中国大型养殖场非洲猪瘟跨境防控难点

非洲猪瘟防控中，控瘟先控人是关键环节，人员培训，提升生物安全意识必不可少。

因此，构筑“人”的防火墙是防控非洲猪瘟的重中之重，管理体系、生物安全构架再好的方案，也需要人去执行。八方同创深知人是生物安全中关键也很易出现疏漏的环节。为此，公司为合作猪场提供系统的员工生物安全培训，包括一线饲养员临床症状识别的吹哨人培训，内防扩散的生物安全实操培训以及生物安全观念培训等，持续提升全员对非洲猪瘟的防控意识与实操技能。同时，协助猪场建立严格的人员管理制度，从入场隔离、淋浴更衣到场内行动规范，确保每一位员工都成为防控体系的忠实执行者，将人为因素导致的风险降至比较低。 八方同创总结：很多常用消毒剂对非洲猪瘟病毒有效，如3%烧碱戊二醛、过硫酸氢钾、二氯异氰尿酸钠等有效。中国大型养殖场非洲猪瘟跨境防控难点

    全球ASF威胁下的破局者——八方同创。面对2025年仍在东南亚蔓延的非洲猪瘟（ASF），全球养猪业都在寻求非洲猪瘟的防控方案。这一由病毒引发的急性、高传染性疫病，传播途径极其复杂，给行业带来了空前的生存挑战。在此背景下，八方同创BIOPHARMAVET脱颖而出，创建一套猪场生物安全防控、选择性淘汰阳性猪、双阴净化和引种复产的解决方案，被誉为行业防控非洲猪瘟的先行者。公司秉承“为行业保种、为客户保猪、为同行开路、为猪业育才”的宗旨，不仅提供DTD服务体系技术，更致力于构建一套可持续的生物安全体系，包括实验室审计、猪场生物安全审计、一线人员培训等，旨在从根本上守护猪群健康与产业安全，为困扰业界的“有什么好办法”提供了系统性的答案。 日本中小型养殖场非洲猪瘟饲料安全标准八方同创要求非洲猪瘟阳性场，做好内防扩散措施，动猪必检（只转移低风险的阴性猪）。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟弱毒/基因缺失毒生物学特性如下：早期的研究已表明，ASFV具有较宽的温度稳定性和对潮湿及干燥具有极强的抵抗力，并高度抵抗某些化学物质（如胰蛋白酶和EDTA）和物理处理（如冻结/解冻和超声波）。在56℃1h和37℃1周后病毒仍能存活。无论是在0℃以下还是在4℃时，ASFV都表现出对环境条件的高耐受性，在长时间的贮藏过程中仍可保持活性。ASFV可以在多次冻融循环中存活，在4℃的环境中保存病毒血液的活性至少75周，而在无Ca2+或Mg2+的环境中保存病毒活性至少61周。病毒在粪便和尿液中（20℃下）可存活11d，木板上的血渍中可存活70d，而在血液中可存活15周。受污染的肉即使被腌制，其中的ASFV也可以在火腿中存活一年以上。

非洲猪瘟病毒的非洲野猪无明显临床症状。然而，根据病毒毒株的毒力、入侵途径和剂量以及宿主因素，欧亚野猪、家猪和野猪可能表现出类似病毒性出血热的严重临床症状。病例通常表现为急性、全身性临床征象，发病初特征为高热（因此得名“猪瘟”）。经口或口鼻暴露后，约4天后出现首批临床症状（潜伏期通常约为3-9天，少数情况下更长）。动物变得精神沉郁，采食量下降，动物可能相互堆叠躺卧。即使在饲喂时间进入猪舍或猪圈也异常安静。约1周内，动物出现恶化的呼吸系统和胃肠道体征，以及协调和平衡问题。在终末期，动物几乎无法站立（后肢轻瘫/瘫痪），身体和四肢可能出现红到蓝色斑点、皮肤出血以及从身体不同孔道急性失血。一些动物可能表现出更明显的神经体征，包括抽搐。大多数动物因肺水肿出现呼吸窘迫。重要的是，并非所有动物都达到终末期。也就是说，动物常在未出现出血或其他非洲猪瘟病毒相关体征时死亡。怀孕母猪可能因高热在妊娠任何阶段流产。上述急性型与超过90%的病死率相关（实验条件下甚至更高）。也可能见到**急性经过，直接导致死亡而无终末期（动物在发病后4-5天死亡）。 非洲猪瘟流行季节容易出现中国北方在秋冬季（大风天气），南方的雨水台风季。

安全引种的全链条服务复养成功的关键一环是引入安全的猪群。

引种是一套系统工程，八方同创为此提供可靠的引种方案，服务涵盖根据猪场的生产硬件条件（定位栏数量、产床数量、保育舍数量等），猪舍布局（自繁自养还是分点饲养），生产工艺（批次化管理）设计引进后备母猪的体重和数量，做到利益比较大化的引种设计。种猪源的健康评估（非洲猪瘟、蓝耳病、伪狂犬、PEDV双阴性）、运输路线的风险规划、运猪车辆的严格检测到入场后的隔离观察。通过全链条的生物安全管控，确保新引入的猪群不会带来新的风险，保障复养猪场能够稳健起步，走向持续生产。 八方同创提醒：非洲猪瘟病毒是一种大型双链DNA病毒，体积约为160~260纳米。老挝种公猪非洲猪瘟人员防护装备

八方同创提醒：非洲猪瘟病毒潜伏期通常为4至19天，弱毒株的潜伏期更长，甚至超过1个月。中国大型养殖场非洲猪瘟跨境防控难点

非洲猪瘟病毒的初级复制发生在离病毒进入点相近的淋巴结的单核细胞和巨噬细胞中。因此，在经口或口鼻暴露的情况下，扁桃体和下颌淋巴结的单核细胞和巨噬细胞首先受累。随后，病毒通过血液和/或淋巴系统传播到次级复制位点，如淋巴结、骨髓、脾脏、肺、肝和肾。大多数非洲猪瘟病毒分离株与红细胞膜结合，并在阳性猪中引起红细胞吸附。然而，一些分离株不诱导红细胞吸附。虽然非洲猪瘟病毒主要在髓单核细胞中复制，但它也在内皮细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞和中性粒细胞中复制。普遍认为，髓单核细胞的损坏是非洲猪瘟发病机制的关键因素。此外，非洲猪瘟病毒通过调节宿主细胞因子引起免疫抑制，导致过度的组织炎症和细胞凋亡。此外，髓样细胞的破坏导致细胞成分（即危险信号）的释放。当单核细胞/巨噬细胞被侵害时，它们分泌多种介质，包括促炎细胞因子，如白细胞介素-1、IL-6和肿瘤坏死因子α（TNF-α）。这些细胞因子能够触发急性期反应、炎症、内皮细胞受损和细胞凋亡。TNF-α起关键作用，因为它能够诱导血管舒张和通透性增加并调节血管内皮细胞的受损状态（促凝/抗凝）。此外，TNF-α参与细胞凋亡的调节。中国大型养殖场非洲猪瘟跨境防控难点

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