中源绿净针对医疗器械组装无尘车间的环境监测方案，聚焦于微粒与微生物的双重管控。应用场景：医疗器械无尘组装车间。依据 ISO 13485 医疗器械质量管理体系，在 8 级洁净组装区部署监测终端，同步监测 0.5μm 微粒浓度（采样频率 1 次 / 5 秒）、表面微生物（每 2 小时检测 1 次）、工作台面照度（≥300lux，精度 ±20lux）及温湿度。采用接触碟法微生物采样技术，检测结果出具时间缩短至 2 小时，准确率 99%。通过与组装设备联动，当微生物超标时自动锁定作业区域，使医疗器械无菌合格率提升至 99.95%。已服务于迈瑞医疗、鱼跃医疗等企业，助力通过 FDA 现场核查，环境监测合规率 100%。中源绿净环境监测服务，使 35 + 糖果厂湿度控制好，产品结块率降 10%！手持环境监测在线监测
中源绿净为精密轴承加工洁净室定制的环境监测系统，强化了粉尘与温度的协同管控。应用场景：精密轴承磨削装配洁净室。针对轴承滚子加工的 1000 级洁净区，部署防尘型监测终端，可耐受车间金属粉尘环境，监测参数包括 0.5μm 粉尘浓度（检测下限 0.0005mg/m³）、磨削区温度（20~28℃，精度 ±0.5℃）、相对湿度（40%~60% RH）及设备振动。采用 β 射线吸收法测尘技术，响应时间≤1 秒，数据采样间隔 5 秒 / 次，确保及时发现粉尘聚集。通过粉尘 - 温度关联模型，提前预警磨削烧伤风险，配合冷却液温度调节联动，使轴承加工精度（圆度≤0.5μm）达标率提升 40%。已在 SKF、NSK 等企业轴承车间应用，满足 ISO 12100 机械安全标准，环境管控达标率维持在 99.88%。苏州激光环境监测颗粒物中源绿净在环境监测领域，为 50 + 光学企业保障产品质量，镜头镀膜合格率提升！
中源绿净在生物制药发酵洁净车间环境监测中，推出了温湿度 - 氧气浓度多维度方案。应用场景：生物发酵罐洁净区。针对 发酵的 B 级洁净区，配置防爆型监测终端，同步监测发酵车间温度（25~30℃，精度 ±0.3℃）、湿度（50%~70% RH，精度 ±3%）、氧气浓度（19%~21%，精度 ±0.1%）及悬浮粒子浓度。采用电化学氧气传感器实现实时监测，响应时间≤10 秒，数据存储容量支持 180 天全量回溯。系统对接发酵控制系统，当氧气浓度偏离 范围（20.5%±0.2%）时自动调节通风量，使发酵单位产量提升 12%。通过微生物浓度趋势分析，提前 8 小时预警污染风险，使发酵染菌率下降 35%。已在华北制药、联邦制药等企业应用，符合 GMP 生物制品要求，环境监测数据准确率 100%。
中源绿净为食品冻干包装洁净室定制的环境监测系统，强化了微生物与气压的协同管控。应用场景：冻干食品无菌包装车间。针对 C 级包装区，部署防尘监测终端，同步监测沉降菌（每小时培养 1 次）、包装区与外界压差（≥10Pa，精度 ±1Pa）、温度（18~22℃，精度 ±0.5℃）及湿度（35%~45% RH）。采用 ATP 生物荧光检测技术，微生物检测时间从 48 小时缩短至 15 分钟，准确率达 98.5%。通过与包装机联动，当微生物超标时立即启动紫外线消毒，使食品包装后微生物超标率下降 60%。已在良品铺子、三只松鼠应用，符合 GB 23790 冻干食品标准，环境监测数据准确率 100%。中源绿净在环境监测领域，为 50 + 实验室保障实验精度，科研成果发表周期缩短！
中源绿净在航空航天精密部件装配洁净室环境监测中，推出了微振动 - 洁净度双维度方案。应用场景：航天发动机部件装配洁净室。针对 8 级洁净装配区，配置高精度监测终端，同步监测 0.5μm 微粒浓度（检测下限 1 粒 / 升）、环境振动（频率范围 1~1000Hz，测量精度 ±0.0005mm/s）、空气流速（0.2~0.4m/s）及温湿度。采用激光多普勒振动测量技术，数据采样率达 2000Hz，可捕捉微米级振动信号。通过振动源识别与隔离方案，使部件装配精度（公差≤0.001mm）达标率提升 45%。系统对接 MES 系统实现数据全追溯，已在航天科技集团、中国商飞应用，符合 AS9100 航空质量管理体系，环境管控达标率 99.92%。中源绿净的环境监测方案，助力 30 + 企业实现绿色生产，符合环保要求！苏州0.5um环境监测颗粒物
中源绿净的环境监测系统，可与企业现有设备无缝集成，降低企业改造成本！手持环境监测在线监测
中源绿净为医疗器械洁净车间定制的洁净度监测系统，强化了动态生产过程的洁净管控。应用场景：医疗器械组装洁净车间。依据 ISO 13485 标准，在 8 级洁净区部署监测终端，同步监测 0.5μm 微粒浓度（检测下限 1 粒 / 升）、工作台面洁净度、人员进出区压差及微生物浓度。采用接触式采样与空气采样相结合的方式，每小时生成一次洁净度分析报告。通过人员行为与洁净度关联分析，提前预警违规操作风险，使医疗器械组装过程中的洁净度不合格率下降 55%。已在迈瑞医疗、强生医疗等企业应用，通过 FDA 现场检查，洁净度监测数据追溯通过率 100%。手持环境监测在线监测
