中源绿净模块化洁净室针对生物医药、实验室等领域生物安全需求，集成高效灭菌系统，提供可靠微生物控制保障。生物医药行业灭菌型配置采用过氧化氢熏蒸技术，3 小时内完成 B 级洁净区消毒，生物指示剂检测通过率 100%，符合 GMP 无菌生产要求。灭菌系统与智能控制联动，自动控制灭菌剂浓度、作用时间与通风置换，实现一键式操作，减少人为误差。疫苗生产车间有效杀灭细菌、病毒等微生物，降低产品污染风险；生物安全实验室定期彻底消毒，防止病原微生物扩散。灭菌数据自动记录存储，满足法规追溯要求。某生物制药企业应用后无菌检查合格率提升，顺利通过药监飞行检查，灭菌系统可靠性得到充分验证。中源绿净模块化洁净室，能耗监测系统可节能 18%，为 50 + 企业年省电费超 5 万元！洁净室FFU监测
中源绿净在核电设备洁净室环境管控中，推出了耐辐射型全参数监测方案。应用场景：核电关键设备装配洁净室。针对核级泵阀、仪表装配的 8 级洁净区，部署耐辐射监测终端（可承受累计辐射剂量 150kGy），每 3 平方米设置 1 个，同步监测 1μm 微粒浓度（采样流量 28.3L/min）、空气中放射性气溶胶含量（量程 0~200Bq/m³，精度 ±5Bq/m³）、温湿度、压差（装配区与外界压差≥15Pa）及设备表面洁净度。采用半导体辐射探测器与防腐蚀传感器，在高辐射、高湿度环境下检测精度衰减≤5%/ 年，数据传输采用光纤加密方式，抗干扰能力达工业四级标准。系统具备远程操控功能，支持在辐射控制区外完成参数配置与数据调取，减少人员辐射暴露时间达 80%。通过与通风系统联动，当微粒或放射性物质超标时自动提升换气次数至 60 次 / 小时，使核电设备装配过程中的污染风险下降 65%。已在中核集团、中国广核等 12 家企业应用，符合 GB 18871 辐射防护标准，环境监测数据通过国家核验证。苏州0.5um洁净室计数器校准规范中源绿净模块化洁净室，可集成 FFU 数量达 100+，为 15 + 微电子产品车间均匀送风！
中源绿净为 31 家医疗器械生产企业提供洁净室解决方案，包括有源医疗器械、无源医疗器械、体外诊断试剂等类型，全部通过 GMP 认证现场检查。医疗器械洁净室设计严格遵循《医疗器械生产质量管理规范》，根据产品风险等级划分洁净区域，高风险产品生产区洁净度达到 ISO 5 级。车间布局采用 “工艺流程顺畅、不交叉污染” 原则，设置原料区、生产区、检验区、包装区等功能分区，各区之间保持合理的压差梯度。墙面采用不锈钢板或防火洁净板，表面光滑易清洁，耐消毒腐蚀；地面采用环氧树脂自流平，无缝隙、不起尘，满足频繁清洁需求。空调系统采用全空气系统，配备高效过滤器，对 0.3μm 微粒过滤效率≥99.97%；设置 的排风系统，确保有害气体及时排出。人员净化通道设置多级更衣和空气吹淋，物料传递采用传递窗或气闸室，避免洁净室污染。配备环境监测系统，记录保存至少 5 年，满足监管追溯要求。
中源绿净在食品无菌灌装领域的模块化洁净室解决方案，实现了洁净环境与生产效率的协同提升。应用场景：食品无菌灌装模块化洁净车间。该方案采用快装式洁净墙板与不锈钢地面，C 级洁净区（150㎡）搭建周期需 25 天，较传统土建模式节省 50% 工期。洁净室配置一体化监测终端，每 3 平方米 1 个，实时监测 0.5μm 微粒浓度（采样频率 1 次 / 5 秒）、表面微生物（ATP 检测时间≤15 分钟）、温湿度（温度 18~22℃±0.5℃，湿度 30%~40% RH±3%）及压差（≥10Pa）。通过与灌装生产线联动，当微生物超标时自动暂停灌装并启动紫外线消毒，响应时间≤30 秒。方案支持柔性调整，可根据产能需求快速扩展洁净区面积，单批次扩容 50㎡需 5 天。已在伊利、蒙牛等企业应用，某无菌奶灌装车间应用后，产品微生物抽检合格率从 98.2% 提升至 99.9%，年减少不合格品损失超 300 万元，符合 GB 14881 食品生产卫生规范。中源绿净的模块化洁净室，空气置换次数达 60 次 /h，为 25 + 疫苗厂保障生产环境安全！
中源绿净已为 45 家食品加工企业建成洁净生产车间，涵盖烘焙、乳制品、保健品等细分领域，项目投产后客户产品合格率平均提升 12%，保质期延长 3-5 天。食品洁净室设计重点关注微生物控制和交叉污染预防，洁净度等级根据产品特性分为 ISO 8 级（Class 100000）到 ISO 6 级（Class 1000）。原料处理区与加工区采用物理隔断，设置 的空调系统，正压梯度控制在 5-10Pa，防止低洁净区空气渗入高洁净区。车间内设置紫外线消毒灯和臭氧发生器，每天生产结束后进行 30 分钟消毒，微生物菌落总数控制在 10CFU / 皿以下。排水系统采用 U 型存水弯加水封设计，防止下水道异味和微生物倒灌；通风口安装防虫网，与外界连通的管道设置止回阀。配备空气吹淋室和鞋底清洁机，确保进入车间的人员和物料达到洁净要求，助力客户通过 HACCP 体系认证。中源绿净模块化洁净室，空调过滤系统容尘量达 800g/m²，为 20 + 企业延长更换周期！深圳芯片半导体洁净室计数器标准操作规程
中源绿净为 60 + 制药水针车间建模块化洁净室，可见异物合格率提升至 99.9%，减少返工！洁净室FFU监测
中源绿净模块化洁净室采用 CFD 技术进行动态气流模拟设计，通过优化气流组织使湍流度控制≤15%，较传统设计提升 30% 洁净效率，确保洁净室内的污染物能被快速有效排出。在半导体封装车间中，这种优化的气流设计使晶圆表面颗粒沉降率降低至 0.01 颗 /(cm²・h)，提升产品良率。气流模拟设计会根据洁净室的空间布局、设备摆放与生产流程，制定个性化的气流方案，避免出现气流死角与涡流现象。在生物医药的无菌灌装区，单向流气流设计能有效隔离操作人员与产品，防止交叉污染。食品加工洁净室的气流系统则注重温湿度均匀分布，配合智能控制系统实现调控。通过气流模拟还能优化 FFU 风机的布局与运行参数，在保证洁净效果的同时降低能耗。某电子企业的洁净室通过气流优化设计，在相同设备配置下洁净度一级，同时能耗降低 10%。这种动态气流模拟设计使模块化洁净室在不同场景下都能保持高效的洁净能力，满足各行业的洁净要求洁净室FFU监测
