ChIP(染色质免疫沉淀)实验是一种用于研究蛋白质与DNA相互作用的技术。以下是ChIP实验的实验设计概述: 1. 目标蛋白的选择:确定您想要研究的目标蛋白,例如特定的转录因子或组蛋白修饰。 2. 样本的准备:根据研究的需要选择合适的细胞或组织样本。 3. 抗体的选择:选择具有高特异性和亲和力的抗体,这对于实验的成功...
查看详细 >>细胞培养中支原体难以彻底消灭的原因主要包括以下几点: 1. 无细胞壁结构:支原体是没有细胞壁的微生物,这使得许多作用于细胞壁的抗*素对支原体无效。 2. 微小体积:支原体体积小,能够穿过常规的除菌滤膜,例如0.20微米甚至0.10微米的滤膜。 3. 隐匿性:支原体污染初期很难被察觉,它们在普通光学显微镜下几乎不...
查看详细 >>支原体污染是细胞培养中普遍的问题之一,细胞库中或正在使用的细胞中,支原体的污染率约为15%-35%。并对培养细胞的生理和代谢造成诸多影响: 01/ 争夺营养:支原体的污染会阻碍细胞生长和增殖 02/ 改变蛋白质、RNA 或 DNA 合成的水平 03/ 改变基因表达、细胞信号传导和形态 04/ 损害...
查看详细 >>对于同一个样品,如果一步法恒温试剂盒检测结果为阳性,而PCR检测为阴性,可能的原因包括: 1. 检测的支原体种类不同:一步法恒温试剂盒可能检测的支原体种类更多,例如可以涵盖27种支原体,而PCR检测可能只针对常见的12种支原体进行检测。因此,如果样品中污染的支原体种类不在PCR检测的范围内,就可能出现一步法检测为阳性而PCR检测...
查看详细 >>细胞培养中支原体检测出现假阳性结果可能由以下原因引起: 1. 扩增产物污染:PCR扩增产生的大量DNA拷贝若未妥善处理,极微量的污染就可能导致假阳性结果。 2. 引物设计不当:引物设计不够特异性,可能会与非目标序列发生反应,导致非特异性扩增。 3. 试剂质量问题:使用的dNTPs、引物、DNA聚合酶等试剂质量不佳,可...
查看详细 >>免疫沉淀技术(Immunoprecipitation, IP)在生物医学研究中有着广泛的应用,以下是一些主要的应用领域: 1. 蛋白质相互作用研究:IP技术可以用来研究蛋白质之间的相互作用,揭示蛋白质复合物的组成和蛋白质之间的相互作用网络。 2. 信号转导研究:通过IP技术,可以富集信号转导通路中的关键蛋白质,研究信号转导...
查看详细 >>支原体去除和支原体预防是两种不同的策略,它们在细胞培养和生物制品生产中都非常重要。 支原体去除是指在细胞已经被支原体污染后采取的措施。这通常涉及到使用特定的抗*素或化学试剂来消灭或抑制支原体的生长。例如,根据的描述,支原体去除试剂是一种混合抗*素制剂,它含有三种对支原体具有抑菌作用的组分,可以取得良好的支原体清*效...
查看详细 >>支原体污染是细胞培养中普遍的问题之一,细胞库中或正在使用的细胞中,支原体的污染率约为15%-35%。并对培养细胞的生理和代谢造成诸多影响: 01/ 争夺营养:支原体的污染会阻碍细胞生长和增殖 02/ 改变蛋白质、RNA 或 DNA 合成的水平 03/ 改变基因表达、细胞信号传导和形态 04/ 损害...
查看详细 >>支原体检测的应用场景非常广*,以下是一些主要的应用领域: 1. 细胞培养:在实验室和生物制品工厂中,细胞培养过程容易受到支原体污染。支原体污染可能导致细胞功能改变,影响实验结果和生物制品的质量。因此,支原体检测在细胞培养的质量控制中至关重要。科研中常用等温扩增的方法简单便捷。 2. 生物制品生产:在生物制品的生产过程中,...
查看详细 >>支原体去除和支原体预防是两种不同的策略,它们在细胞培养和生物制品生产中都非常重要。 支原体去除是指在细胞已经被支原体污染后采取的措施。这通常涉及到使用特定的抗*素或化学试剂来消灭或抑制支原体的生长。例如,根据的描述,支原体去除试剂是一种混合抗*素制剂,它含有三种对支原体具有抑菌作用的组分,可以取得良好的支原体清*效...
查看详细 >>目前有 210 +种不同种类的支原体分布于人类、动物、昆虫和植物中,其中 20 +种在细胞培养中被发现为污染物。支原体在实验室中的传播来源多种多样,主要来源包括实验室人员、胎牛血清(FBS)或新生牛血清(NBS)、以及由猪来源的胰蛋白酶溶液。此外,来自其他实验室或商业供应商的细胞培养物、培养基、污染的试剂;非无菌供应品、培养基和溶液;实验...
查看详细 >>目前有 210 +种不同种类的支原体分布于人类、动物、昆虫和植物中,其中 20 +种在细胞培养中被发现为污染物。支原体在实验室中的传播来源多种多样,主要来源包括实验室人员、胎牛血清(FBS)或新生牛血清(NBS)、以及由猪来源的胰蛋白酶溶液。此外,来自其他实验室或商业供应商的细胞培养物、培养基、污染的试剂;非无菌供应品、培养基和溶液;实验...
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