体膜蛋白Integrinα5β1的亲和力KD=12nM；在THP-1巨噬细胞模型中，100ng/mL重组SG3诱导IL-10上调3.8倍，同时抑制LPS触发的TNF-α释放50%，提示其抗-促修复双重功能。His标签支持SPR、ELISA及免疫组化，可高通量筛选SG3-受体拮抗肽或糖基化酶抑制剂。该蛋白为解决SG3在母胎界面及病微环境中的“糖密码”提供了高活性、可放大的研究级试剂。该预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用，如凝胶电泳分析、测序或克隆，而不会对实验结果产生干扰。

重组人SMR3B蛋白（mFcTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了小鼠Fc（mFc）标签，便于纯化和检测。SMR3B（Spondin3B）是一种分泌性糖蛋白，属于Spondin家族，广参与胚胎发育、组织再生和细胞迁移等生物学过程。其在再生医学和发育生物学研究中具有重要的应用前景。SMR3B的功能与机制SMR3B通过其富含EGF样重复序列的结构域，与其他细胞外基质蛋白（如纤连蛋白、层粘连蛋白）相互作用，调节细胞外基质的组装和重塑。此外，SMR3B还通过与细胞表面受体（如整合素）结合，影响细胞的黏附、迁移和增殖。在胚胎发育过程中，SMR3B对身体形成和组织分化至关重要，尤其是在神经系统和心血管系统的发育中。其功能异常与多种发育障碍相关。重组人SMR3B蛋白（mFcTag）的特点重组人SMR3B蛋白（mFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SMR3B的结构域和细胞外基质相互作用功能。实验应用重组人SMR3B蛋白（mFcTag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测SMR3B在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。

这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势，能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。SphI限制性内切酶

重组人LAP（TGF-β1）蛋白（RecombinantHumanLAP(TGFbeta1)Protein,HisTag）是转化生长因子-β1（TGF-β1）前体蛋白的潜伏相关肽（Latency-AssociatedPeptide）部分，是TGF-β1成熟过程中的关键调节因子。TGF-β1是一种多功能细胞因子，广参与细胞增殖、分化、迁移、免疫调节及组织修复等生理过程。LAP通过与成熟TGF-β1非共价结合，维持其非活性状态，防止TGF-β1过早启动。该重组LAP蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在调控TGF-β1启动、维持免疫稳态及促进组织修复中具有重要作用。其表达异常与多种疾病密切相关，如肺纤维化、肝硬化及自身免疫病。因此，重组人LAP蛋白不仅是研究TGF-β1启动机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。SphI限制性内切酶